...
首页> 外文期刊>Антибиотиκи и химиотерапия. >Влияние типа ацетилирования на частоту гепатотоксичности изониазида у пациентов с впервые выявленным туберкулёзом органов дыхания
【24h】

Влияние типа ацетилирования на частоту гепатотоксичности изониазида у пациентов с впервые выявленным туберкулёзом органов дыхания

机译:乙酰化型乙酰化对第一次揭示呼吸结核病患者异偶氮化酸毒性频率的影响

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Обоснование: опасной нежелательной побочной реакцией изониазида является повреждение печени. Индивидуальная восприимчивость человека к действию изониазида обусловлена присутствием в геноме аллельных вариантов гена фермента N-ацетилтрансферазы 2. Актуально оценить влияние генетически детерминированной скорости ацетилирования изониазида на риск развития его гепатотоксического действия с целью прогнозирования и профилактики поражения печени и повышения безопасности химиотерапии туберкулёза. Цель - изучить влияние типа ацетилирования на частоту гепатотоксичности изониазида у пациентов с впервые выявленным туберкулёзом органов дыхания, проживающих в Республике Саха (Якутия). Материал и методы. В исследование включены 112 пациентов с впервые выявленным туберкулёзом органов дыхания. Ге-нотипирование проводили методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, исследован ряд однонукле-отидных полиморфизмов rsl801280, rsl799930, rsl799931, rsl799929, rsl208, rslO41983. Гепатотоксичность определяли по результатам клинико-лабораторного мониторинга с использованием критериев, разработанных экспертами Европейской ассоциации по изучению печени (2019). Результаты. Гепатотоксические реакции чаще развивались у медленных ацетиля-торов (43,2%), по сравнению с быстрыми (20,7%) и промежуточными (10,9%); р=0,002. Активность аланинаминотрансфе-разы в сыворотке крови возрастала в 5 и более раз выше верхней границы нормы у 37,8% медленных ацетиляторов и у 8,7% промежуточных; /7=0,001. Клинические проявления гепатотоксичности изониазида регистрировали чаще у медленных ацетиляторов (29,7%), чем у быстрых (3,4%); /7=0,000. Выводы. Медленный тип ацетилирования следует считать важным фактором риска развития гепатотоксичности изониазида у пациентов с туберкулёзом органов дыхания.
机译:理由:异烟酰胺危险的不良副反应是肝损伤。人类对异烟肼反应的个体敏感性是由于基因中存在N-乙酰转移酶2的等位基因变体。为了预测和预防肝损伤,提高结核病化疗的安全性,评估异烟肼乙酰化的遗传决定率对其肝毒性作用发展风险的影响具有现实意义。目的探讨乙酰化类型对萨哈共和国(雅库特)首次发现呼吸器官结核患者异烟肼肝毒性发生率的影响。材料和方法。这项研究包括112名首次发现呼吸器官结核的患者。通过实时聚合酶链反应,研究了RSL801280、RSL799930、RSL799931、RSL799929、RSL208、RSLO41983的一系列单核苷酸多态性。肝毒性是根据临床和实验室监测结果确定的,采用了欧洲肝脏研究协会(2019年)专家制定的标准。结果。慢乙酰环(43.2%)的肝毒性反应更为常见,而快乙酰环(20.7%)和中乙酰环(10.9%)的肝毒性反应更为常见;=0002。血清中丙氨酸转移酶-倍数的活性比37.8%的慢乙酰化酶和8.7%的中间体的上限高出5倍或更多;/7=0001。慢乙酰亚胺(29.7%)的肝毒性临床表现高于快乙酰亚胺(3.4%);/7=0000。四.结论。缓慢的乙酰化类型应被认为是呼吸系统结核患者肝毒性异烟酰胺发展的重要危险因素。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号