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Waldenstrom macroglobulinemia at 70

机译：华氏巨球蛋白血症70岁

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Over the last seven decades, Waldenstrom macroglobulinemia (WM) has changed from a clinical observation by an astute clinician to an uncommon, but well-defined clinical-pathologic entity. Similarly, therapeutic advances have evolved and now parallel our increasing understanding of the biology of WM. Very recently, the discovery of a highly prevalent somatic gene mutation has provided new understanding that challenges us to further individualize management of this disease. This article is intended to chronicle the 70-year development of our knowledge, treatment options and limitations that bring us to our current approach to WM, as well as the challenge for international collaboration in order to enable us to develop the most efficient path to optimal patient care.
机译：在过去的七十年中，Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）已从精明的临床医生的临床观察改变为罕见但定义明确的临床病理学实体。同样，治疗方面的进展已经发展，现在与我们对WM生物学的日益了解相平行。最近，高度流行的体细胞基因突变的发现提供了新的理解，这挑战了我们进一步个性化管理该疾病的挑战。本文旨在记录我们70年来在知识，治疗选择和局限性方面的发展，这些知识，治疗选择和局限性将我们带入了当前的WM方法，以及国际合作所面临的挑战，以使我们能够开发出最有效的优化途径病人护理。

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