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Eficacia y seguridad de la lidocaína en spray al 10 vs. betametasona ungüento al 0.1 aplicado sobre el balón del tubo endotraqueal para la prevención del Síndrome de Faringe Dolorosa (SFD) postintubación endotraqueal: Un ensayo clínico controlado aleatorizado doble ciego en pacientes sometidos a cirugía en los hospitales Alemán Nicaragüense (HAN) y Roberto Calderón Gutiérrez (HRCG)

机译：利多卡因喷雾的功效和安全性比10％ 0.1％倍他米松软膏用于气管插管的球囊，以预防气管内咽痛后综合征（SFD）：一项在德国尼加拉瓜（HAN）和罗伯托·卡尔德隆·古铁雷斯（RobertoCalderónGutiérrez）医院接受手术的患者的随机双盲对照临床试验（HRCG）

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Se llevó a cabo un ensayo clínico controlado aleatorizado doble ciego en pacientes sometidos a cirugía en los hospitales Alemán Nicaragüense (HAN) y Roberto Calderón Gutiérrez (HRCG), con el propósito de comparar la eficacia y seguridad de la lidocaína en spray al 10% vs. betametasona ungüento al 0.1% aplicado sobre el balón del tubo endotraqueal para la prevención del Síndrome de Faringe Dolorosa (SFD) postintubación endotraqueal. Se investigaron tres grupos en los que se aplicaron distintas estrategias farmacológicas para prevención del SFD post intubación. En uno se aplicó lidocaína, en otro betametasona y un tercer grupo de referencia que no se aplicó ningún fármaco. En el presente estudio se observó una frecuencia significativamente menor en cuanto a la ocurrencia de síntomas asociados al SFD y el nivel del dolor postintubación en las primeras 24 horas en los pacientes en los que se usó betametasona ungüento al 0.1%, en comparación con los pacientes en que se usó lidocaína en spray al 10% y en los que no se usó ningún fármaco para la prevención del SFD. En este estudio no se observaron reacciones adversas asociadas a los fármacos aplicados en los distintos grupos de estudio, lo que indica que la lidocaína en spray al 10% y la betametasona en ungüento al 0.1%, aplicados al balón del tubo endotraqueal tienen seguridad similar. Ambas estrategias son seguras en cuanto a la prevención del SFD postintubación.
机译：在德国尼加拉瓜（HAN）和罗伯托·卡尔德隆·古铁雷斯（HRCG）医院接受手术的患者中进行了一项双盲随机对照临床试验，以比较10％利多卡因喷雾剂与。将0.1％倍他米松软膏应用于气管插管的球囊，以预防气管插管后的咽痛综合症（SFD）。研究了三组，其中采用了不同的药理策略来预防插管后SFD。利多卡因用于一种药物，倍他米松用于另一种药物，而第三种参考药物则未应用任何药物。在本研究中，使用倍他米松软膏量为0.1％的患者，与SFD相关的症状的发生率和在开始的24小时内插管后疼痛的水平明显低于患者。其中使用了10％的利多卡因喷雾剂，并且没有药物用于预防SFD。在这项研究中，在不同的研究组中均未观察到与所用药物相关的不良反应，这表明将10％的利多卡因喷雾剂和0.1％的倍他米松软膏应用于气管导管的气球具有相似的安全性。两种策略都可以安全地防止插管后SFD。

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