机译:表征的新的RUNX2突变与丙氨酸扩大日本小脑颅骨发育不良患者
机译:日本患者中runt域中的新型Runx2 / CBFA1突变,具有Cleidocanial Dysplasia
机译:在日本患者中与Cleidocanial dysplasia的DNA结合runt结构域的runx2 / cbfa1的C-末端区域中的一种新突变。
机译:Cleidocanial dysplasia中的Runx2 / CBFA1突变:表型和结构/功能相关性
机译:日本颅骨发育不良患者RUNX2突变的功能分析表明新型基因型-表型的相关性。
机译:日本颅骨发育不良患者RUNX2突变的功能分析表明新型基因型-表型的相关性。