机译:鉴定在LDLR,APOB和PCSK9基因中赋予过早CAD和杂合性家族性高脂血症风险的基因座
机译:利用靶向高通量重新计算,在西西伯利亚家族高胆固醇血症患者中分析LDLR,APOB,PCSK9和LDLRAP1基因变异性
机译:与家族性高胆固醇血症相关的公共LDLR,APOB和PCSK9变异分析:ACMG指南的应用和对家族性高胆固醇血症诊断的影响。
机译:LDLR / APOB / PCSK9突变阴性的家族性高胆固醇血症患者的完整外显子组测序
机译:通过成骨不全症类型鉴定导致骨骼脆弱的NBAS中的新型复合杂合变体
机译:家族性高脂血症和低α脂蛋白血症的易感基因的遗传和功能研究
机译:染色体9p21上的四个SNPS在美国高加索人群中给早产家族性CAD和MI带来风险(GeneQuest)
机译:LDLR,apOB,pCsK9和其他与马来西亚家族性高胆固醇血症相关的脂质相关基因的遗传多态性。