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シリーズ英国·欧州におけるherbal medicineの現状と課題

机译:英国和欧洲的当前状态和草药问题

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摘要

本シリーズの第11と12回は,英国·欧州における薬用植物製品に関するサプリメントの現状を紹介している。前回は,サプリメントの種類,定義,サプリメントとして使用しているbotanicalsとbotanical preparations (植物由来素材とその素材の配合製剤)に関する現行の制度を紹介した。今回は,EUでのヨーロッパ食品安全機関(European Food Safety Authority: EFSA)にょる, botanicalsとbotanical preparationsを禾ll用しているサプリメントの品質管理の基準(Good Manufacturing Practice: GMP,を含む),安全性評価(safety assessment),有効性に関するヘルスクレーム(health claims)を紹介する。
机译:本系列的第11和12号介绍了英国和欧洲药用植物产品的当前状态。 上次,我们介绍了当前用于植物和植物制剂的系统(由植物来源的材料制成的正式制剂),用作补品,定义和补充剂。 这次,欧盟的欧洲食品安全组织(欧洲食品安全局:EFSA)是欧盟的质量控制标准,用于使用植物和植物制剂的补充剂(良好的制造:GMP),引入了性评估(安全评估)(健康索赔)(安全评估)评估)。

著录项

  • 来源
    《和漢薬》 |2011年第694期|3-7|共5页
  • 作者

    滕麗達;

  • 作者单位

    東京大学大学院薬学系研究科;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 日语
  • 中图分类 药学;
  • 关键词

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