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用于眼内晶状体的盒子和用于眼内晶状体的注射器装置

摘要

本发明涉及用于眼内晶状体(3)的盒子(1),该盒子具有用于眼内晶状体(3)的接收容器(2),盒子具有沿着接收容器(2)的轴线方向(A)的前面(6)和背面(7),其中前面(6)具有开口(8),开口由作为盖子附接到接收容器(2)的箔片(10)封闭,和/或背面(7)具有开口(9),开口由作为盖子附接到接收容器(2)的箔片(16)封闭。

著录项

  • 公开/公告号CN103813763A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2014-05-21

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 卡尔蔡司医疗技术公司;

    申请/专利号CN201280045536.4

  • 发明设计人 V.拉奎因;D.潘金;B.拉瑟特;

    申请日2012-07-17

  • 分类号A61F2/16;

  • 代理机构北京市柳沈律师事务所;

  • 代理人吴艳

  • 地址 法国拉罗歇尔

  • 入库时间 2023-12-17 00:20:51

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2015-12-02

    授权

    授权

  • 2014-06-25

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61F2/16 申请日:20120717

    实质审查的生效

  • 2014-05-21

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及用于眼内晶状体的盒子,该盒子具有用于眼内晶状体的接收 容器。该接收容器具有沿轴线方向看的前面和背面。而且,本发明还涉及具 有这样的盒子的用于眼内晶状体的注射器装置。

背景技术

用于眼内透镜的盒子已知为歧管构造。由此,例如根据WO2010/031196 A1已知这种盒子,其具有盖部件和底部部件。眼内晶状体可被插入该盒子 中。所述盒子具有前开口和后开口,从而形成通道。活塞能够通过后开口被 引入到注射器装置中,然后活塞将眼内晶状体通过前开口推出盒子。

在盒子的已知实现方式中,它们通常例如由塑料制成和提供。通常,与 之分离地提供容器,眼内晶状体以无菌方式布置在容器中。仅在即将进行外 科手术时,具有眼内晶状体的填充有液体的该容器被打开,眼内晶状体被从 容器移去并且仅在此时被引入到盒子中。该盒子然后附接到注射器装置,并 且上面已经描述的活塞将晶状体推出盒子。

由此,首先,晶状体在单独的运输容器中被提供和供给。盒子被与之分 离地供给。因此,首先,必需实施晶状体到盒子中的精确引入过程。在其中, 可能发生对晶状体的损害,并且可选地,无菌将会受到影响。

而且,还需要用户首先经历一定的学习阶段,以能够无差错地一方面将 晶状体正确引入到盒子中,并且另一方面将盒子正确安装到注射器装置。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于眼内晶状体的盒子以及用于眼内晶状 体的注射器装置,利用所述盒子和注射器装置,能够简单且较少努力地实现 眼内晶状体的操纵。

这一目的通过具有独立权利要求的特征的盒子和注射器装置来解决。

根据本发明的盒子被形成用于接收眼内晶状体。该盒子包括用于眼内晶 状体的接收容器。接收容器具有沿着接收容器的轴线方向的前面和背面。前 面具有开口,该开口由作为盖子与接收容器相连的箔片封闭,和/或背面具有 开口,该开口由作为盖子与接收容器相连的箔片封闭。由此,盒子形成有它 的两个开口,以使得当布置在注射器装置上时,注射器装置的活塞能够通过 开口之一穿过盒子并且将此时位于其中的眼内晶状体推出盒子。由此,盒子 并不构成用于眼内晶状体的运输容器,而是一种能够直接附接到注射器装置 或者被一体地形成在注射器装置本身中用于位于其中的眼内晶状体的进一 步处理的模块。

因为位于接收容器的所述面上的开口中的至少一个由非常薄的箔片封 闭,则能够允许眼内晶状体已被直接插入盒子中且盒子因此被形成为具有多 功能。因此,其同样具有运输容器的整体功能。由此,根据本发明的盒子是 这样的部件,其在一方面构成运输容器本身,同样确切地说在另一方面构成 被连接至或能够被连接至注射器装置且在连接到注射器装置的状态下则允 许位于注射器装置内的眼内晶状体能够被推出盒子的部件。通过箔片,在一 方面允许机械地稳定的闭合,其另一方面同样允许眼内晶状体在盒子中的无 菌贮存。

优选地,均衡的盐溶液或者纯水布置在接收容器的内部。位于其中的眼 内晶状体由此被无菌地贮存。

通过箔片被附接到所述面中的至少一个,该箔片还能够被简单地且以较 低的努力被处理,以由此能够随后将眼内晶状体从接收容器引出。这样,特 别是在这样时,眼内晶状体被注射器装置的活塞推出所述盒子。

由此,根据本发明的盒子将多个功能整合在单个的部件中,而这在常规 构造中要求多个分离部件并且另一方面要求额外的操纵努力。

由此,具体地,在盒子的完工之后,眼内晶状体被引入接收容器中并且 均衡的盐溶液被引入。此后,开口中的至少一个被用箔片封闭。因此,由此 设置的盒子包括有气密的接收容器,而眼内晶状体已经无菌地贮存和整合在 该接收容器中。这样形成的盒子因此能已被整合在注射器装置中,从而已经 完工的注射器装置能够被提供并且由此随后被递送和可选地供给到外科医 生。在这样的构造中,由此,使得工作量且具体地安装努力最小化。

特别有利的是,箔片是共同挤压的箔片。对于这样的具体箔片,要特别 强调的是,一方面能够确保用箔片对开口气密密封。另一方面,由此实现了 由箔片进一步产生了特别无菌的屏障,从而不希望的污染物不能进入到接收 容器的内部。而且,该共同挤压的箔片进一步确保了关于随后在眼内晶状体 要被推出盒子时的移去或者刺穿。有利的是,共同挤压的箔片具有铝层。在 此,铝是要特别强调的材料,因为能够确保箔片的无菌屏障。

有利地,设置成共同挤压的箔片具有丙烯,具体地,包括聚丙烯层。具 体地,该材料部件适合用于气密密封和附接到接收容器。在其中,聚丙烯材 料能够特别密封地连接到接收容器中的材料。

优选地,共同挤压的箔片形成为以便它具有聚丙烯层,铝层形成在该聚 丙烯层上。铝层则优选地进一步覆盖有涂料或者其它覆层。

优选地,箔片的厚度设置为在0.30mm和6mm之间,优选地在0.3mm 和2mm之间,优选地在0.3mm和1mm之间,优选地在0.45mm和0.55mm 之间,具体地,是0.5mm。这样的薄箔在一方面是高度挠性的,并且能够用 合适的操作工具容易且安全地撕去,而不用将其撕裂开。类似地,能够用合 适的操作工具特别地且理想地将其刺破,而不必不希望地被破坏。

另一方面,又确保了足够的厚度以能够防止不希望的刺穿或者脱离。具 体地,提供了足够的厚度以能够将箔片以机械上安全且密封地附接到接收容 器并且能够确保接收容器内部的无菌性。

优选地,箔片连接到撕脱元件,该撕脱元件相对于接收容器可移动用于 将箔片从接收容器撕去。由此,保证了特别简单的操纵装置,由此该操纵装 置类似地已经一体地形成于或存在于所述盒子。由此,这里也省略了装配努 力。另一方面,撕脱元件布置且连接到箔片,从而执行直观上正确的移动次 序且由此自动地在优选方向上实现箔片的脱离和撕脱。由此,再一次支持了 上述的优点。

优选地,撕脱元件设计为板状的夹持部件。由此,用户能够安全地抓持 并保持撕脱元件。由此,阻止了滑脱。

优选地,箔片在开口上形成为双层。具体地,其设置成使得与接收容器 接近的层与之固定地连接,从而确保密封和无菌屏障。背离接收容器的第二 层具体地设计为使得其特别地在与第一层的叠加区域中没有固定地连接到 第一层。由此,保证了相对于第一层的一定相对活动性。

优选地,第二层连接到撕脱元件。由此,特别地关于一方面箔片到撕脱 元件的附接以及到接收容器的附接,能够保证关于箔片从接收容器的移去的 安全作用链。由此,允许以特别简单且有目的的方式执行撕脱操作,使得确 保了在不撕开箔片的情况将箔片从接收容器撕脱。

特别有利地,其中箔片设置为一体地形成,具体地,形成为带。具体地, 弯曲部形成在箔片的背离撕脱元件的端部处,而相对于接收容器的开口位于 外侧的第二箔层连接到撕脱元件使得自由端背离弯曲部。上述的优点以要特 别强调的方式实现。因为,如果撕脱元件被从盒子拉动离开,由此,弯曲部 的位置实际上被拉动的越来越远,能够就第一箔层从接收容器的脱离而言确 保特别合适的力被引入到第一箔层。由此保证了第一箔层从接收容器上的两 个反向的附接线的特别均一且单方向的脱离。

优选地,箔片被热焊接到接收容器。由此,能够提供特别简单而又非常 密封的连接。特别地,如果接收容器是塑性材料并且共同挤压的箔片的聚丙 烯材料受热,则能够在所述塑性材料之间实现特别密封的连接。

优选地,将可移位的弹性阻尼元件(或者软的垫层)布置在接收容器的 构成输入侧开口的开口上。在其中,输入侧开口构成在盒子布置接收容器的 在注射器装置中时面向注射器装置的活塞以将眼内晶状体推出的那个开口。 优选地,该阻尼元件定位直接位于封闭输入侧开口的箔片的内侧上。该阻尼 元件由此布置在封闭输入侧开口的箔片与位于接收容器中的眼内晶状体之 间。

阻尼元件优选地由弹性体、具体地由有机硅形成。利用这样的整合的阻 尼元件,在盒子且也是注射器装置的具体构造中能够实现特别的益处,使得 确切地说能够使用非常硬且刚性的活塞,利用这样的活塞,能够以理想的方 式非常明确地刺破盒子的输入侧开口。因为阻尼元件被进一步地布置于后 方,由此提供了软性部件,其又用作接合体以接触眼内晶状体并且将其推出 盒子。由此,能够避免非常硬且刚性的活塞直接接触眼内晶状体且可选地会 能够破坏眼内晶状体。

由此,利用该阻尼元件,在一方面实际上形成了用于活塞可能较硬地撞 上接收容器的缓冲。另一方面,阻尼元件又确保了在将眼内晶状体推出盒子 的进一步过程中与眼内晶状体的轻柔接触。另一方面,能够使用特别合适的 设有硬式前端的推出活塞,如已经提及的,其又确保了安全且理想地刺穿盒 子的箔片的优点。

但是,要指出的是,在盒子的任何其它实现方式中,这种阻尼元件也能 够布置在接收容器中。由此,这种阻尼元件也能够布置在这样的盒子中,其 中封闭所述面上的开口的一个或者两个箔片被用撕脱元件除去。

在盒子的构造中,能够提供不同的实现方式。本文中,能够设置成例如 两个开口用各自的一个箔片封闭。在这种构造中,由此能够设置成使得两个 箔片连接到单个撕脱元件,并且利用撕脱元件的移动将两个箔片同时地从接 收容器扯掉。

在另一实现方式中,还能够设置成使得每个箔片连接到专用的单独的撕 脱元件。

类似地,能够设置成使得两个箔片中的仅一个连接到撕脱元件,并且被 连接的箔片然后通过致动撕脱元件被从接收容器除去。第二箔片则形成为没 有这种撕脱元件。由此,能够设计成使得其能够被注射器装置的活塞刺破。 具体地,它能够具有用于此的穿孔结构,以使刺破箔片以非常特定的方式并 且在非常特定的位置实现。

具体地,由此设置成使得输入侧开口以无这种撕脱元件的方式形成。输 出侧开口则形成有该撕脱元件。

在另一实现方式中,能够设置成使得盒子的输出侧开口以无这种撕脱元 件的方式形成。具体地,该箔片则具有特征化的穿孔结构。在这种构造中, 由此能够设置成使得被形成为单独部件的注射器装置的注射器顶端具有穿 孔元件。然后,在注射器顶端附连到注射器管时,附接到输出侧的箔片被所 述穿孔元件在预定位置处且以期望方式自动地刺破。在这种构造中,能够设 置成使得在输入侧开口上形成的箔片连接到撕脱元件。但是,优选地,这里 能够设置成使得附接到输入侧开口的箔片同样以无这种撕脱元件的方式形 成,并且另外具体地具有特定的穿孔结构。然后,它能够由所提及的注射器 装置的活塞刺破。

优选地,盒子包括带有黏弹性材料的容器,该容器随后布置在接收容器 上,具体地容器的两侧被用箔片、具体地共同挤压的箔片以覆盖方式沿轴向 封闭。

优选地,设置成使得接收容器具有形成用于接收眼内晶状体的第一腔 室。其中,能够设置成使得所述面上的两个开口被用各自的一个箔片封闭。 接收容器能够具有从第一腔室分离并且包含黏弹性材料的第二腔室。其中, 第二腔室也能够在所述面的开口上用各自的一个箔片封闭。如果进行外科手 术,则黏弹性材料特别有利于施用于眼部。特别是,如果眼部的切口已经定 型,则通常施加这种黏弹性材料。因为具有这种黏弹性材料的该腔室或者容 器已经一体地布置在盒子中,该黏弹性材料被自动地引入。由此,不再必需 由外科医生或者其他人员在单独的步骤中提供和施加。通过这种腔室或者容 器在盒子中的整合,其它的功能性被整合在一个部件中。

还能够设置成使得,两个腔室紧密地彼此邻接并且通过隔开物、具体地 箔片分离,其中箔片然后用于两个腔室的覆盖和封闭。该两个腔室能够布置 成在轴向上看时一个在另一个之后或者另外地紧接于彼此。

优选地,至少一个箔片具有以上已经提及的限定的穿孔结构。该穿孔结 构能够具体地是交叉线,特别是两条交叉线,特别是彼此垂直的交叉线。

特别地,这种交叉结构然后还对中地形成在箔片上,确保箔片的特别安 全且对中的刺破,由此还提供了最大的撕脱几何结构以能够简单地且经由尽 可能大的穿孔开口输出晶状体。

特别是,盒子是接收容器,用以将亲水性的晶状体贮存在水介质(纯水 或者有盐分的水)中。

此外,本发明涉及具有根据本发明的盒子或者其有利构造的用于眼内晶 状体的注射器装置。具体地,该注射器装置包括布置有所述盒子的注射器管。

通过特别有利的方式,设置成使得注射器装置已经以整合的方式具有所 述盒子。由此,实际上实现了部件的最高程度的整合,这一方面确保了眼内 晶状体到外科医生的输送,并且另一方面确保了由外科医生进行的操作。由 此,不再要求在一方面将盒子组装到注射器装置的工作,特别是对医务人员 而言,以及将眼内晶状体从单独的运输容器引入到盒子的工作,特别是由医 务人员进行的工作。

优选地,注射器装置具有形成有穿孔边缘或者穿孔元件的注射器顶端。 利用该穿孔边缘,盒子的面向注射器顶端的箔片在注射器顶端布置在注射器 装置的注射器管上时被自动地切开。上述已经提及的优点在此同样适用。

优选地,注射器装置具有用于将眼内晶状体从盒子推出的活塞,盒子也 具有穿孔装置或穿孔元件,通过该穿孔装置或穿孔元件,在活塞撞上盒子的 面向活塞的箔片时,该箔片能够被自动地切开。这里,上述已经提及的优点 类似地也是适用的。

优选地,设置成使得盒子被蒸汽灭菌,而注射器顶端和注射器管被用环 氧乙烷灭菌。

优选地,设置成使得注射器装置以盒子与之整合的方式在封闭的运输容 器中被提供且可递送。如上述已经提及的,这是特别有利的。原因在于,医 务人员由此仅需要打开该运输容器并且由此能够移除整个的注射器装置并 且开始对于注射器装置的进一步操纵,而不需要另外的装配过程或者将眼内 晶状体从单独的运输容器移除的过程或者将眼内晶状体引入盒子的过程。

根据权利要求书、附图以及对于附图的描述,本发明的其它特征是清楚 的。在不偏离本发明范围的情况下,说明书中的上述特征和特征组合以及关 于附图的描述中所示的各特征和特征组合和/或仅在图中所示的各特征和特 征组合不仅能够以相应的指定组合来使用,而且还能够以其它的组合或单独 地使用。

附图说明

通过示意图下面将更详细地说明本发明实施例。在图中:

图1是根据本发明的盒子的实施例的透视图;

图2是根据本发明的注射器装置的实施例的透视图;

图3是处于第一操作状态的根据图1的注射器装置的局部段的透视图;

图4是处于第二操作状态的根据图2的注射器装置的局部段的透视图;

图5是处于第三操作状态的根据图2的注射器装置的局部段的横截面透 视图;

图6是处于第四操作状态的根据图3的注射器装置的局部横截面透视 图;

图7是根据另一实施例的注射器装置的部分部件的透视图;

图8是根据图7的实现方式的截面透视图;

图9是根据本发明的注射器装置的另一实施例的截面透视图;

图10是图9中的实现的透视图;

图11是根据本发明的注射器装置的另一实施例的局部透视图;

图12是带有根据本发明的盒子的实现方式的、根据本发明的注射器装 置的另一实施例的局部透视图;和

图13是图12中的实现方式的截面透视图。

具体实施方式

在所述实施例中,类似的或者功能等同的元件设有相同的附图标记。在 图1中,以透视图示出了盒子1的第一实施例。盒子1包括接收容器2,接 收容器2在该实施例中为矩形,眼内晶状体3布置在接收容器2中。此外, 接收容器2包括内部空间4,内部空间4填充有均衡的盐溶液5或者水介质。

接收容器2包括沿其纵向轴线A的方向观察的前面6和背面7。开口8 形成在前面6中。类似地,开口9形成在背面7中。开口8和9的尺寸形成 为使得眼内晶状体3能够相应地输入和输出。

由此,盒子1形成为用于接收眼内晶状体3。而且,其还被提供用于直 接附接到注射器,用于将眼内晶状体3引入到眼睛中。

优选地,设置成使得该盒子1一体地布置在该注射器上。其中,沿轴向 布置的开口8和9设计成使得注射器装置的活塞能够经由开口8被推入,并 且由此眼内晶状体3能够经由开口8被推出接收容器2。

而且,盒子1包括第一共同挤压的箔片10。该共同挤压的箔片10包括 作为第一层的聚丙烯和附接于其上的铝层。然后,它又由涂料(vanish)层 等等覆盖。共同挤压的箔片10以第一层11延伸于接收容器2的整个宽度(y 方向)上。关于其高度(z方向),箔片10大致与接收容器2的高度相对应 地形成。箔片10的该第一层11直接附接到接收容器2,具体地通过热焊接 法密封地布置在其上。由此,前开口8由该箔片10、具体地利用第一层11 被无菌地密封。

其中,通过聚丙烯层确保了到接收容器2的塑性材料的充分紧密的附接。 通过铝层,确保了能够将眼内晶状体3和接收容器2的内部保持为无菌。

在本实施例中为带状的箔片10另外包括第二层12。箔片10被一体地形 成,并且两个层11和12制成为使得带状的箔片10在弯曲部13处弯曲并且 由此在前面6上制成为双层。该第二层12沿y方向延伸超过第一层11的长 度并且被附接到板状的撕脱元件14。关于其长度(x方向),板状的撕脱元 件14形成有与接收容器2的长度相对应的长度。显然,撕脱元件14布置成 邻接接收容器2的纵向侧。

第二层12附接到撕脱元件14的板状接收部分15的一个面。该层12还 延伸于该接收部分15的整个长度上。

在相反侧,形成有类似构造。同样在此处,布置有作为聚丙烯和铝的共 同挤压箔片的箔片16,以密封地且无菌地封闭开口9。同样在此处,第一层 17直接布置在接收容器2上,并且整体式箔片16的第二层19经由弯曲部 18形成。同样在此处,该第二层19然后在外侧上被附接到撕脱元件14的接 收元件20。

关于层,箔片10和16的厚度在0.45mm和0.55mm之间,具体地是 0.5mm。

为除去箔片10和16,撕脱元件14被抓持并且沿着箭头P1的方向且由 此具体地在x-y平面中被剥去。由此,弯曲部13或18被进一步向上拉起且 由此与接收容器2相连的第一层11和17从接收容器2分离。

具体地,设置成使得由此所示的盒子1已作为预制单元和相应的模块被 提供,并且能够被相应地供给和运送。然后,能够设置成使得其被插接或锁 定至本注射器装置或者在现场以相应地其它方式与之相连。

通过这样的特别有利的方式,不再要求在单独的运输容器中提供和递送 眼内晶状体以及作为单独部件来提供和递送盒子,以及由此必需在现场以精 细且易于出错的方式以及可能不卫生的方式将眼内晶状体引入到盒子。准确 地说,如果形成根据图1的实现方式,则由此能够防止全部这些缺陷。

在图2中,以透视图示出了根据本发明的注射器装置21的实施例。注 射器装置21构造为注射筒(syringe)并且包括注射器管22。活塞23在注射 器管22中被引导,活塞23能够在纵向轴线B的方向上移位。而且,注射器 管22被形成用于接收盒子1,如例如在图1中所示和说明的。注射器装置 21的前侧端构成注射器顶端24。

在所示实施例中,具体地设置成使得盒子1被整合在注射器管22中。 由此,能够设置成,已经完全完成并且递送整个注射器装置21,而且不再要 求医务人员在现场仍必需将盒子1安装到注射器管22。

通过特别有利的方式,注射器装置21被用环氧乙烷灭菌,而盒子1被 蒸汽灭菌。

作为替代,在完成封装之后,整个装置(注射器和盒子)在一个步骤中 被γ辐射灭菌。

在优选方式中,带有已经布置的盒子1的整个注射器装置21被贮存在 运输容器中,然后在现场利用该运输容器将已经完成的整个注射器装置21 递送到例如外科医生。然后,用户仅需要打开运输容器1并且将图2中所示 的注射器装置21从运输容器1中移出。

通过致动活塞23并且由此沿轴线B的方向推动活塞23,活塞顶端(图 2中未示出)进入接收容器2。然后,位于其中的眼内晶状体被推出接收容 器2并且由此也沿着注射器装置21的轴线B推出前开口8并被推入注射器 顶端24。在那儿,其以卷起或者卷折方式在前插管端引出,并且能够被引入 到眼部中。

在图3中,示出了在盒子1的区域中的注射器装置21的放大截面。这 里,示出了其中盒子被最小限度地打开且由此撕脱元件14仅被沿箭头P1的 方向略拉起的状态。在此,开口8和9仍被封闭。

在图4中,示出了根据图3的局部段的另一透视图,其中这里的撕脱元 件14已被沿着箭头P1的方向进一步拉起。其中,能够辨识到箔片10和16 的第一层11和17已从接收容器2的面6和7分离到半途。在该连接中,已 经可识别出开口9。

接着,在以透视图同样示出了横截面的图5中,盒子1示出为处于其中 带着箔片10和16的撕脱元件14从接收容器2完全地分离的状态。

另外,能够识别到活塞23的前端具有阻尼元件25,该阻尼元件具体地 由有机硅形成。然后,如果活塞23已经经由开口9穿过接收容器2,则其在 沿着轴线B的路径上接触眼内晶状体3。其中,具体地接触到晶状体3的触 觉部分3a。然后,在光学部分3b的相反侧,类似地形成另一触觉部分3c。

如已经提及的,晶状体3然后经由前开口8被推出接收容器2并且被引 入到注射器顶端24的通道。这在图6的图示中示出。

在图7中,以透视图示出了注射器装置24的部分部件的另一实施例。 在该构造中,提供了盒子1,其具有接收容器2。该盒子1并不包括如图1 中所提供的撕脱元件14。相反,这里设置成使得共同挤压的箔片10被再次 布置在接收容器2上的面6上,并且开口8被无菌地且密封地封闭。在该实 施例中,设置成使得箔片10仅以单层相连并且具有限定的穿孔结构26。在 该构造中,注射器装置21的注射器顶端24包括位于面向盒子1的一侧上的 穿孔元件27。它能够具有非常具体地限定的穿孔边缘。由此,在将24组装 到盒子1时,穿孔结构26被穿孔元件27自动地切开。由此提供了通到接收 容器2的内部且由此通到眼内晶状体3的通路。眼内晶状体3能因此在被刺 破的穿孔结构26的区域中经由打开的箔片10被推出接收容器2。

相应地,能够设置为使得相应的箔片16也以单层附接在接收容器的相 反面7上。该共同挤压的箔片16也具有穿孔结构。然后,它能够利用活塞 23的前端被刺破。

在图8中,示出了图7中的实现的透视图,其中还示出了横截面。其中, 穿孔元件27的形状和几何结构能够识别出。为清楚起见。在图8中,未绘 制出眼内晶状体3。此时,要指出的是,阻尼元件28布置在接收容器2的内 部4中,阻尼元件28例如由有机硅制成。它布置成邻近箔片16,并且布置 在箔片16和眼内晶状体3(未示出)之间。通过具有与图5和图6中的阻尼 元件25相类似的功能的该弹性阻尼元件28,防止了在推出时对眼内晶状体 3的损伤。由于采用了如图7和8所示的构造,有利的是活塞23的前端是较 硬的并且可选地还形成有穿孔边缘。这使得在箔片16中形成的穿孔结构29 可被刺破。但是,由于这种硬且非挠性的活塞23能够因此损伤眼内晶状体3, 阻尼元件28是特别有利的。通过阻尼元件28在接收容器2中的整体布置, 同样在此处,确保了功能的整合,并且在阻尼元件28未设定为整合在接收 容器2中时,也不再能忘记将这种阻尼元件28附接到活塞23。

在图9中示出了另一实施例,其一方面为盒子的实施例,另一方面为注 射器装置21的实施例。

在这一构造中,盒子1也同样形成为无用于去除箔片10和16的磨蚀元 件。这里的接收容器2的形状不同于先前的实施例。由此,不同的注射器顶 端24和/或不同的注射器管22能够可选地组合到和连接到盒子1。

在图10中,示出了根据图9的实施例的透视图。如在箔片10中形成的 穿孔结构26被实现为十字。箔片16中的穿孔结构29也被相对应的实现。 如能够理解的,通道30、31、32和33被形成在接收容器2的主体上。它们 被形成用于由锁定元件、35、36和37引导穿过和卡接。由此,盒子1能够 布置成以非破坏性可拆卸的方式锁定到注射器管22。由此,一体式附接是可 能的,并且整个注射器装置21能够以已经完全组装的方式来递送。但是, 具体地,在注射器顶端24的最终位置中,注射器顶端24仍未附接到盒子1, 从而穿孔结构26此时仍未被刺破。

在图11中,以透视图示出了盒子1的另一实施例和注射器装置21的另 一实施例。在此构造中,与图1和图7至图10中的实现方式不同,设置成 使得接收容器2的面向注射器顶端24的前开口8被所附接的双层箔片10封 闭。在该构造中,撕脱元件14并非定向在x-y平面中,而是定向在y-z平面 中。其中,箔片10的第二层12被附接到撕脱元件14的中心板。其余布置 以及箔片10的从前面6的去除类似于图1中说明的。

相反,背离注射器顶端24的开口9利用与图7至图10中的构造相类似 的箔片16无菌地且密封地覆盖,箔片16形成为没有这样的撕脱元件。确切 地说,与图7至图10中的说明相类似地,这里形成有能够被活塞23刺破的 穿孔结构29。

在图12中,示出了带有盒子1的另一实现方式的注射器装置21的另一 实施例。这里,盒子1包括接收容器2,如关于图9至11示例性地说明的。 但是,接收容器2也能够根据图1至8中的实现方式形成。在接收容器2之 外,设置另外的容器38,该另外的容器38布置成邻近盒子1的接收容器2 的沿着纵向轴线A的方向的前端。容器38填充有黏弹性材料。在其沿着轴 向的前端39和其后端40处,分别利用共同挤压的箔片41和42被密封地封 闭和覆盖。在所述实施例中,每个箔片具有十字形的穿孔结构43和44。其 能够设置成使得箔片10和42直接彼此邻接,或者定位成彼此间隔小的距离。

还能够设置成使得,容器38称为腔室,且由此接收容器2具有腔室, 眼内晶状体3布置在其中,并且具有设有黏弹性材料的其它腔室。

还能够设置成使得,容器38和接收容器2被一体地形成,并且例如仅 一个箔片10或者42作为间隔箔片布置在其间。

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