Нанокластеры серебра, благодаря своим уникальным физическим и химическим свойствам, находят широкое применение во множестве отраслях: медицине, микроэлектронике, катализе, плазмонике, при создании различных конструкционных материалов и т.д. Известно, что управлять термодинамическими, оптическими, каталитическими и бактерицидными свойствами наночастиц Ag можно посредством изменения их размера, формы и внутренней структуры. При этом наиболее устойчивыми являются кластерные конфигурации, отвечающие определенным ?магическим? структурным и электронным числам. В данной работе путем компьютерного моделирования с использованием метода молекулярной динамики и модифицированного потенциала сильной связи TB-SMA исследуются вопросы термической стабильности малых нанокластеров серебра (диаметрами менее 2 нм) для частиц, отвечающих некоторым ?магическим? числам ГЦК, ГПУ, In и Dh структур с начальной аморфной морфологией. Результаты моделирования сравниваются с ранее полученными данными для аналогичного ансамбля частиц с начальной ГЦК модификацией. Показано, что по характер термически индуцированных структурных переходов исследуемых нанокластеров резко отличается от ранее наблюдаемого: отсутствуют ГЦК и ГПУ структуры на фоне преобладания In конфигураций. При этом данные нанокластеры Ag можно условно разбить на две группы в зависимости от их размера: с N ＜ 100 атомов и N ＞ 100 атомов. Для первых характерно сохранение аморфной морфологии, для вторых - переход к икосаэдрическим и, реже, к декаэдрическим модификациям. Причем, влияние ?магических? чисел в большей степени прослеживается для частиц Ag с N ＜ 100 атомов.
展开▼
