首页> 外文OA文献 >Ritkaföldfém(III)-poliaza-polikarboxilát és -polifoszfonát komplexek helyettesítési reakcióinak kinetikája és mechanizmusa. A komplexek in vivo disszociációja mértékének becslése a kinetikai adatok alapján = Kinetics and mechanism of the substitution reactions of the rare-earth-polyaza-polycarboxylate complexes. Estimation of the extent of in vivo dissociation of complexes on the basis of kinetic data
【2h】

Ritkaföldfém(III)-poliaza-polikarboxilát és -polifoszfonát komplexek helyettesítési reakcióinak kinetikája és mechanizmusa. A komplexek in vivo disszociációja mértékének becslése a kinetikai adatok alapján = Kinetics and mechanism of the substitution reactions of the rare-earth-polyaza-polycarboxylate complexes. Estimation of the extent of in vivo dissociation of complexes on the basis of kinetic data

机译:稀土(III)-多相多羧酸盐和多膦酸盐配合物的取代反应动力学和机理。根据动力学数据估算复合物在体内的解离程度=稀土-聚氮杂-多羧酸盐复合物的取代反应动力学和机理。根据动力学数据估算复合物的体内解离程度

摘要

A DTPA amidszármazék komplexek stabilitása és kinetikai inertsége csökken az amidcsoportok számával, de nő az amid szubsztituensek számával. A DOTA és negatív töltésű származékai köztitermék képződésével, míg a semleges DOTAM közvetlen, másodrendű reakcióban reagál a Ln(III)-ionokkal. Az N-acetil-glicinát funkciós csoport általában gyengén koordinálódik, de a flexibilis NOTAGly és ODDAGly Cu(II)-komplexeiben az amid NH disszociál és Cu(ODDAGly) spontán kétmagvú, ESR "csendes" komplexszé alakul. A diaminopolikarboxilátok láncközi foszfinátcsoportja a Ln(III)-ionokhoz koordinálódik, míg a kisebb M(II)-ionokhoz nem. A láncközi alkoholos OH a Ln(HPDTA) komplexekben gyenge savként disszociál és kétmagvú, O-hidas komplexek képződnek. Kompetíciós módszert dolgoztunk ki a Ln(EDTMP) komplexek stabilitásának meghatározására. A Sm(EDTMP) egy gyorsan disszociáló komplex, így a 153Sm(EDTMP) disszociáció után kötődhet a csontokban. | The stability constants and kinetic inertness of the DTPA amide derivative complexes of Ln(III) decrease with increasing number of the amide groups, but increase with rising number of the amide substituents. The Ln(III) complexes of DOTA and its derivatives of negative charge are formed via protonated intermediates but the reaction of the neutral DOTAM and Ln(III) ions occurs with the direct encounter of the reactants. The complex formed with ligands containing N-acetylglycinate functional groups are of low stability. In the Cu(II) complexes of NOTAGly and ODDAGly the amide NH dissociates when more stable complexes are formed. The 'in-chain' alcoholic OH group dissociates as a medium week acid in the Ln(HPDTA) complexes and transform into dinuclear species. A new method was developed for determining the stability constants of Ln(EDTMP) complexes. Sm(EDTMP) was found to be a labile complex and 153Sm(EDTMP) probably dissociates before adsorption into bones.
机译:DTPA酰胺衍生物配合物的稳定性和动力学惰性随酰胺基数的增加而降低,但随酰胺取代基数的增加而增加。 DOTA及其带负电荷的衍生物与中间体形成反应,而中性DOTAM与Ln(III)离子在直接的二级反应中反应。 N-乙酰基甘氨酸盐官能团通常配位不佳,但在NOTAGly和ODDAGly的柔性Cu(II)配合物中,酰胺NH分解而Cu(ODDAGly)自发形成双核ESR“沉默”配合物。二氨基多羧酸盐的链间次膦酸酯基团配位至Ln(III)离子,而不配位至较小的M(II)离子。链间醇OH在Ln(HPDTA)络合物中作为弱酸解离,形成双核O桥络合物。我们开发了一种竞争方法来确定Ln(EDTMP)复合物的稳定性。 Sm(EDTMP)是一种快速解离的复合物,因此153Sm(EDTMP)可以在解离后与骨骼结合。 | Ln(III)的DTPA酰胺衍生物配合物的稳定性常数和动力学惰性随酰胺基团数目的增加而降低,但随酰胺取代基数的增加而增加。 DOTA及其负电荷衍生物的Ln(III)配合物是通过质子化中间体形成的,但是中性DOTAM和Ln(III)离子的反应是在反应物直接遇到的情况下发生的。由含有N-乙酰基甘氨酸酸酯官能团的配体形成的配合物稳定性低。当形成更稳定的配合物时,在NOTAGly和ODDAGly的Cu(II)配合物中,酰胺NH发生离解。 “链中”醇羟基在Ln(HPDTA)复合物中以中等周的酸形式解离,并转变为双核物质。开发了一种确定Ln(EDTMP)配合物稳定性常数的新方法。 Sm(EDTMP)是不稳定的复合物,153Sm(EDTMP)可能在吸附到骨骼中之前解离。

著录项

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号