骨髄異形成症候群における免疫異常免疫抑制療法

伊藤　満; 通山　薫

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骨髄異形成症候群における免疫異常免疫抑制療法

机译：骨髄異形成症候群における免疫異常免疫抑制療法

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骨髄異形成症候群（MDS）は再生不良性貧血，骨髄増殖性疾患，急性白血病とのオーバーラップも含むきわめてheterogeneousな疾患単位である．それでも1982年に提唱されたFrench-American-British cooperative group classification（FAB分類）にはじまり，1997年の国際予後予測スコアリングシステム（International Prognosis Scoring System：IPSS），そして1999年の新WHO分類と，riskによるMDSの分類およびそれぞれに対応する治療戦略の選択が以前よりも明快になりつつある．現時点ではMDSの根治の可能性は造血幹細胞移植以外に求めることはできないが，比較的穏やかな臨床経過をとるlow-risk MDSに対しては1997年のMolldremらによるはじめてのまとまった報告以来，免疫抑制療法の有効性が注目されつつある．

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来源
《内科》 |2004年第3期|478-482|共5页
作者
伊藤　満; 通山　薫;
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作者单位

川崎医科大学検査診断学;

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种日语
中图分类内科学;
关键词

骨髄異形成症候群における免疫異常免疫抑制療法

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