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West A, Periquet M, Lincoln S, L�cking CB, Nicholl D, Bonifati V, Rawal N, Gasser T, Lohmann E, Deleuze J-F, Maraganore D, Levey A, Wood N, D?rr A, Hardy J, Brice A, Farrer M, the French Parkinson's Disease Genetics Study Group, the European Consortium on Genetic Susceptibility on Parkinson's Disease. 2002. Complex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease. Am J Med Genet (Neuropsychiatr Genet) 114:584-591

机译：西A，Periquet M，Lincoln S，L�CB，Nicholl D，Bonifati V，Rawal N，Gasser T，Lohmann E，Deleuze JF，Maraganore D，Levey A，Wood N，D？RR A，Hardy J，Brice A，Farrer M，法国帕金森病遗传学研究组，欧洲联盟关于帕金森病的遗传易感性。 2002. Parkin突变与帕金森病之间的复杂关系。 AM J MED Genet（神经精神遗传群）114：584-591

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1. A wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe. French Parkinson's Disease Genetics Study Group and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease. [J] . Abbas N, Lucking CB, Ricard S, Human Molecular Genetics . 1999,第4期

机译：帕金基因的多种突变是导致欧洲常染色体隐性帕金森病的原因。法国帕金森氏病遗传学研究小组和欧洲帕金森氏病遗传易感性联盟。
2. Homozygous deletions in parkin gene in European and North African families with autosomal recessive juvenile parkinsonism. The European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease and the French Parkinson's Disease Genetics Study Grou [J] . Lucking CB, Abbas N, Durr A, The Lancet . 1998,第9137期

机译：欧洲和北非常染色体隐性少年帕金森病家庭的帕金基因纯合缺失。欧洲帕金森氏病遗传易感性联盟和法国帕金森氏病遗传学研究
3. Chromosome 6-linked autosomal recessive early-onset Parkinsonism: linkage in European and Algerian families extension of the clinical spectrum and evidence of a small homozygous deletion in one family. The French Parkinsons Disease Genetics Study Group and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinsons Disease. [O] . J Tassin, A Dürr, T de Broucker, 1998

机译：染色体6连锁常染色体隐性遗传性早发性帕金森病：欧洲和阿尔及利亚家庭的连锁关系临床范围的扩展以及一个家庭中纯合子缺失的证据。法国帕金森氏病遗传学研究小组和欧洲帕金森氏病遗传易感性联盟。

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