机译：
机译：Synthesis of 1-(1,1 '-biphenyl)-4-ylnaphthalene from amines obtained by the Stevens rearrangement of N-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-yn-1-yl-3-phenylprop-2-en-1-aminium bromides
机译：6-氧化-1-（（5-（4-氧代-（2-（吡啶-3-yl）噻唑烷3-yl）1,3,4-噻二唑-2-yl）甲基的合成表征和抗菌活性）-4,8-二氢-1H- [1,3,2]二氧杂膦酰基[5,6-c]吡唑-6-基）氨基甲酸酯。
机译：6-氧化-1-（（5-（4-氧代-（2-（吡啶-3-yl）噻唑烷3-yl）1,3,4-噻二唑-2-yl）甲基的合成表征和抗菌活性）-4,8-二氢-1H- [1,3,2]二氧杂膦酰基[5,6-c]吡唑-6-基）氨基甲酸酯。
机译：2,2,3,3,5,5,6,6,7,8,8-十二烷甲基-2,3,5,6,7,8-己基硅酰亚乙基 - 辛烷值的合成和光电性能2.2.2辛烷值-L-YL-取代的血臼
机译：Di-μ-chlorido-bis（{8- bis（naphthalen-1-yl）phosphanylnaphthalen-1-yl-κ2C1P}钯（II）二氯甲烷二溶剂化物
机译：2 - {7-乙酰-4-氰基-6-羟基-8-（4-甲氧基苯基）-1,6-二甲基-5,6,7,8-四氢喹啉-3-基 - 3-yl的晶体结构和Hirshfeld表面分析磺酰基} -N-苯基乙酰胺
