特発性炎症性筋疾患

藤尾圭志

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特発性炎症性筋疾患

机译：特定的炎症性肌肉疾病

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特発性炎症性筋疾患(idiopathic inflammatory myopathy ： IIM)は骨格筋に免疫性の炎症を生じ,筋の破壊により筋力低下を呈する疾患である.これまでのところ，多発性筋炎(polymyositis : PM),皮膚筋炎(dermatomyositis : DM),封入体筋炎(inclusion body myositis ： IBM)に大別されてきた.IIMでは筋炎特異的自己抗体(myositis specific antibodies : MSA)が同定され，急速に分類が進んできている.IIMでは関節炎を伴うことが多く,発症初期には関節リウマチ(RA)との鑑別が困難な例も散見される.本稿では関節症状のあるIIMの鑑別診断のポイントについて考えてみたい.

机译：IIPARIC炎症肌病（IIM）是一种疾病，会引起骨骼肌肉的免疫炎症，并因肌肉破坏而导致肌肉力量。它已大致分为皮肤化（皮肤肌炎：DM），并鉴定出肌肉炎症（IBM）。 - 特异性的自主抗体（MSA）和分类迅速发展。.IIM中有许多关节炎病例，在发病的早期阶段，很难与类风湿关节炎（RA）区分开。我想考虑联合症状的IIM诊断点。

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来源
《炎症と免疫》 |2021年第2期|174-176|共3页
作者
藤尾圭志;
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作者单位

東京大学大学院医学系研究科内科学専攻アレルギー?リウマチ学;

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正文语种日语
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