机译:前瞻性评估全基因组测序作为疑似单基因疾病婴儿的一线分子检测
机译:伴随着单一形学条件的伴随伴侣儿童全面测序的诊断影响和成本效益
机译:澳大利亚公共卫生保健系统中涉嫌单身状况的临床病患者和儿童的超快速exome测序的可行性
机译:在早期干预(EI)记录中鉴定可疑自闭症谱系障碍(ASD)病例的评估
机译:全 基因组测序 的 患者 效用 智障 和 发展迟缓 的 一线 诊断 测试策略
机译:怀疑患有单基因疾病的重症新生儿的全基因组测序和全基因组测序
机译:基因组测序作为产前和儿科疾病的第一层诊断试验的系统评估