AGは少なくとも9成分, 6月追補へ後発品承認厚労省

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AGは少なくとも9成分, 6月追補へ後発品承認厚労省

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厚生労働省は2月15日,6月の薬価追補収載を念頭に製薬各社が申請した後発医薬品28成分127品目を承認した。オーソライズド?ジェネリック（AG）は初後発品，後追いをあわせ少なくとも9成分で承認。大塚製薬の「サムスカ?OD錠/細粒」（トルバプタン）やバイエル薬品の「イグザレルト?錠/〇D錠/細粒」（リバーロキサバン）などのAGも含まれる。初後発品は12成分。そのうち最も参入が多かったのは帝人ファーマの「フェブリク?錠」（フエブキソスタット）で,14社が集中した。次いでサムスカ?の後発品と武田薬品工業の「ロトリガ?粒状カプセル」（オメガー3脂肪酸エチル）の後発品の各6社。ブリストルマイヤーズスクイブの「スプリセル?錠」（ダサチニブ）,日本新薬の「ビダーザ?注射用」（アザシチジン）,シンバイオ製薬の「トレアキシン?点滴静注液」（ベンダムスチン）は各 4社,大塚製薬の「エルカルチン?FF錠/静注シリンジ」（レボカルニチン）は3社が後発品の承認を取得した。

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《薬事月刊》 |2022年第5期|172-172|共1页
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正文语种日语
中图分类药学;
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AGは少なくとも9成分, 6月追補へ後発品承認厚労省

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