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Substituent-Controlled Tailoring of Chalcogen-Bonded Supramolecular Nanoribbons in the Solid State

机译：在固态中取代的核糖结合的超分子纳米沥青的取代基

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In this work, we design and synthesize supramolecular 2,5-substituted chalcogenazolo[5,4-β]pyridine (CGP) synthons arranging in supramolecular ribbons at the solid state. A careful choice of the combination of substituents at the 2- and 5-positions on the CGP scaffold is outlined to accomplish supramolecular materials by means of multiple hybrid interactions, comprising both chalcogen and hydrogen bonds. Depending on the steric and electronic properties of the substituents, different solid-state arrangements have been achieved. Among the different moieties on the 5-position, an oxazole unit has been incorporated on the Se- and Te-congeners by Pd-catalyzed cross-coupling reaction and a supramolecular ribbon-like organization was consistently obtained at the solid state.
机译：在这项工作中，我们设计并合成了在固态下排列在超分子带中的超分子2,5-取代的硫并噻唑并[5,4-β]吡啶（CGP）合成子。在CGP支架上仔细选择2-和5-位上的取代基组合，以通过包含硫键和氢键的多重杂化相互作用实现超分子材料。根据取代基的空间和电子性质，可以实现不同的固态排列。在5-位上的不同部分中，通过钯催化的交叉偶联反应在硒和碲同系物上引入了一个恶唑单元，并且在固态下始终获得了超分子带状组织。

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