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新たな光源による多光子励起光学顕微鏡の開発と発生・発達脳科学への応用

机译:新たな光源による多光子励起光学顕微镜の开発と発生·発达脳科学への応用

摘要

神経ネットワーク形成・成熟過程は知能獲得の実態であり、その分子・細胞レベルでの解明は、脳機能異常を伴う諸疾患の根本的な原因究明につながり、また「教育」を科学的に解明しうる糸口としても大いに注目を浴びている。しかしながら、現状では実際の脳内で3次元的にどのように回路が構築され働くかの解明がほとんどなされていない。そこで、生体の深部を観察可能とする多光子顕微鏡の開発を小型化が可能なイッテルビウム系の超短パルスレーザーを光源としてすすめ、その顕微鏡を用い、神経ネットワーク形成に関わる機構を分子・細胞レベルも含め解明することを複数年で予定した。初年度である本年は、レーザーのパルス幅の先鋭化及び要素技術の研究開発を行い、新たなシナプス形成機構の同定、神経可塑性へのグリア細胞の関与を明らかとした。
机译:神经网络形成和成熟的过程是智力获取的实际状态,其在分子和细胞水平上的阐明导致人们对伴随脑功能障碍的各种疾病的根本原因进行了研究,并科学地阐明了“教育”。作为一个线索,它也受到了很多关注。但是,目前对于在实际的大脑中如何构造和工作三维电路知之甚少。因此,以using为基础的超短脉冲激光作为光源可以促进微型生物的发展,该多光子显微镜可以观察到生物的深部,因此可以将其小型化,并在分子和细胞水平上研究了涉及神经网络形成的机制。计划在几年内阐明这一问题。今年是研究的第一年,我们进行了激光脉冲宽度锐化和基本技术的研究与开发,以识别新的突触形成机制并阐明神经胶质细胞在神经可塑性中的参与。

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