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【2h】

Conditioned Medium From Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells For Ex Vivo Expansion Of Cardiac Stem Cells

机译：来自骨髓间充质干细胞的条件培养基用于体外扩增心脏干细胞

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Sel induk mesenkima (MSC) daripada sumsum tulang merembes faktorfaktorudparakrin yang mampu merangsang pengaktifan sel induk endogen jantungud(CSC) dan memperbaiki kefungsian jantung. Faktor-faktor ini boleh dijana melaluiudpelaziman secara in vitro. Tesis ini bertujuan untuk mengoptimumkan kondisiudpertumbuhan MSC dan perumusan medium yang sesuai untuk menjana mediumudterlazim (CdM) yang mempunyai ciri-ciri “cytoprotective” terhadap CSC. MSCuddipencilkan daripada tibia dan femura mencit (C57BL/6N) yang berusia 3-5udminggu secara pembilasan sumsum tulang atau dengan menghancurkan tulangudberkenaan dan dicirikan menggunakan sitometri aliran. Tempoh pre-pelaziman,uddan kepadatan sel sebelum memulakan pelaziman (Fasa I), perumusan media,udoksigen, tempoh pelaziman, kesan pengumpulan berulang, dan kepekatanudpengolahan (Fasa II) dinilai dan dioptimum berdasarkan kesan CdM yang dijanaudterhadap pertumbuhan CSC secara in vitro. Seterusnya, CdM yang telahuddioptimumkan itu diuji terhadap kadar migrasi CSC. CdM dipekatkan sebanyak 8udkali kepekatan (Fasa III) dan diuji terhadap pertumbuhan CSC, dibandingkanuddengan CdM yang tidak dipekatkan. Data dianalisa menggunakan Analisis variansud(ANOVA) dan Ujian-T.ududBone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) have been shown toudsecrete paracrine factors which can stimulate activation of endogenous cardiac stemudcells (CSCs) and ameliorate infarcted heart function. These factors can beudharvested through conditioning of MSCs in vitro. This thesis aimed to optimiseudMSC growth conditions and medium formulation for generating conditionedudmedium (CdM) with CSC-cytoprotective properties. Murine MSCs were isolatedudfrom tibia and femur bones of 3-5 weeks old C57BL6/N mice using flushedudmarrow or crushed bone and was characterised by flow cytometry. Preconditioningudtime and seeding density before initiation (Phase I), mediumudformulation, oxygen, conditioning time, effects of repeated harvesting, andudtreatment concentration (Phase II) were assessed and optimised based on the effectsudof the produced CdM on CSCs survival in vitro. Then, the optimized CdM wereudtested on CSC migration. To reduce metabolic waste, CdM were concentrated 8udtimes (Phase III) and tested on CSC survival, and compared to the crude CdM. Alluddata were analysed using ANOVA and t-testud
机译：来自骨髓的重组干细胞（MSC）分泌因子udparakrin，可以刺激心脏内源性干细胞（CSCs）活化并改善心脏功能。这些因素可以通过体外受精产生。本论文旨在优化MSC的生长条件和合适的培养基配方，以产生对CSC具有“细胞保护”特性的培养基（CdM）。通过骨髓清洗或骨髓移植从3-5周龄的胫骨和股骨小鼠（C57BL / 6N）中分离MSC，并使用流式细胞仪进行鉴定。根据产生的CdM对CSC生长的影响，评估并优化了预处理时间，阶段开始前的细胞密度（阶段I），培养基配方，充氧，给药时间，循环蓄积的影响和浓度（阶段II），并对其进行了优化。体外。接下来，针对CSC迁移率测试了优化的CdM。与未浓缩的CdM相比，将CdM浓缩至8浓度（第三阶段）并测试CSC的生长。使用方差分析（ANOVA）和T检验分析数据。 Ud udB骨髓间充质干细胞（MSCs）已显示 udsecrette旁分泌因子，可刺激内源性心脏干 udcell（CSCs）和改善梗塞的心脏功能。这些因素可以通过体外调节MSC重新定义。本文旨在优化udMSC的生长条件和培养基配方，以产生具有CSC细胞保护特性的udmedium（CdM）。使用冲洗的 udmarrow或压碎的骨从3-5周龄C57BL6 / N小鼠的胫骨和股骨中分离出小鼠MSC，并通过流式细胞术进行表征。根据产生的CdM对CSCs的影响，评估并优化了启动前的预处理 udtime和播种密度（第一阶段），培养基 udformulation，氧气，调节时间，重复收获的影响和 udprocessing浓度（阶段II）。体外存活率。然后，针对CSC迁移对优化的CdM进行了测试。为了减少代谢废物，将CdM浓缩了8倍（第三阶段）并测试了CSC的存活率，并与粗制CdM进行了比较。使用方差分析和t检验分析所有数据

著录项

  • 作者

    Umar Fuaad Mimi Zulaikha;

  • 作者单位
  • 年度 2016
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