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Daclizumab (anti-Tac, Zenapax) in the treatment of leukemia/lymphoma.

机译：Daclizumab（抗Tac，Zenapax）治疗白血病/淋巴瘤。

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Daclizumab (Zenapax) identifies the alpha subunit of the interleukin-2 (IL-2) receptor and blocks the interaction of this cytokine with its growth factor receptor. The scientific basis for the choice of the IL-2 receptor alpha subunit as a target for monoclonal antibody-mediated therapy of leukemia/lymphoma is that very few normal cells express IL-2R alpha, whereas the abnormal T cells in patients with an array of lymphoid malignancies express this receptor. In 1997, daclizumab was approved by the FDA for use in the prevention of renal allograft rejection. In addition, anti-Tac provided effective therapy for select patients with T-cell malignancies and an array of inflammatory autoimmune disorders. Finally, therapy with this antibody armed with (90)Y has led to clinical responses in the majority of patients with adult T-cell leukemia. These insights concerning the IL-2/IL-2 receptor system facilitated the development of effective daclizumab antibody therapy for select patients with leukemia/lymphoma.
机译：Daclizumab （Zenapax） 可识别白细胞介素-2 （IL-2） 受体的 α 亚基，并阻断该细胞因子与其生长因子受体的相互作用。选择IL-2受体α亚基作为白血病/淋巴瘤单克隆抗体介导治疗靶点的科学依据是，很少有正常细胞表达IL-2Rα，而一系列淋巴恶性肿瘤患者的异常T细胞表达这种受体。1997年，达珠单抗被FDA批准用于预防肾同种异体移植排斥反应。此外，抗Tac为T细胞恶性肿瘤和一系列炎症性自身免疫性疾病的特定患者提供了有效的治疗。最后，使用这种带有 （90）Y 的抗体进行治疗已导致大多数成人 T 细胞白血病患者的临床反应。这些关于 IL-2/IL-2 受体系统的见解有助于为特定白血病/淋巴瘤患者开发有效的达珠单抗抗体疗法。

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