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Silica nanoparticles efficiently catalyzed synthesis of quinolines and quinoxalines

机译:二氧化硅纳米颗粒有效地催化了喹啉和奎诺素的合成

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摘要

In this work, highly efficient, green and inexpensive procedures for the preparation of quinoxaline and quinoline derivatives as attractive aza-polycyclic compounds are described. Silica nanoparticles-catalyzed condensation of 1,2-diamines with 1,2-diketones under solvent-free conditions at room temperature affords high yields of quinoxalines with short reaction times. Moreover, the microwave-assisted Friedlander hetero-anmilation reaction between 2-aminoaryl ketones and carbonyl compounds in the presence of silica nanoparticles (NPs) as catalysts gives high yields of quinoline derivatives with short reaction times. These reactions have been done in neutral conditions. The NPs catalysts can be reused without lost of activity even after recycling fourteen times .
机译:在这项工作中,描述了用于制备奎诺克林和喹啉衍生物作为有吸引力的AZA-聚生物循环化合物的高效,绿色和廉价的程序。 在室温下,在无溶剂条件下,二氧化硅纳米颗粒与1,2-二甲胺的1,2-二胺与1,2-二酮的凝结可为Quinoxalines的高收益率提供短的反应时间。 此外,在存在二氧化硅纳米颗粒(NPS)的情况下,2-氨基烯基酮和羰基化合物之间的微波辅助炸杂料杂音反应,因为催化剂可在短反应时间具有高产量的喹啉衍生物。 这些反应已在中立条件下进行。 即使在回收十四次后,也可以将NPS催化剂重复使用而不会失去活动。

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