用于鉴定、扩增和去除成体干细胞和癌干细胞的方法

本发明涉及生物化学、药学和肿瘤学领域。本发明特别地涉及新 的干细胞标志物用于分离干细胞的用途。本发明还涉及获得的干细胞 和它们在例如，研究或治疗中的用途，例如用于制备治疗受损或患病 组织的药物中的用途。本发明还涉及适合癌症治疗、并且更具体地适 合癌干细胞治疗的方法。

成体干细胞(综述于1中)

在成年人和成年小鼠的许多器官(如果不是全部)中发现了成体干 细胞。尽管不同的组织中成体干细胞的确切特征有相当大的变化，但 是成体干细胞共有下述特征：它们保持未分化的表型；它们的后代能 够向相关组织中存在的全部谱系分化；它们在整个生命周期中保持自 维持(self-maintenance)的能力；以及它们能够在损伤后再生相关的组 织。干细胞位于特定的位置，即干细胞小生境(niche)。所述小生境通 常提供合适的细胞-细胞接触和信号以维持“干性(stemness)”。

某些组织表现出高水平的稳态更新。良好的实例是造血系统、皮 肤和肠上皮。假定在这类组织中的干细胞不断地促进自我更新过程。 在稳态条件下，诸如脑、心肌或骨骼肌的其它组织表现出非常少的增 殖活性，如果有的话。这类组织中的干细胞很可能是休眠的，并且只 在失去分化的细胞时变得有活性，例如，损伤时。

骨髓干细胞在过去的30年里一直是大量研究的主题。对其它成体 干细胞的研究最近才有代表性地开始。有限数目的成体干细胞研究取 得了不错的进展，即，表皮干细胞、毛囊干细胞、神经元干细胞和乳 腺干细胞。在引人注目的实证中，显示了单个乳腺干细胞在导入乳腺 脂肪垫时再生了全部乳腺上皮(2)。

干细胞的研究有两个先决条件：

1)必须可能识别和分离活的原代干细胞。特异性标志物(其组合) 的可用性是必需的。如在人和小鼠骨髓的初期研究所示例的，细胞表 面标志物的组合允许分选强富集的细胞群体。

2)体外细胞培养或体内移植测定随后允许证明全部分化的细胞 类型的长期增殖。通常，根据这些测定系统，再分离并连续地测定干 细胞来证明长期的干性和自我更新。

作为成体干细胞的非限制性实例，更详细地讨论了肠干细胞。

肠干细胞

肠上皮是成体中最快速地自我更新的组织。少数干细胞被认为位 于每个肠隐窝的基底处以确保连续和无限的更新。与其它快速自我更 新的组织相比，肠干细胞是相当令人困惑的。没有关于这些细胞的离 体或移植测定，肠干细胞的全部知识源自隐窝的原位组织学分析。肠 干细胞比填充隐窝上部位置的它们的增殖后代分裂得更慢。尽管有结 肠干细胞位于隐窝底部的共识，但是干细胞在小肠中的定位仍然是有 争议的问题。利用长期DNA标签保留(Long Term DNA label Retention) 测定，Potten和同事提供了支持位于+4位置的帕内特(Paneth)细胞区室 直接上方的的定位证据(综述于3、4中)。谱系追踪研究使得Bjerknes 和Cheng认为不同的细胞类型，即所谓的隐窝基底柱状细胞，可以代 表真实的干细胞。这些隐窝基底柱状细胞在隐窝的最底部与帕内特细 胞互相混合(5)。

最近才提出肠干细胞的某些候选基因标志物：即Musashi(6、7) 和磷酸化-PTEN(8)。我们和其它人发现，Musashi表达区域含有每个 隐窝30至50个细胞，这比存在的干细胞多得多(参见下文)，而磷酸 化-PTEN标志物可能表示人为产物(9)。

取决于所用的试验方法，成体隐窝中的干细胞的数目估计为1个 至6个(10)。这些年来，干性是否是通过不对称分裂自我延续的一组 属性，或者隐窝底部是否充当为位于其中的祖细胞提供这些属性的小 生境仍然是争论的问题。通过甲基化标签的分析进行的一个隐窝中的 细胞谱系研究(11)表明，干细胞随机地以不对称的方式分裂(即，一个 子干细胞加一个分化祖细胞)或者以对称的方式分裂(即，两个子干细 胞或两个分化祖细胞)。值得注意的是，尽管从上述的研究推断出存在 不对称和对称的细胞分裂，但是迄今为止在肠上皮的有丝分裂中尚未 观察到决定因素的不对称分布的正式证据。

当定向祖细胞达到结肠直肠隐窝上三分之一(或小肠中的绒毛) 时，它们分化成吸收细胞(结肠细胞/肠细胞)或分泌谱系细胞(杯状细 胞、肠内分泌细胞、帕内特细胞(Paneth cells))。从这一位置向上，分 化的细胞继续朝向沿着隐窝-绒毛轴延伸的连贯带(coherent band)中的 绒毛迁移，或者在结肠直肠上皮表面组成六角形状的聚簇。作为这个 规则的例外，帕内特细胞朝着小肠中的隐窝底部迁移(综述于12中)。

癌干细胞(综述于13、14中)

癌干细胞假说假定，少量储存的自持细胞(self-sustaining cells)能 够专门地自我更新并维持肿瘤。这些癌干细胞能够扩增癌干细胞池， 但是也产生组成肿瘤主体的异质细胞类型。癌干细胞可以对已开发的 用于根除组成肿瘤主体的快速分裂细胞的治疗相对耐受。癌干细胞还 可以是最可能转移的细胞。因此，癌干细胞假说要求我们重新考虑我 们诊断和治疗肿瘤的方式。治疗将必须靶向刺激肿瘤生长和转移的“少 数”干细胞群体，而不是肿瘤的主体。癌干细胞假说处在快速发展的 领域的中心，并且可能改变基础和临床研究者看待癌症的方式。

在20世纪90年代，John Dick和其他人对急性髓细胞性白血病 (AML)的研究支持该病中癌干细胞的存在(15、16)。造血谱系图和不同 细胞类型与谱系的细胞表面标志物的可用性极大地促进了确定造血恶 性肿瘤中细胞起源的努力。推定的AML干细胞被证明能够在受照射 的NOD/SCID小鼠中再生人AML。AML干细胞表现出类似于正常人 造血祖细胞的CD34⁺CD38^–表型，这表明AML干细胞与正常干细胞之 间的密切的相似性。

最近，还在许多实体瘤中鉴定了癌干细胞。Clarke和同事将来自 人乳腺肿瘤的分级的细胞移植到NOD/SCID小鼠中。少至几百个的 CD44⁺CD24^–/低细胞能够在小鼠中建立肿瘤，而来自不同级分的上万 个细胞不能诱导肿瘤(17)。这个实例后面有多个关于实体瘤的其它研 究。例如，利用也在正常神经干细胞中发现的CD133标志物，从人成 神经管细胞瘤和成胶质细胞瘤分离了能够在NOD/SCID小鼠中连续地 产生可移植的脑瘤的脑瘤干细胞(综述于18中)。Hoechst染料排出的 侧群(side population)(SP)细胞的分选和CD44的分选允许在前列腺癌 中分离癌干细胞(综述于19中)。

在文献中对于癌干细胞的定义有些混乱。在此处，我们采纳在最 近的AACR研究会上达成的共识(14)，其规定癌干细胞“是肿瘤内的 细胞，具有自我更新和产生组成肿瘤的癌细胞的异质谱系的能力。因 此癌干细胞只能够依据它们重演不断生长的肿瘤的产生的能力试验性 地定义”。文献中的可选择的术语包括肿瘤起始细胞和致瘤细胞。癌 干细胞活性的测定需要处理自我更新和肿瘤增殖的潜力。目前，金标 准测定是免疫缺陷小鼠中的连续异种移植。

作为癌干细胞的非限制性实例，更详细地讨论了结肠癌干细胞。

结肠癌干细胞

癌干细胞假说能够被外推至人结肠癌吗？两个最近的研究暗示确 实是这样的。John Dick和同事研究了CD133作为结肠直肠癌细胞的 标志物的用途(20)。CD133或Prominin，是与多种组织和癌症中的干 细胞群体和祖细胞群体有关的标志物。他们发现在5％至20％的人结 肠癌细胞上表达了CD133。随后的连续异种移植测定证明，CD133+ 细胞而不是CD133-细胞能够在免疫缺陷的小鼠中引发肿瘤形成。经计 算，分离的CD133+群体中癌干细胞的发生率稍低于0.5％。沿着类似 的路线，De Maria和同事发现，CD133+细胞包含少于2.5％的人结肠 癌细胞，并且还证明这些细胞能够被连续地移植到免疫缺陷的小鼠中 (21)。而且，利用含有EGF和FGF2的无血清培养基，能够将CD133+ 细胞在培养中维持长时间段。

这些研究暗示，结肠癌可能代表了实体瘤的另一实例，其中少量 的癌干细胞负责维持肿瘤。CD133标志物表达的分选明显地富集了癌 干细胞，但是所得的细胞混合物非常不纯。因此，分选的细胞制备物 (preparation)中癌干细胞的确切属性仍然是不清楚的，例如它们的细胞 循环状态，或者它们对化学疗法或放射疗法的抗性。

US 2004/0058392和EP 1 400 807描述了在结肠癌细胞系Ls174T 中确定的一系列TCF靶基因(22)。在这些申请中，推测在结肠癌细胞 和肠隐窝中表达的这些分子将代表干细胞标志物。几种所述标志物编 码细胞表面蛋白。US 2004/0058392和EP 1 400 807的发明人设想，这 些蛋白能够用作选择肠道中高丰度的干细胞群体的标志物。然而，结 果是这些蛋白的绝大部分不适合作为干细胞选择标志物，因为它们不 是由干细胞(特异性地)表达的。例如，全部的分裂隐窝细胞表达CD44 蛋白(23)，cMyb(24)和GPX2(25)也是如此。非分裂的肠内分泌细胞 表达c-Kit蛋白(26)。全部的分裂细胞表达EphB2，而非分裂的帕内特 细胞表达EphB3(27)。绒毛中的基质细胞表达BMP4(28)。Claudin1的 表达几乎无处不在(29)。

本发明提供了鉴定成体干细胞和/或组织干细胞以及癌干细胞的 标志物。鉴定的成体干细胞和/或组织干细胞在受损或患病组织的修复 中是有用的。本发明还提供了允许分离成体干细胞和/或组织干细胞和 /或癌干细胞的方法。本发明还提供了用于培养或维持或繁殖(分离的) 成体干细胞和/或组织干细胞和/或癌干细胞的体外方法。本发明还提供 了允许鉴定和根除癌干细胞标志物的方法。本发明的一个目的是提供 用于鉴定成体干细胞和癌干细胞的方法的新标志物。本发明的另一目 的是提供适合维持/培养/繁殖/扩增成体干细胞的方法。本发明的另一 目的是根除癌干细胞。成体干细胞通常是从组织分离的，因此又被称 为组织干细胞。

表面受体Lgr5和Lgr6在多种组织标记成体干细胞，并且在多种 类型的癌症中标记癌干细胞。本发明人披露了表面分子Lgr5(又称为 Grp49)和Lgr6的表达模式在多种组织中独立地标记成体干细胞，并且 在多种类型的癌症中独立地标记癌干细胞。诸如LH、FSH和TSH的 受体的糖蛋白激素受体属于大G蛋白偶联受体(GPCR)超家族，但是在 携带对配体结合重要的大富亮氨酸胞外结构域中是独特的。人基因组 中这些含有富亮氨酸重复的G蛋白偶联受体被称为LGR。系统发生分 析表明存在三种LGR亚型：已知的糖蛋白激素受体；LGR4至LGR6； 以及LGR7所代表的第三亚型(30)。LGR5和LGR6是本发明的主题。 科学文献中没有描述这两类受体的配体；因此，这类受体通常被称为 孤儿受体(orphan)。人、小鼠和大鼠受体的序列示于图10中。人LGR4 包含951个氨基酸，其中447个氨基酸与LGR5中的对应氨基酸相同， 并且其中485个氨基酸与LGR6中的对应氨基酸相同。人LGR5包含 907个氨基酸，其中387个氨基酸与LGR6中的对应氨基酸相同。LGR6 由967个氨基酸组成。这些受体的预测结构示于图11中。三个受体中， LGR4/GPR48是研究得最多的基因。根据科学文献，LGR4/GPR48在 多种组织中广泛地表达(31、32)，并不是特异性地与干细胞有关。在 遗传小鼠模型中，LGR4/GPR48被描述为对子宫内生长(32)、雄性生 育(33)和肾脏发育(34)是重要的。已经敲除了LGR5/GPR49。由于舌头 和下颚缺陷，突变体胎儿在出生后死亡(35)。LGR5/GPR49在肝癌和 结肠癌中是过量表达的(22、36、37)。除了初始克隆和序列分析以外， 还没有对LGR6进行研究(30)。

在第一实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离)成体干细胞 的方法，该方法包括下述步骤：

-任选地从正常组织或器官样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将干细胞与所述结合化合物分离。

本发明的方法允许获得(或分离)细胞集合(collection)，该细胞集合 包含、优选地仅包含至少50％的干细胞、更优选至少60％、更优选至 少70％、更优选至少80％、最优选至少90％的干细胞，例如90％至99％ 的干细胞或者95％至99％的干细胞，所述方法包括下述步骤：

-任选地从正常组织或器官样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr6和/或Lgr5结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将干细胞与所述结合化合物分离。

分离的干细胞集合包含、并且优选地仅包含多于50％的干细胞， 更优选至少60％、更优选至少70％、更优选至少80％、最优选至少90％ 的干细胞，诸如90％至99％的干细胞，或者95％至99％的纯多能干细 胞，其能够保持未分化的表型。所述细胞在整生命周期中保持自维持 的能力；并且能够在损伤后再生相关的组织。它们的后代，或非干细 胞子代细胞，能够朝向相关组织中存在的全部谱系分化。能够从细胞 悬液分离所述细胞集合，该细胞悬液包含干细胞和非干细胞子代细胞， 例如定向的或分化的子代祖细胞(daughter progenitor cell)。成体干细胞 优选地是从胚后组织获得的干细胞。优选出生后的组织。在诸如人的 灵长类中，优选地从至少一岁的个体获得成体干细胞，优选发育期后 的个体。在本发明的优选实施方案中，所述干细胞是成体干细胞和/ 或癌干细胞。

包含多于50％的多能干细胞的干细胞集合的主要优势是，与包含 少于50％的纯多能干细胞的干细胞集合相比，所述群体包含较少的能 够不利地影响干细胞的自维持能力和/或干细胞的分化能力的细胞。这 些具有不利影响的细胞包括非干细胞子代细胞或与干细胞共分离的其 它非干细胞。

纯或几乎纯的成体干细胞的群体另外的优势是有限的细胞数目能 够用作治疗其中相应的组织已经被侵袭的疾病的治疗剂，该治疗剂的 组合物是公知的。

优选地，所述干细胞是组织干细胞，诸如例如肠干细胞、皮肤干 细胞或视网膜干细胞。本发明优选地提供了用于分离组织干细胞的方 法，所述方法包括上文所述的步骤。所述干细胞不包括人胚胎干细胞。 当分离成体干细胞和/或组织干细胞时，优选地从来自待分离的组织干 细胞和/或成体干细胞的特定组织的细胞集合开始。通常，组织干细胞 和/或成体干细胞定向形成所述组织的细胞，然而，能够例外地操作组 织干细胞和/或成体干细胞来产生其它组织的细胞。

干细胞是在多细胞有机体中发现的原始细胞。它们保持了通过有 丝细胞分裂自我更新的能力，并且能够分化成多种范围的特化的细胞 类型。哺乳动物干细胞的三种广泛类别是：胚细胞(源自胚泡)、成体 干细胞(在成体组织中发现的)和脐带血干细胞(在脐带中发现的)。干细 胞的定义要求，干细胞至少能够自我更新(经历多个细胞分裂周期而维 持未分化状态的能力)并且具有无限的潜能(分化成任何成熟细胞类型 的能力，即是全能、多能(pluripotent)、专能(multipotent)或单能的)。

在优选的实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离)干细胞的 方法，该方法包括：

-任选地从正常组织样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将干细胞与所述结合化合物分离，其中，所述干细胞是 成体干细胞，更优选哺乳动物成体干细胞，甚至更优选人成体干细胞。 这些成体干细胞通常充当身体的修复系统并且补充特化的细胞。在儿 童以及成人中发现了成体干细胞，并且大部分成体干细胞是谱系限制 的(专能的)，并且通过它们的组织来源来命名，例如皮肤干细胞或视 网膜干细胞。

能够通过任何已知的方法来获得组织或器官样本，例如活组织检 查。而且，能够从任何可能的组织或器官获得组织或器官样本，例如 但不限于心脏、视网膜、乳房、卵巢、肺、脑、眼、胃、胰腺、肝脏、 包括结肠和直肠组织的肠、皮肤、毛囊和肾上腺髓质。

本文所用的短语“正常组织或器官样本”意指健康的、未转化的 (non-transformed)、非恶性、非癌性或非致瘤的组织或器官样本，即健 康的、未转化的、非恶性、非癌性或非致瘤的组织或器官样本。任何 病理学家、本领域的技术人员能够确定组织是否是健康未转化的、非 恶性、非癌性或非致瘤的。

在优选的实施方案中，所用的组织或器官样本的来源是哺乳动物 人。甚至更优选地，所述组织是成体组织(即，出生后的哺乳动物，即， 非胚胎/胎儿组织)。

骨髓和(脐带)血液能够被视为天然细胞悬液。例如，能够通过将 器官组织机械破碎成小碎片来从实体器官获得细胞悬液。任选地，能 够通过诸如EDTA的化学制剂和/或通过使用，例如胰蛋白酶、分散酶、 胶原酶或胰酶制剂的酶制剂的酶性消化来将这些碎片进一步分散成单 个的细胞。操作步骤能够包括在破碎和/或酶性消化操作步骤前、期间 或后的组织或细胞培养。

由于并不总是需要从所用的结合化合物中分离干细胞，因此所述 步骤代表了所附的权利要求中任选特征。当需要从Lgr5和/或Lgr6结 合化合物分离干细胞时，能够通过对本领域技术人员公知的多种方法 来进行分离。合适的实例是(机械)搅拌、酶性消化、添加过量的结合 化合物或其衍生物，通过改变pH或盐浓度来进行的洗脱。

既然本发明人提供了Lgr5或Lgr6是干细胞(独特的)标志物的证 据，能够结合Lgr5和/或Lgr6的化合物(即，Lgr5或Lgr6结合化合物) 能够用于鉴定、标记和分离干细胞。

Lgr5或Lgr6结合化合物的一个合适的实例是能够结合Lgr5或 Lgr6的抗体或抗体衍生物或抗体片段，即对Lgr5或Lgr6具有亲和力 的抗体或其衍生物或片段。由于Lgr5和Lgr6是跨膜表面蛋白，所以 这类抗体或其衍生物或片段优选地具有对朝向外部的蛋白部分的亲和 力，即结合任何胞外部分。在优选的实施方案中，所述抗体或抗体衍 生物或抗体片段具有对Lgr5和/或Lgr6的高亲和力。

因此，在优选的实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离)干 细胞的方法，该方法包括：

-任选地从正常组织或器官样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将干细胞与所述结合化合物分离，其中，所述Lgr5和/ 或Lgr6结合化合物是能够结合Lgr5和/或Lgr6的抗体或抗体衍生物 或抗体片段。

能够通过对本领域技术人员公知的方法来提供抗体或它们的衍生 物和/或它们的片段，所述方法包括正常或转基因小鼠或兔中的杂交瘤 技术或噬菌体展示抗体技术。在一实施方案中，使用了基因免疫。这 种技术包括向非人的动物给药编码至少一种感兴趣的抗原的核酸序列 或其功能性等同物。该动物产生所述编码的抗原，该抗原刺激动物针 对所述抗原的免疫系统。因此，在所述动物中引发起了针对所述抗原 的免疫应答。随后，优选地从所述动物获得对感兴趣的抗原特异性的 T细胞、B细胞和/或抗体。任选地，进一步加工所述T细胞、B细胞 和/或抗体。在一优选的实施方案中，将获得的感兴趣的B细胞用于杂 交瘤技术，其中将所述获得的B细胞与肿瘤细胞融合来获得产生杂种 抗体的细胞。

合适的抗体片段的实例是scFv、Fab或(Fab)2片段。合适的衍生 物的实例是嵌合抗体、纳米抗体(nanobody)、双功能抗体或人源化抗 体(humanized antibody)。

仍然在另一优选的实施方案中，所用的抗体是单克隆抗体。

在另一优选的实施方案中，Lgr5和/或Lgr6结合化合物包括抗体 或抗体衍生物或抗体片段，该抗体或抗体衍生物或抗体片段包含如图 27所示的重链CDR1、CDR2和/或CDR3序列，优选地还包含互补免 疫球蛋白轻链分子，从而根据Kabat来确定CDR序列(Kabat et al., “Sequences of Proteins of Immunological Interest(免疫学感兴趣的蛋白 的序列),”U.S.Dept.of Health and Human Services,National Institute of  Health,1987)。优选地，所述抗体或抗体衍生物或抗体片段包含如图 27所示的重链的重链CDR1序列和重链CDR2序列及重链CDR3序列。 发明人发现，包含如图27所示的重链CDR1、CDR2和/或CDR3序列 的、诸如例如scFv、Fab或(Fab)2片段的抗体或抗体衍生物或抗体片 段组成了对它们的靶蛋白具有高特异性的高亲和力结合化合物。

在另一优选的实施方案中，Lgr5和/或Lgr6结合化合物包含抗体 或抗体衍生物或抗体片段，该抗体或抗体衍生物或抗体片段包含如图 27所示的轻链CDR1、CDR2和/或CDR3序列，并且优选地还包含互 补免疫球蛋白重链分子，从而根据Kabat来确定CDR序列(Kabat et al., “Sequences of Proteins of Immunological Interest(免疫学感兴趣的蛋白 的序列),”U.S.Dept.of Health and Human Services,National Institute of  Health,1987)。优选地，所述抗体或抗体衍生物或抗体片段包含如图 27所示的轻链的轻链CDR1序列和轻链CDR2序列及轻链CDR3序列。 发明人发现，包含如图27所示的轻链CDR1、CDR2和/或CDR3序列 的、诸如scFv、Fab或(Fab)2片段的抗体或抗体衍生物或抗体片段组 成了对它们的靶蛋白具有高特异性的高亲和力结合化合物。

在一优选的实施方案中，Lgr5和/或Lgr6结合化合物包括如表4 或5所示的抗体。

因此本文还提供了使用如表4或5所示的抗体的本发明的方法， 以及使用包括如图27所示的至少一种CDR序列的抗体或抗体衍生物 或抗体片段的本发明的方法。优选地，所述抗体或抗体衍生物或抗体 片段包含如图27所示的轻链和/或重链的CDR1序列和CDR2序列和 CDR3序列。

在一具体的实施方案中，包含如图27所示的重链和/或轻链 CDR1、CDR2和/或CDR3序列的结合化合物是大鼠单克隆抗体。在 优选的实施方案中，包含如图27所示的重链和/或轻链CDR1、CDR2 和/或CDR3序列的结合化合物是嵌合单克隆抗体、去免疫化单克隆抗 体或人源化单克隆抗体。产生包含如图27所示的重链和/或轻链 CDR1、CDR2和/或CDR3序列的嵌合单克隆抗体、去免疫化单克隆 抗体或人源化单克隆抗体或其衍生物或片段的方法在本领域是公知 的。例如，能够产生包含啮齿类可变区的嵌合抗体，该可变区包含与 诸如人的非啮齿类恒定区融合的标示的CDR序列(Morrison et al.1984. Proc Natl Acad Sci USA 81:6851–6855；该参考文献通过引用的方式在 此处被并入)。包含如图27所示的重链和/或轻链CDR1、CDR2和/或 CDR3序列的结合化合物的去免疫化方法对本领域技术人员也是已知 的，例如，来自Giovannoni,2003.Neurology61:S13-S17的方法；该 参考文献通过引用的方式在此处被并入。主要通过将CDR区移植至人 免疫球蛋白构架区来实现非人抗体的人源化，例如，如通过引用的方 式并入本文的US6548640、US5530101和US5859205所示。

还能够在具有编码免疫球蛋白重链和/或轻链基因的人序列的动 物中产生抗Lgr5或Lgr6的人抗体，所述动物例如小鼠的转基因品系， 其中小鼠抗体基因的表达被抑制并且被人抗体基因表达有效地取代。 Medarex的Kirin的TC Mouse^TM技术以及 技术，即合并了HuMAb小鼠与TC小鼠的特性的杂种小 鼠提供了实例。

本发明还提供了本发明的结合化合物在从包含干细胞和定向或分 化的子代祖细胞的细胞群体中鉴定或分离干细胞中的用途；从而所述 分离的干细胞包含至少50％的纯多能干细胞。

Lgr5或Lgr6结合化合物的另一实例是Lgr5或Lgr6配体。这种 Lgr5或Lgr6配体能够不加修饰地使用，能够被制备成和/或用作融合 蛋白(即，配体融合蛋白)，或者能够与第二部分偶联使得，例如，细 胞得以分开。

因此，在优选的实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离)干 细胞的方法，该方法包括：

-任选地从正常组织或器官样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将干细胞与所述结合化合物分离，其中，所述Lgr5和/ 或Lgr6结合化合物是Lgr5或Lgr6配体，例如，配体融合蛋白。

本领域技术人员能够非常好地制备Lgr5或Lgr6配体融合蛋白， 例如通过标准分子生物学技术来制备。

Lgr5或Lgr6配体的合适的实例是胰岛素肽家族的成员，例如Insl5 或松弛素3。另一合适的实例是半胱氨酸结蛋白，例如头发生素 (Noggin)、Gremlin1或Gremlin2、Dan或Cerberus。这些配体的核苷酸 序列和氨基酸序列是公知的，因此本领域技术人员，例如能够制备配 体融合蛋白。

优选地，配体融合蛋白的第二部分导入了允许容易地鉴定和追踪 该融合蛋白的特征，例如诸如抗体Fc尾部或葡萄球菌A蛋白或谷胱 甘肽S-转移酶的蛋白(片段)，诸如Myc、FLAG或HA标签或寡聚组 氨酸标签的短抗原性肽标签，诸如碱性磷酸酶的酶标记，诸如绿色荧 光蛋白的荧光蛋白标签。还能够将小的化学部分偶联至用于干细胞鉴 定和/或分离的配体。这些部分能够被被特异性抗体识别并结合，或者 能够具有对用于细胞分离的物质特异性的亲和力，或者能够是例如， 发荧光的。在甚至更优选的在实施方案中，使融合蛋白的第二部分通 过间隔子(spacer)连接至Lgr5或Lgr6配体。甚至更优选地，所述间隔 子包含酶可消化的序列。这使得第二部分与Lgr5或Lgr6配体能够容 易地分开。

Lgr5或Lgr6结合化合物的另一实例是具有对Lgr5或Lgr6的亲和 力的小化合物。

因此，在优选的实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离)干 细胞的方法，该方法包括：

-任选地从正常组织或器官样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将干细胞与所述结合化合物分离，其中，所述Lgr5或 Lgr6结合化合物是具有对Lgr5或Lgr6的亲和力的小分子。合适的实 例是小化学分子或小非化学分子或小蛋白。

在优选的实施方案中，所述小分子对Lgr5或Lgr6的亲和力是高 亲和力，即Kd为至少10^-7的亲和力。

如上文已经描述的，本发明提供了用于获得(或分离)干细胞的方 法，该方法包括：

-任选地从正常组织或器官样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将干细胞与所述结合化合物分离，其中，所述细胞优选 地是(成体)(组织)干细胞。

能够通过上文所述的方法获得的干细胞的非限定性实例是皮肤、 包括结肠和直肠在内的肠、眼、视网膜、脑、乳房、毛囊、胰腺、胃、 肝、肺、心脏、肾上腺髓质或卵巢干细胞。以前，获得或分离胃、肠 或视网膜干细胞一直是不可能的。因此，在优选的实施方案中，所述 获得的或分离的干细胞是胃、肠或视网膜干细胞。

取决于期望的成体干细胞和/或组织干细胞以及Lgr5和/或Lgr6的 存在与否，能够用至少1种、至少2种、至少3种或者甚至更多种(不 同的)结合化合物来实施本发明的方法。表1提供了不同类型的成体干 细胞和/或组织干细胞上存在或不存在Lgr5或Lgr6的概述。基于表1， 本领域技术人员能够非常好地选择一个或多个靶标志物和一个或多个 对应的结合化合物以从特定的正常组织或器官获得或分离干细胞。

表1：成体和/或组织干细胞标志物Lgr5和Lgr6的分布

例如，如果本领域技术人员要获得乳房干细胞，则能够单独地使 用Lgr5或Lgr6的结合化合物，或使用其任何组合，因为该乳房干细 胞包含两种所述标志物。

在优选的实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离)干细胞的 方法，该方法包括：

-任选地从正常组织或器官样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将干细胞与所述结合化合物分离，其中

·所述Lgr5和/或Lgr6结合化合物是Lgr5结合化合物，其中所述 干细胞是脑、肝、视网膜、胃、肠、胰腺、卵巢、毛囊、肾上腺髓质、 皮肤、膀胱、骨、耳、肌肉、前列腺、胎盘或乳房干细胞；或者

·所述Lgr5和/或Lgr6结合化合物是Lgr6结合化合物，并且其中 所述干细胞是脑、皮肤、肺、乳房、毛囊、骨髓、眼或心脏干细胞； 或者

·所述Lgr5和/或Lgr6结合化合物是至少一种Lgr6结合化合物与 至少一种Lgr5结合化合物的组合，其中所述干细胞是脑、乳房、皮肤、 结缔组织、子宫或毛囊干细胞。

仍然在另一优选实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离)干 细胞的方法，该方法包括：

-任选地从正常组织或器官样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将干细胞与所述结合化合物分离，其中所述干细胞是在 表1中鉴定的任何干细胞，并且其中所用的Lgr5和/或Lgr6结合化合 物对应于如表1所示的期望的干细胞，其条件是如果所述干细胞是肠 或毛囊细胞，则所述Lgr5或Lgr6结合化合物不唯一地靶向Lgr5(即， 不只是Lgr5结合化合物)。

在优选实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离)干细胞的方 法，该方法包括

-任选地从正常组织或器官样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将干细胞与所述结合化合物分离，其中使用了一种结合 化合物。

仍然在另一优选实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离)干 细胞的方法，该方法包括：

-任选地从正常组织或器官样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将干细胞与所述结合化合物分离，其中使至少两种不同 的结合化合物与所述细胞悬液接触。所述两种不同的结合化合物能够 针对同一种标志物(即，针对Lgr5或针对Lgr6)。例如，能够使用抗两 种不同表位的两种抗体，所述抗体共同地提供(优选基本上完全)捕获 期望的干细胞。然而，所述两种不同的结合化合物还能够针对两种不 同的干细胞标志物(即，一个针对Lgr5的结合化合物和一个针对Lgr6 的结合化合物)。当使用两种或三种或甚至更多种结合化合物时，所述 结合化合物可以来自相同类型的结合化合物(例如，全部是抗体、小分 子或配体融合蛋白)或者可以来自不同类型的结合化合物(例如，抗 Lgr6的抗体和结合Lgr5的配体融合蛋白)

在优选的实施方案中，使能够结合Lgr5或Lgr6的至少两种不同 的抗体或抗体衍生物或抗体片段与细胞悬液接触。

允许所述结合化合物与所述细胞悬液接触后(保持一定量的时间 或在不同的条件下，例如pH、温度、盐等)，随后鉴定获得的结合复 合物。例如，这通过利用FACS分析来进行。荧光活化细胞分选(FACS) 是专门类型的流式细胞术。它提供了基于每个细胞特定的光散射和荧 光特性，每次一个细胞地将生物细胞的异种混合物分选至两个或更多 个容器的方法。荧光活化细胞分选仪是有用的科学仪器，因为它提供 了对来自单独细胞的荧光信号的快速、客观和定量的记录以及对特别 感兴趣的细胞的物理分离。

在优选实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离)干细胞的方 法，该方法包括：

-任选地从正常组织或器官样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将干细胞与所述结合化合物分离，其中将FACS用于鉴 定和分选与Lgr5或Lgr6结合化合物结合的细胞。

分离干细胞的其它选择利用与干细胞上的Lgr5或Lgr6结合的结 合化合物并联合磁珠分选、免疫亲和柱细胞分离或淘选。

对于通过FACS的分析，为结合化合物提供了荧光标签，对于通 过磁珠分选的分析，为结合化合物提供了磁珠(例如，包被了抗体的磁 珠)，对于免疫亲和，结合化合物与固体支持物结合，对于淘选，结合 化合物与组织培养皿结合。

既然我们知道Lgr5和/或Lgr6是成体干细胞的标志物，这种知识 还能够用于培养成体干细胞的方面。Lgr5和/或Lgr6的配体以及Lgr5 和/或Lgr6的小分子激动剂能够用作正常(即健康的、非转化的、正常 的)成体干细胞生长的刺激物。

因此，本发明还提供了用于维持或培养组织或器官干细胞的方法， 该方法包括为组织或器官干细胞提供Lgr5和/或Lgr6配体或者Lgr5 和/或Lgr6的小分子激动剂。

本文使用术语“维持”来描述干细胞的数目基本上没有变化的情 况。本文使用术语“培养”来描述干细胞的量增加的情况，即其中所 述细胞被扩增但保持它们的干细胞表型。

为组织或器官干细胞提供了Lgr5和/或Lgr6配体后，在允许维持 或扩增的条件(温度、培养基、pH)下，将细胞在组织培养中进行孵育。

能够通过任何合适的方法来获得干细胞，但是优选通过任何本文 所述的方法来获得，即，用于获得(或分离)干细胞的方法，其包括：

-任选地从正常组织或器官样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将干细胞与所述结合化合物分离。

在优选的实施方案中，本发明提供了用于维持或培养组织或器官 干细胞的方法，该方法包括：为组织干细胞提供Lgr5和/或Lgr6配体 或Lgr5和/或Lgr6的小分子激动剂，其中所述配体是胰岛素肽家族的 成员。Lgr5或Lgr6配体的合适实例是胰岛素肽家族的成员，诸如Insl5 或松弛素3。另一合适的实例是半胱氨酸结蛋白，诸如头发生素、 Gremlin1或Gremlin2、Dan或Cerberus。

本发明还提供了(分离的)干细胞或分离的干细胞的集合，优选地 来自哺乳动物来源，甚至更优选人干细胞或人成体干细胞，其中至少 50％的细胞是Lgr5或Lgr6阳性的多能干细胞。优选地，至少60％的 细胞是Lgr5或Lgr6阳性的多能干细胞。更优选地，至少70％的细胞 是Lgr5或Lgr6阳性的多能干细胞。更优选地，至少80％的细胞是Lgr5 或Lgr6阳性的多能干细胞。更优选地，至少90％的细胞是Lgr5或Lgr6 阳性的多能干细胞。更优选地，至少95％的细胞是Lgr5或Lgr6阳性 的多能干细胞。如上文所示，能够增加该集合的纯度。在优选的实施 方案中，本发明提供了(分离的)干细胞或分离的干细胞的集合，其中 所述干细胞含有结合的特异性Lgr5和/或Lgr6结合化合物。优选如上 文所述的特异性Lgr5和/或Lgr6结合抗体或其片段或衍生物。本发明 还提供了干细胞的培养物，包含对Lgr5和/或Lgr6特异性的结合抗体， 或所述Lgr5和/或Lgr6结合抗体的至少20个氨基酸的特异性片段。

在优选的实施方案中，所述干细胞是，或者所述干细胞的集合包 括脑、肝、视网膜、胃、包括结肠和直肠在内的肠、卵巢、毛囊、肾 上腺髓质、皮肤、膀胱、骨、结缔组织、耳、肌肉、前列腺、胎盘、 子宫或乳房干细胞，这些干细胞在它们的细胞膜中包含Lgr5。

在特别优选的实施方案中，所述干细胞是，或者所述干细胞的集 合包括脑、肺、皮肤、乳房、毛囊、结缔组织、子宫、骨髓、眼或心 脏干细胞，这些干细胞在它们的细胞膜中包含Lgr6。

在另一优选的实施方案中，所述干细胞是，或者所述干细胞的集 合包括脑、乳房、皮肤、结缔组织、子宫或毛囊干细胞，这些干细胞 在它们的细胞膜中包含Lgr6。

仍然在另一实施方案中，本发明提供了干细胞或干细胞的集合， 其中至少50％、优选至少60％、更优选至少70％、更优选至少80％、 更优选至少90％、更优选至少95％的细胞是通过本发明的方法可获得 的Lgr5或Lgr6阳性的多能干细胞，所述本发明的方法即

(i)用于获得(分离)干细胞的方法，该方法包括：

-任选地从正常组织或器官样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将干细胞与所述结合化合物分离，和/或

(ii)用于维持或培养组织干细胞的方法，该方法包括：为组织干 细胞提供Lgr5和/或Lgr6配体或Lgr5和/或Lgr6的小分子激动剂。

根据本发明分离的干细胞或干细胞的集合能够用作治疗其中相应 的组织已被侵袭的疾病的治疗剂。然而，所获得的干细胞对其它用途 也是非常有用的。

仍然在另一有用的实施方案中，本发明提供了通过任何本文所述 的方法获得的干细胞或干细胞的集合在制备用于治疗受损或患病组织 的药物中的用途。

优选地，所述干细胞是人干细胞。甚至更优选地，所述受体也是 人。表2提供了不同的干细胞和能够使用这些干细胞治疗的疾病的概 述。

表2.使用Lgr5+和/或Lgr6+干细胞的治疗应用

因此，本发明提供了通过任何本文所述的方法获得的干细胞或干 细胞的集合在制备用于治疗受损或患病组织的药物中的用途，

-其中所述干细胞是肠干细胞，并且其中所述组织损伤是肠上皮 的损伤、肝脏的损伤或胰腺的损伤，或者

-其中所述干细胞是视网膜干细胞，并且其中受损的组织是受损 的视网膜；这种方法在治疗由于视网膜缺陷导致的失明中是有用的； 或者

-其中所述干细胞是脑干细胞；或者

-其中所述干细胞是乳房干细胞；或者

-其中所述干细胞是毛囊干细胞并且所述受损组织是毛囊；这种 方法对于治疗脱发是特别有用的，并且包括通过本文所述的方法分离 毛囊干细胞、繁殖所获得的干细胞以及将新的毛囊植入到头皮；或者

-其中所述干细胞是胃干细胞；或者

-其中所述干细胞是肝干细胞；或者

-其中所述干细胞是卵巢干细胞；或者

-其中所述干细胞是用于提供皮肤移植物的皮肤干细胞；或者

-其中所述干细胞是表2中所述的任何细胞，要治疗的疾病是表 2中提及的对应的治疗应用，例如，干细胞是视网膜干细胞而疾病是 由于视网膜缺陷导致的失明。

基因治疗也能够用于涉及修复受损或患病组织的方法。例如，能 够使用腺病毒或逆转录病毒基因递送载体来向干细胞递送遗传信息 (如DNA和/或RNA)。本领域技术人员能够替代或修复在基因治疗中 靶向的特定基因。例如，可以将正常基因插入基因组中的非特定位置 来替代无功能的基因。这种方法是常用的。仍然在另一实例中，能够 通过同源重组来将异常的基因交换为正常的基因，或者通过将基因的 功能恢复正常的选择性逆向突变来修复异常的基因。另一实例是改变 特定基因的调节(打开或关闭基因的程度)。优选地，通过基因治疗方 法处理离体干细胞，然后将该干细胞转移至需要治疗的哺乳动物(优选 人类)。

因此，本发明还提供了用于修饰干细胞的基因组序列的方法，该 方法包括提供本发明的方法的干细胞的集合，使所述集合与核酸接触 以修饰基因组序列，并分离其中基因组序列已经被修饰的干细胞。本 发明还提供了用于修饰组织细胞的基因组序列的方法，该方法包括在 体外为组织细胞的集合提供用于修饰所述基因组序列的核酸序列，该 方法还包括按照本发明的方法从所述组织细胞的集合中分离干细胞。

本发明还提供了通过本发明的方法可获得的分离的基因组修饰的 干细胞，并且其中至少50％、优选至少60％、更优选至少70％、更优 选至少80％、更优选至少90％、更优选至少95％的细胞是能够保持未 分化的表型的多能干细胞。本发明还提供了可通过本发明的方法获得 的分离的基因组修饰的干细胞，并且其中至少50％、优选至少60％、 更优选至少70％、更优选至少80％、更优选至少90％、更优选至少95％ 的细胞是本文所定义的成体干细胞和/或组织干细胞。

仍然在另一有用的实施方案中，本发明提供了通过本文所述的任 何方法获得的干细胞在制备用于治疗受损或患病组织的药物中的用 途，还包括遗传修饰所述干细胞，优选离体和/或优选地通过基因治疗 方法进行遗传修饰。本发明还提供了用于治疗组织或器官损伤的组合 物，该组合物包含本发明所述的分离的基因组修饰的干细胞。

仍然在可选择的实施方案中，本发明提供了用于治疗组织损伤的 组合物，该组合物包含通过本发明的方法可获得的组织干细胞，所述 本发明的方法即，

(i)用于获得(或分离)干细胞的方法，该方法包括：

-任选地从组织或器官样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将干细胞与所述结合化合物分离，和/或

(ii)用于维持或培养组织干细胞的方法，其包括：为组织干细胞 提供Lgr5和/或Lgr6配体或者Lgr5和/或Lgr6的小分子激动剂。

本发明的干细胞对于研究目的也是非常有益的。合适的研究目的 的实例是进一步鉴定干细胞标志物或开发以本发明的干细胞作为靶标 的基因疗法或任何其它研究目的。

本发明还提供了Lgr5和/或Lgr6作为分离组织干细胞的标志物的 用途，以及Lgr5和/或Lgr6结合化合物用于分离组织干细胞的用途。

本发明还提供用于治疗需要治疗的个体的方法，该方法包括给予 所述个体足量的通过本发明的方法获得/可获得的干细胞。

在另外的实施方案中，本发明提供了重组动物，该重组动物包含 受Lgr5或Lgr6启动子调控的第一报道基因以使所述报道基因产物表 达于表达Lgr5或Lgr6的细胞中、编码可调节的蛋白的序列以及在可 调节的蛋白激活时表达的第二报道基因，所述编码可调节蛋白的序列 与第一报道基因可操作地连接，以使可调节蛋白在表达Lgr5或Lgr6 的细胞中与第一报道基因产物共表达。

本发明的重组动物允许用第一报道分子来染色组织或器官干细 胞，并且允许在可调节的蛋白激活后用第二报道基因产物来染色非干 细胞子代细胞，例如，定向或分化的子代祖细胞。

报道基因是编码容易被测定的产物的基因。报道基因通常用于确 定特定的核酸构建体(construct)是否被成功地导入细胞、器官或组织， 和/或特异性地检测其中报道基因已被导入并表达的细胞。表达产物通 常是独特的，在这一意义上，未被修饰的细胞或不表达报道基因的细 胞不被特异地检测。报道基因又被称为标志基因。当使用两种或更多 种报道基因时，不同的报道基因通常是不同的，在这一意义上，它们 的表达产物能够被容易地相互区分。因此，第一报道基因和第二报道 基因通常是不同的。本文所用的可调节的蛋白是在信号的存在下功能 被改变的蛋白。已经鉴定和/或人工地生成了许多不同的可调节的蛋 白。公知的实例是tet-阻遏物系统，其中四环素或其类似物的存在与 否通过调控tet阻遏物蛋白对tet阻遏物结合序列的结合能力来调控tet- 操纵子的活性。在本实例中，该tet阻遏物蛋白是可调节的蛋白，而四 环素的存在与否是信号。尽管该tet阻遏物系统是公知的，但是还有许 多其它可调节的蛋白。

两种或更多种蛋白在细胞中的共表达目前是很常见的。能够产生 融合蛋白。优选地使用多顺反子。目前通常利用至少一种所谓的内部 核糖体进入位点(IRES)来实现这个目的。可选择的方法包括使用再起 始位点和/或含有两个或更多个可读框的RNA的可变剪接。

本发明还提供了重组干细胞，该重组干细胞包含受Lgr5或Lgr6 启动子调控的第一报道基因以使所述报道基因产物表达于表达Lgr5 或Lgr6的细胞中、编码可调节的蛋白的序列、以及在可调节的蛋白激 活时被表达的第二报道基因，所述编码可调节的蛋白的序列与第一报 道基因可操作地连接，以使可调节的蛋白在表达Lgr5或Lgr6的细胞 中与第一报道基因产物共表达。

能够从分离的干细胞生成所述干细胞，或者优选地从本发明的重 组动物分离所述干细胞。

优选地，所述可调节的蛋白是能够被诸如他莫西芬或4-羟基他莫 西芬的雌激素或其类似物的给药活化的CRE-ERT2。在本优选实施方 案中，第二报道基因的表达受活化的CRE-ERT2调节，通过去除阻止 第二报道基因在失活状态的表达的阻遏物序列来调节。在优选的实施 方案中，所述第一报道基因的产物是荧光蛋白，例如绿色荧光蛋白， 或更优选的增强的绿色荧光蛋白。在另外的优选实施方案中，所述第 二报道基因包括LacZ，其编码能够通过提供诸如X-gal的合适底物而 被识别的β-半乳糖苷酶。优选地，将所述第二报道基因插入活化后提 供稳健、延长的转基因表达的基因组区域，例如，转基因动物是小鼠 时的ROSA基因座。

在优选的实施方案中，本发明提供了重组动物，该重组动物包含 如在用于追踪其中所述的干细胞的重组动物的上下文的实例中所指定 的核酸。

在优选的实施方案中，所述重组动物是非人的动物。优选哺乳动 物，更优选啮齿类。更优选大鼠或小鼠。

本发明还提供了本发明的重组动物或重组干细胞用于追踪干细胞 和干细胞的后代的用途。

本发明还提供了用于鉴定干细胞的后代的方法，该方法包括：提 供本发明的重组动物或重组干细胞，活化可调节的蛋白，并鉴定不表 达Lgr5和/或Lgr6及第一报道分子，但表达第二报道蛋白的细胞。

本发明人披露了Lgr5(又称为Grp49)的表达以及Lgr6的表达不仅 标记成体干细胞，也标记多种不同肿瘤中的癌干细胞。

仍然在另一实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离)癌干细 胞的方法，该方法包括下：

-任选地从实体瘤或液体瘤样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将癌干细胞与所述结合化合物分离。

优选地，所述癌干细胞参与包括结肠癌、直肠癌和结肠直肠癌在 内的肠癌，诸如基底细胞癌的皮肤癌，食道癌，乳腺癌，前列腺癌， 成神经管细胞瘤和其它脑癌，肝癌，胃癌，视网膜癌，头颈癌，睾丸 癌，毛囊癌，卵巢癌，肾上腺髓质癌(嗜铬细胞瘤)或肺癌。因此，在 优选的实施方案中，所述癌干细胞是包括结肠癌干细胞、直肠癌干细 胞和结肠直肠癌干细胞在内的肠癌干细胞，诸如基底细胞癌干细胞的 皮肤癌干细胞，食道癌干细胞，乳腺癌干细胞，前列腺癌干细胞，成 神经管细胞瘤干细胞和其它脑癌干细胞，肝癌干细胞，胃癌干细胞， 视网膜癌干细胞，头颈癌干细胞，睾丸癌干细胞，毛囊癌干细胞，卵 巢癌干细胞，嗜铬细胞瘤干细胞或肺癌干细胞。

如上文所述，在文献中关于癌干细胞定义存在一些混乱。本文中， 我们采用在最近的AACR研究会上达成的共识(14)，其规定癌干细胞 “是肿瘤内的细胞，具有自我更新和产生组成肿瘤的癌细胞的异质谱 系的能力的细胞。因此癌干细胞只能够依据它们重演不断生长的肿瘤 的产生的能力试验性地定义”。文献中的可选择的术语包括肿瘤起始 细胞和致瘤细胞。优选地，癌干细胞活性的测定需要处理自我更新和 肿瘤增殖的潜力。目前，金标准测定是免疫缺陷小鼠中的连续异种移 植。

例如，通过活组织检查或外科方法来获得实体瘤样本，并且例如 通过从优选人的哺乳动物采集血液、尿、脑脊髓液或淋巴样品来获得 液体瘤样品。

取样的组织或器官是，例如结肠、乳房、前列腺、脑、肝、胃或 肺。

对于关于Lgr5或Lgr6的信息，能够考虑本申请的较早的部分。

在优选的实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离)癌干细胞 或癌干细胞的集合的方法，该方法包括：

-任选地从实体瘤或液体瘤样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将癌干细胞与所述结合化合物分离，其中所述癌干细胞 是哺乳动物癌干细胞，优选人癌干细胞，并且其中癌干细胞的集合包 含至少50％的癌干细胞，该癌干细胞能够重演(recapitulate)不断生长的 肿瘤的生成。在优选的实施方案中，所述癌干细胞的集合包含至少60％ 的癌干细胞、优选至少70％的癌干细胞、更优选80％的癌干细胞、更 优选90％的癌干细胞、更优选95％的癌干细胞，所述癌干细胞能够重 演不断生长的肿瘤的生成。

脊髓和(脐带)血液能够被视为天然的细胞悬液。例如，能够通过 将器官组织机械破碎成小碎片从实体瘤获得细胞悬液。任选地，能够 通过诸如EDTA的化学制剂和/或通过使用例如分散酶、胶原酶或胰酶 的酶制剂的酶性消化来将这些碎片进一步分散成单个的细胞。操作步 骤能够包括破碎和/或酶性消化操作步骤前、期间或后的组织或细胞培 养。

当细胞悬液已经可用时，则可以省略所述方法的这个步骤(任选的 特征)。

由于并不总是需要从所用的结合化合物中分离所述癌干细胞，因 此所述步骤代表了所附的权利要求中任选的特征。当需要从Lgr5和/ 或Lgr6结合化合物分离癌干细胞时，能够通过本领域技术人员公知的 多种方法来进行分离。合适的实例是(机械)搅拌，酶性消化，添加过 量的结合化合物或其衍生物，通过改变pH或盐浓度来进行的洗脱。

既然本发明人已经表明，Lgr5或Lgr6是癌干细胞的标志物，可 以将能够结合Lgr5或Lgr6的化合物(即，Lgr5或Lgr6结合化合物)用 于鉴定、标记和分离干细胞。

Lgr5或Lgr6结合化合物的一个合适的实例是能够结合Lgr5或 Lgr6的抗体或抗体衍生物或抗体片段，即对Lgr5或Lgr6具有亲和力 的抗体或其衍生物或片段。由于Lgr5和Lgr6是跨膜表面蛋白，所以 这类抗体或其衍生物或片段优选地具有对朝向外部的蛋白部分的亲和 力，即结合所述蛋白的任何胞外部分。

在优选的实施方案中，所述抗体或抗体衍生物或抗体片段具有对 Lgr5和/或Lgr6的高亲和力，即Kd至少为10^-7的亲和力。优选地， 亲和力小于等于10^-9。然而，也能够使用约10^-8的亲和力。

因此，在优选的实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离)癌 干细胞的方法，该方法包括：

-任选地从实体瘤或液体瘤样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将癌干细胞与所述结合化合物分离，其中，所述Lgr5或 Lgr6结合化合物是能够结合Lgr5或Lgr6的抗体或抗体衍生物或抗体 片段。

能够通过本领域技术人员公知的方法来提供抗体或它们的衍生物 或它们的片段，所述方法包括杂交瘤技术、单链抗体/噬菌体展示技术。

作为非限定性实例，试验部分描述了Lgr5特异性和Lgr6特异性 抗体。因此，本文还提供了使用如表4或5所述的抗体的本发明的方 法，以及使用抗体或抗体衍生物或抗体片段的本发明的方法，所述抗 体或抗体衍生物或抗体片段包含至少一个如图27所示的CDR序列。 优选地，所述抗体或抗体衍生物或抗体片段包含如图27所示的轻链和 /或重链的CDR1序列和CDR2序列和CDR3序列。

合适的抗体片段的实例是scFv、Fab。合适的衍生物的实例是嵌 合抗体、纳米抗体、双功能抗体或人源化抗体。仍然在另一优选的实 施方案中，所用的抗体是单克隆抗体。

Lgr5或Lgr6结合化合物的另一实例是Lgr5或Lgr6配体，该Lgr5 或Lgr6配体能够不加修饰地使用，但是也能够能够被制备成和/或用 作融合蛋白或者能够与第二部分偶联以允许细胞分离。

因此，在优选的实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离)癌 干细胞的方法，该方法包括：

-任选地从实体瘤或液体瘤样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将癌干细胞与所述结合化合物分离，其中所述Lgr5或 Lgr6结合化合物是Lgr5或Lgr6配体。

本领域技术人员能够非常好地制备Lgr5或Lgr6配体融合蛋白， 例如通过标准分子生物学技术来制备。

Lgr5或Lgr6配体的合适的实例是胰岛素肽家族的成员，例如Insl5 或松弛素3。另一合适的实例是半胱氨酸结蛋白，例如头发生素、 Gremlin、Dan或Cerberus。基于这些配体已知和公开的核苷酸和氨基 酸序列，本领域技术人员能够很容易地制备融合蛋白。

优选地，第二部分引入了允许容易地鉴定和追踪融合蛋白的特征， 例如诸如抗体Fc尾部或葡萄球菌A蛋白或谷胱甘肽S-转移酶的蛋白 (片段)，诸如Myc、FLAG或HA标签或寡聚组氨酸标签的短抗原性肽 标签，诸如碱性磷酸酶的酶标签，荧光蛋白标签(例如，绿色荧光蛋白)。 还能够将小化学部分偶联至用于癌干细胞鉴定和/或分离的配体。这些 部分能够被特异性抗体识别并结合，或者能够具有对用于细胞分离的 物质的特异性亲和力，或者能够具有例如，发荧光的、放射性的或磁 性特征。在甚至更优选的在实施方案中，使融合蛋白的第二部分通过 间隔子连接至所述Lgr5或Lgr6配体。甚至更优选地，所述间隔子包 含酶可消化的序列。这允许容易地分离第二部分与Lgr5或Lgr6配体。

Lgr5或Lgr6结合化合物另一实例是对Lgr5或Lgr6具有亲和力的 小化合物。

因此，在优选的实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离)癌 干细胞的方法，该方法包括：

-任选地从实体瘤或液体瘤样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将癌干细胞与所述结合化合物分离，其中所述Lgr5和/ 或Lgr6结合化合物是具有对Lgr5和/或Lgr6的亲和力的小分子。这 种小分子是，例如合成的肽或小化合物。

在优选的实施方案中，所述小分子对Lgr5或Lgr6的亲和力是高 的，即Kd为至少10^-7的亲和力。

任选地，将这种小分子与第二部分偶联，该第二部分导入了允许 容易地鉴定和追踪融合蛋白的特征，例如诸如抗体Fc尾部或葡萄球菌 A蛋白或谷胱甘肽S-转移酶的蛋白(片段)，诸如Myc、FLAG或HA 标签或寡聚组氨酸标签的短抗原性肽标签，诸如碱性磷酸酶的酶标签， 荧光蛋白标签(例如，绿色荧光蛋白)。

取决于期望的癌干细胞与现在已知的Lgr5或Lgr6的存在与否， 本发明的方法能够使用至少1种、至少2种、至少3种甚或更多种(不 同的)结合化合物。表3提供了不同类型的肿瘤上存在或不存在Lgr5 或Lgr6的概述。基于该表，本领域技术人员能够非常好地选择一种或 多种靶标志物以及一种或多种对应的结合化合物，因而能够获得或分 离癌干细胞。

表3：干细胞标志物Lgr5和Lgr6在肿瘤中的分布。数据源自Lgr5 或Lgr6的表达在正常组织对肿瘤组织的比较，该比较是通过微阵列 (Genelogic)或通过定量PCR进行的。

如果本领域技术人员要获得乳腺癌干细胞，能够单独地使用Lgr5 或Lgr6的结合化合物，或使用其任何组合，因为乳腺癌干细胞包含两 种所述的标志物。

在优选的实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离)癌干细胞 的方法，该方法包括：

-任选地从实体瘤或液体瘤样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将癌干细胞与所述结合化合物分离，其中

·所述Lgr5或Lgr6结合化合物是Lgr5结合化合物，并且其中所 述癌干细胞是脑干细胞、肝干细胞、视网膜干细胞、胃干细胞、结肠 干细胞、头和/或颈干细胞、睾丸干细胞、前列腺干细胞、卵巢干细胞、 皮肤干细胞、毛囊干细胞、白血病干细胞、软骨肉瘤干细胞、肌肉/ 软组织干细胞、子宫干细胞或乳房干细胞；或者

·所述Lgr5或Lgr6结合化合物是Lgr6结合化合物，并且其中所 述癌干细胞是脑干细胞、肺干细胞、头和/或颈干细胞、睾丸干细胞、 乳房干细胞、毛囊干细胞、皮肤干细胞、前列腺干细胞、软骨肉瘤干 细胞、子宫干细胞、成视网膜细胞瘤干细胞或卵巢干细胞；或者

·所述Lgr5或Lgr6结合化合物是至少一种Lgr6结合化合物与至 少一种Lgr5结合化合物的组合，并且其中所述癌干细胞是脑干细胞、 皮肤干细胞、头和/或颈干细胞、睾丸干细胞、乳房干细胞、前列腺干 细胞、卵巢干细胞、软骨肉瘤干细胞、子宫干细胞或毛囊干细胞。

在优选的实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离)癌干细胞 的方法，该方法包括：

-任选地从实体瘤或液体瘤样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将癌干细胞与所述结合化合物分离，其中使用了一种化 合物。

仍然在另一优选的实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离) 癌干细胞的方法，该方法包括：

-任选地从实体瘤或液体瘤样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将癌干细胞与所述结合化合物分离，其中使至少两种不 同的结合化合物与所述细胞悬液接触。所述两种不同的结合化合物能 够针对同一种标志物(例如，针对Lgr5)。例如，能够使用针对两种不 同表位的两种抗体，所述抗体共同捕获(优选基本完全地)期望的干细 胞。然而，所述两种不同的结合化合物也能够针对两种不同的干细胞 标志物(例如，针对Lgr6和Lgr5)。当使用两种或三种甚或更多种结合 化合物时，所述结合化合物可以来自相同类型的结合化合物(例如，全 部是抗体、小分子或配体(融合蛋白))，或者来自不同类型的结合化合 物(例如，针对Lgr6的抗体和结合Lgr5的配体融合蛋白)。

在优选的实施方案中，使能够结合Lgr5和/或Lgr6的至少两种不 同的抗体或抗体衍生物或抗体片段与细胞悬液接触。

允许结合化合物与细胞悬液相互作用后(保持一定量的时间或在 不同的条件下，如pH、温度、盐等)，随后鉴定获得的结合复合物。 这可以利用例如FACS分析来完成。荧光活化细胞分选(FACS)是专门 类型的流式细胞术。它提供了基于每个细胞特定的光散射和荧光特性， 每次一个细胞地将生物细胞的异质混合物分选至两个或更多个容器的 方法。荧光活化细胞分选仪是有用的科学仪器，因为它提供了对于来 自单独细胞的荧光信号的快速、客观和定量的记录以及对于特别感兴 趣的细胞的物理分离。

在优选的实施方案中，本发明提供了用于获得(或分离)癌干细胞 或癌干细胞的集合的方法，该方法包括：

-任选地从实体瘤或液体瘤样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将癌干细胞与所述结合化合物分离，其中FACS用于鉴 定和分选与Lgr5或Lgr6结合化合物结合的细胞，并且其中所述集合 包含至少50％的癌干细胞，该癌干细胞能够重演(recapitulate)不断生长 的肿瘤的生成。优选地，所述集合包含至少60％、更优选至少70％、 更优选至少80％、更优选至少90％、更优选至少95％的癌干细胞，该 癌干细胞能够重演不断生长的肿瘤的生成。

用于鉴定结合的复合物的其它选择是磁珠分选、(免疫)亲和柱细 胞分离，或(免疫)亲和淘选。

对于通过FACS的分析，结合化合物优选地具有荧光标签，对于 通过磁珠分选的分析，结合化合物优选地具有磁珠(例如，包被了抗体 的磁珠)。

仍然在另一实施方案中，本发明提供了包含嵌入在它们的细胞膜 中的Lgr5和/或Lgr6的癌干细胞(的集合)，其中所述集合包含至少50％ 的癌干细胞，该癌干细胞能够重演不断生长的肿瘤的生成。在优选的 实施方案中，所述集合包含至少60％的纯癌干细胞、优选至少70％的 纯癌干细胞、更优选至少80％的纯癌干细胞、更优选至少90％的纯癌 干细胞、更优选至少95％的纯癌干细胞。更优选地，所述集合由具有 所示纯度的(癌)干细胞组成。例如，通过本文所述的方法，即用于获 得(或分离)癌干细胞的方法来获得癌干细胞的这种集合，该方法包括：

-任选地从实体瘤或液体瘤样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将癌干细胞与所述结合化合物分离。

能够通过上文所述的方法获得的癌干细胞的实例是结肠癌干细 胞、直肠癌干细胞、肠癌干细胞、皮肤癌干细胞、视网膜癌干细胞、 脑癌干细胞、乳腺癌干细胞、睾丸癌干细胞、毛囊癌干细胞、胃癌干 细胞、头和/或颈癌干细胞、肝癌干细胞、肺癌干细胞、前列腺癌干细 胞、食道癌干细胞、肾上腺髓质癌干细胞、心脏癌干细胞或卵巢癌干 细胞。

若需要，在合适的环境条件(例如，pH和温度)下，通过在Lgr5 和/或Lgr6配体存在下培养所述细胞来维持或繁殖(扩增)所述癌干细 胞。Lgr5或Lgr6配体的合适实例是胰岛素肽家族的成员，例如，Insl5 或松弛素3。另一合适的实例是半胱氨酸结蛋白，例如头发生素、 Gremlin、Dan或Cerberus。

因此，仍然在另一实施方案中，本发明提供了用于维持或培养癌 干细胞的方法，该方法包括为癌干细胞提供Lgr5和/或Lgr6配体或者 Lgr5或Lgr6的小结合分子。

本发明还提供了本发明的(分离的)癌干细胞的集合，还包含与所 述癌干细胞表达的Lgr5和/或Lgr6有关的Lgr5和/或Lgr6结合化合物。 本发明还提供了(分离的)癌干细胞的培养物，该培养物包含Lgr5和/ 或Lgr6结合化合物。优选地，所述Lgr5和/或Lgr6结合化合物是特 异性的Lgr5和/或Lgr6结合抗体或其片段或衍生物。

在优选的实施方案中，本发明提供了根据本发明的方法分离的重 组肿瘤干细胞，其包含受Lgr5或Lgr6启动子调控的报道基因，从而 使该报道基因产物表达于表达Lgr5或Lgr6的细胞中。能够将报道基 因构建体插入分离的肿瘤干细胞的基因组中，其中该报道基因被可操 作地连接至Lgr5或Lgr6启动子。可选择地，例如，能够通过用包含 报道基因构建体的腺病毒载体感染肿瘤干细胞来提供所述报道基因构 建体。将报道基因构建体插入细胞的基因组的方法对本领域技术人员 是公知的，并且包括例如通过包含报道基因构建体的逆转录病毒的插 入的随机插入，或者通过同源重组。

在另一优选的实施方案中，本发明提供了重组干细胞，该重组干 细胞包含受Lgr5或Lgr6启动子调控的第一报道基因以使该报道基因 的产物表达于表达Lgr5或Lgr6的细胞中、编码可调节的蛋白的序列、 以及在可调节的蛋白活化时表达的第二报道基因，所述编码可调节的 蛋白的序列与第一报道基因可操作地连接，从而使可调节的蛋白在表 达Lgr5或Lgr6的细胞中与第一报道基因产物共表达。

优选地，所述第一报道基因产物是诸如绿色荧光蛋白的荧光蛋白， 或者更优选增强的绿色荧光蛋白。优选地，所述可调节的蛋白是 CRE-ERT2。第二报道基因优选地包含LacZ。

例如，将分离的(并且任选地培养的)癌干细胞用于这种细胞的例 如，生物化学、分子生物学或标志物水平的进一步的分析。

而且，分离的癌干细胞在鉴定能够用于癌症治疗，特别是癌干细 胞治疗的化合物中也是非常有用的。基于Lgr5和/或Lgr6嵌入在癌干 细胞的细胞膜中的知识，能够设计并制备能够抑制、阻断或结合Lgr5 和/或Lgr6的化合物。随后，能够测试这些化合物杀死或功能性阻断 或抑制在它们的细胞膜中包含Lgr5和/或Lgr6的癌干细胞的能力。

本发明的重组肿瘤干细胞特别优选用于鉴定化合物，因为它们的 存在能够在添加了化合物后被容易地监测。所述重组肿瘤细胞适合用 于诸如高通量测定的测定，其中以节约成本的方式测试了多个化合物。

因此，在另一实施方案中，本发明提供了用于测试可能的抗癌干 细胞化合物的作用的方法，该方法包括下述步骤：在体外用所述可能 的抗癌干细胞化合物接触(处理)本发明的一组癌干细胞，并测试所述 处理的癌干细胞是否能够产生不断生长的肿瘤，其中所述可能的癌干 细胞化合物优选地被设计为Lgr5或Lgr6抑制剂，或设计为Lgr5或 Lgr6结合化合物。

仍然在另一实施方案中，本发明提供了用于测试可能的抗癌干细 胞化合物的作用的方法，该方法包括下述步骤：在体外使本发明的癌 干细胞的集合与所述可能的抗癌干细胞化合物接触，并测试所述处理 的癌干细胞是否能够产生不断生长的肿瘤，该方法还包括使所述可能 的抗癌干细胞化合物与组织或器官干细胞接触，并选择特异性地影响 肿瘤干细胞的化合物。

这一方法中所用的癌干细胞包含它们的细胞膜上的Lgr5和/或 Lgr6，或者是通过包括下述步骤的用于获得(或分离)癌干细胞的方法 可获得的：

-任选地从实体瘤或液体瘤样本制备细胞悬液

-使所述细胞悬液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-鉴定或获得与所述结合化合物结合的细胞

-任选地将癌干细胞与所述结合化合物分离

例如，能够从(小)化合物文库获得待测试的化合物，或者能够基 于Lgr5或Lgr6的(结构)知识，或者基于Lgr5或Lgr6的(天然)配体的 (结构)知识来设计待测试的化合物。

下文将更详细地讨论抗癌干细胞化合物。

仍然在另一实施方案中，本发明提供了Lgr5或Lgr6抑制剂或者 Lgr5或Lgr6结合化合物。优选地，这类抑制剂或结合化合物是通过 用于测试可能的抗癌干细胞化合物的作用的方法可获得的，该方法包 括下述步骤：用所述可能的抗癌干细胞化合物在体外接触(处理)本发 明的一组癌干细胞，并测试所述处理的癌干细胞是否能够产生不断生 长的肿瘤，其中所述可能的癌干细胞化合物优选地，但不是必需地被 设计为Lgr5或Lgr6抑制剂或者Lgr5或Lgr6结合化合物。

Lgr5或Lgr6抑制剂的第一个实例是Lgr5或Lgr6蛋白的抑制剂。 优选地，所述Lgr5或Lgr6蛋白抑制剂是能够结合Lgr5或Lgr6的抗 体或抗体衍生物或抗体片段，更优选能够结合暴露于癌干细胞的外部 的Lgr5或Lgr6的部分的抗体或抗体衍生物或抗体片段。仍然在另一 优选的实施方案中，所述抗体或抗体衍生物或抗体片段结合所述Lgr5 或Lgr6蛋白，并且通过防止Lgr5或Lgr6的天然配体的结合来功能性 地阻断所述Lgr5或Lgr6蛋白。在一实施方案中，所述抗体或抗体衍 生物或抗体片段包含至少一个如图27所示的CDR序列。优选地，所 述抗体或抗体衍生物或抗体片段包含如图27所示的轻链和/或重链的 CDR1序列和CDR2序列和CDR3序列。在另一实施方案中，所述抗 体是如表4或5所示的抗体。

合适的抗体片段的实例是scFv和Fab。合适的衍生物的实例是嵌 合抗体、纳米抗体、双功能抗体或人源化抗体。

仍然在另一优选的实施方案中，所用的抗体是单克隆抗体。

Lgr5或Lgr6蛋白抑制剂的另一实例是干扰Lgr5或Lgr6的生物活 性的小分子。这类小分子能够是化合物和小蛋白，并且通常基于Lgr5 或Lgr6的结构功能分析来设计。分析能够包括Lgr5或Lgr6的晶体结 构分析。能够筛选小分子文库，或者能够设计化合物然后对其进行筛 选。还能够基于Lgr5或Lgr6的(天然)配体的结构来设计小分子抑制剂。

Lgr5或Lgr6抑制剂仍然的另一实例是Lgr5或Lgr6的mRNA转 录物的抑制剂。Lgr5或Lgr6转录物的抑制剂的一个实例是反义分子。 反义药物是mRNA的小片段的互补链。这种反义分子结合Lgr5或Lgr6 的mRNA并抑制(至少部分地抑制)Lgr5或Lgr6蛋白的产生。Lgr5或 Lgr6转录物的抑制剂的另一实例涉及RNA干扰(RNAi)分子，例如 siRNA分子。

除了抗体或抗体衍生物或抗体片段结合Lgr5或Lgr6并功能性地 阻断Lgr5或Lgr6(如上文所述)的选择以外，所述抗体或抗体衍生物或 抗体片段还能够结合Lgr5或Lgr6，而不功能性地阻断Lgr5或Lgr6 的活性。优选地，这种抗体或抗体衍生物或抗体片段偶联至能够功能 性地抑制癌干细胞的另一种化合物(即，另一部分)。所述另一种化合 物的实例是毒素。因此，本发明还提供了癌干细胞抑制剂，其中所述 抑制剂包含能够结合Lgr5或Lgr6的第一部分和提供癌干细胞机能障 碍的第二部分。优选地，所述第一部分是结合Lgr5或Lgr6的抗体或 抗体衍生物或抗体片段(优选地不影响Lgr5或Lgr6的功能)，并且所述 第二部分是毒素。在本实施方案中，将Lgr5或Lgr6用作将细胞毒性 化合物递送至癌干细胞的靶标。

因此，本发明还提供了本发明所述的结合化合物，该结合化合物 连接至毒剂或连接至能够将前药转变成毒剂的酶。例如，将抗体或其 衍生物或片段连接至毒剂来形成免疫偶联物。所述毒剂包括放射性同 位素或单独地全身给药时无效的毒性药物。通过将本发明的结合化合 物对表达Lgr5和/或Lgr6的肿瘤干细胞的靶向特异性与毒性效应物分 子的杀伤力组合，免疫偶联物允许灵敏地辨别靶组织和正常组织，从 而产生比大多数常规化疗药物更低的毒性副作用。能够靶向表达Lgr5 或Lgr6的肿瘤干细胞的前药的实例包括苯甲酸氮芥(benzoic acid  mustard)，从而将抗体连接至羧肽酶G2；氮芥头孢菌素对苯二胺 (nitrogen mustardcephalosporin-p-phenylenediamine)，从而将抗体连接 至β-内酰胺酶；以及氰基苯基甲基β-D-吡喃葡糖苷醛酸 (cyanophenylmethylbeta-D-gluco-pyranosiduronic acid)，从而将抗体连 接至β-葡糖苷酶。

本发明还提供本发明的结合化合物作为治疗癌症的药物的用途。 在优选的实施方案中，所述结合化合物包括对Lgr5和/或Lgr6特异性 的抗体或者其Lgr5或Lgr6结合片段或衍生物。在优选的实施方案中， 所述抗体是如本文所述的人抗体、人源化抗体或去免疫化的抗Lgr5和 /或Lgr6的抗体。在优选的实施方案中，所述结合化合物对人Lgr5和 /或人Lgr6是特异性的。优选地，所述抗体是单克隆抗体。在一实施 方案中，所述结合化合物是包含至少一个图27所示的CDR序列的抗 体或抗体衍生物或抗体片段。优选地，所述抗体或抗体衍生物或抗体 片段包含如图27所示的轻链和/或重链的CDR1序列和CDR2序列以 及CDR3序列。在另一实施方案中，所述结合化合物是如表4或5所 示的抗体。在优选的实施方案中，将本发明的结合化合物连接至毒剂， 或连接至能够将前药转变成毒剂的酶。

仍然在另一实施方案中，本发明提供了包含Lgr5或Lgr6配体的 癌干细胞抑制剂，优选地所述配体与能够功能性地抑制癌干细胞的另 一种化合物(即，另一部分)偶联。所述另一种化合物的实例是毒素。 Lgr5或Lgr6配体的实例是为胰岛素肽家族的成员的配体。合适的实 例是Insl5和松弛素3。另一合适的实例是半胱氨酸结蛋白，例如头发 生素、Gremlin、Dan或Cerberus。而且，能够修饰天然配体从而该天 然配体永久地阻断Lgr5或Lgr6的活性。

上文所述的所有Lgr5或Lgr6蛋白抑制剂，Lgr5或Lgr6的mRNA 转录物的抑制剂以及所述的癌干细胞抑制剂对于治疗性癌症治疗方法 是非常有用的。

仍然在另一实施方案中，本发明提供了如本文所述的至少一种 Lgr5或Lgr6抑制剂或者至少一种Lgr5或Lgr6结合化合物(例如，Lgr5 或Lgr6蛋白抑制剂或者Lgr5或Lgr6的mRNA转录物的抑制剂或者 癌干细胞抑制剂)在制备用于治疗癌症的药物中的用途。

优选地，所述抑制剂可根据本发明的方法获得，即用于测试可能 的抗癌干细胞作用的方法，其包括：在体外用所述可能的抗癌干细胞 化合物接触(处理)本发明的一组癌干细胞，并测试所述处理的癌干细 胞能否产生不断生长的肿瘤，其中所述可能的癌干细胞化合物优选地 被设计为Lgr5或Lgr6抑制剂或者被设计为Lgr5或Lgr6结合化合物。 在优选的实施方案中，使用Lgr5或Lgr6抑制剂或者Lgr5或Lgr6结 合化合物。

本发明还提供了用于降低或抑制肿瘤的肿瘤维持潜力的方法，该 方法包括下述步骤：为所述肿瘤提供设计为Lgr5和/或Lgr6抑制剂的 化合物，优选地，该化合物能够结合Lgr5和/或Lgr6。

抗肿瘤干细胞疗法对于根除维持肿瘤并参与侵入性生长和转移的 肿瘤部分是特别有用的。尽管这种方法被认为是非常有效的癌症疗法， 但是通过将该抗癌干细胞疗法与常规癌症疗法组合能够获得改进或增 强的结果。

在优选的实施方案中，本发明提供了如本文所述的至少一种Lgr5 或Lgr6抑制剂或者至少一种Lgr5或Lgr6结合化合物(例如，Lgr5或 Lgr6蛋白抑制剂或者Lgr5或Lgr6的mRNA转录物的抑制剂或者癌干 细胞抑制剂)在制备用于治疗癌症的药物中的用途，还包括一般的抗癌 治疗(general anti-cancer therapy)。所述一般(或常规)抗癌治疗的实例是 放疗、化疗、基于抗体的治疗或基于小分子的治疗。组合的治疗获得 了杀死少数癌干细胞群体以及大部分肿瘤的方法。

在另一优选的实施方案中，本发明提供了如本文所述的至少一种 Lgr5或Lgr6抑制剂或者至少一种Lgr5或Lgr6结合化合物(例如，Lgr5 或Lgr6蛋白抑制剂或者Lgr5或Lgr6的mRNA转录物的抑制剂或者 癌干细胞抑制剂)在制备用于治疗癌症的药物中的用途，其中癌干细胞 参与肠癌、结肠癌、直肠癌、结肠直肠癌、皮肤癌、食道癌、乳腺癌、 前列腺癌、成神经管细胞瘤或其它脑癌、肝癌、胃癌、毛囊癌、视网 膜癌、嗜铬细胞瘤、头颈癌、睾丸癌、卵巢癌、皮肤的基底细胞癌或 肺癌。在这一方面，“参与”表示支持和/或维持和/或扩增。

优选地，在所述常规癌症治疗前、治疗后或治疗期间开始用至少 一种Lgr5和/或Lgr6抑制剂或者至少一种Lgr5和/或Lgr6结合化合物 进行治疗。

尽管用至少一种Lgr5和/或Lgr6抑制剂或者至少一种Lgr5和/或 Lgr6结合化合物的治疗被认为是有效的，但是用多种抑制剂和/或结合 化合物的治疗能够提供改进的结果。如果待治疗的癌干细胞包含两种、 三种甚或更多种不同的嵌入在该癌干细胞的细胞膜中的Lgr蛋白，则 这种情况是特别真实的。

在优选的实施方案中，本发明提供了如本文所述的至少一种Lgr5 和/或Lgr6抑制剂或者至少一种Lgr5和/或Lgr6结合化合物(例如，Lgr5 或Lgr6蛋白抑制剂或者Lgr5或Lgr6的mRNA转录物的抑制剂或者 癌干细胞抑制剂)在制备用于治疗癌症的药物中的用途，其中使用了至 少两种Lgr5和/或Lgr6抑制剂或者至少两种Lgr5和/或Lgr6结合化合 物或者至少一种Lgr5和/或Lgr6抑制剂与至少一种Lgr5和/或Lgr6结 合化合物的组合。

因此，本发明提供了至少两种Lgr5和/或Lgr6抑制剂或者至少两 种Lgr5和/或Lgr6结合化合物或者至少一种Lgr5和/或Lgr6抑制剂与 至少一种Lgr5和/或Lgr6结合化合物的组合在制备用于治疗癌干细胞 的药物中的用途。抑制剂和/或结合化合物能够针对，但不是必须针对 同一种Lrg蛋白，例如抗Lgr5的结合化合物和抑制剂。例如，至少两 种Lgr5或Lgr6抑制剂或者至少两种Lgr5或Lgr6结合化合物的混合 物或者至少一种Lgr5或Lgr6抑制剂与至少一种Lgr5或Lgr6结合化 合物的组合是针对Lgr5和Lgr6的。后者在获得脑癌干细胞、头颈癌 干细胞、睾丸癌干细胞、乳腺癌干细胞、前列腺癌干细胞、皮肤癌干 细胞、卵巢癌干细胞或毛囊癌干细胞的方法中是特别有用的。

另一种已经描述的有用的化合物是干细胞抑制剂，其包含优选地 与能够功能性地抑制癌干细胞的另一种化合物(即，另一部分)偶联的 Lgr5和/或Lgr6配体。所述另一种化合物的实例是毒素。Lgr5或Lgr6 配体的实例是为胰岛素肽家族的成员的配体。合适的实例是Insl5和松 弛素3。另一合适的实例是半胱氨酸结蛋白，例如头发生素、Gremlin、 Dan或Cerberus。这类化合物还能够用于癌干细胞治疗。

因此，本发明提供了能够结合Lgr5和/或Lgr6的配体的化合物在 制备用于治疗癌干细胞的药物中的用途。优选地，所述配体与能够功 能性地抑制癌干细胞的另一种化合物(即，另一部分)偶联，所述另一 种化合物例如毒素或能够将前药转化成毒剂的酶。甚至更优选地，将 这种治疗与一般癌症治疗组合，例如，放疗、化疗、基于抗体的治疗 或基于小分子的治疗。

仍然在另一实施方案中，本发明提供了能够结合Lgr5和/或Lgr6 的配体的化合物在制备用于治疗癌干细胞的药物中的用途。优选地， 所述化合物与Lgr5和/或Lgr6配体的结合使得所述配体不能再结合 Lgr5和/或Lgr6。一个实例是捕获Lgr5和/或Lgr6的(天然)配体从而防 止Lgr5和/或Lgr6活化的抗体或抗体衍生物或抗体片段。

本发明还提供了组合物，其包含至少一种Lgr5和/或Lgr6抑制剂， 或者至少一种Lgr5和/或Lgr6结合化合物，或者至少一种Lgr5和/或 Lgr6配体，或者至少一种能够结合Lgr5和/或Lgr6的配体的化合物， 优选地全部都如上文所述。优选地，所述组合物是药物组合物。这类 药物组合物还能够包含任何药学上可接受的赋形剂、稳定剂、活化剂、 载体、渗透剂(permeator)、推进剂、消毒剂、稀释剂和/或防腐剂。药 物组合物可以是任何期望的形式，例如，片剂、灌输液、胶囊剂、糖 浆等。

在另一优选的实施方案中，(药物)组合物包含至少两种Lgr5和/ 或Lgr6抑制剂或者至少两种Lgr5和/或Lgr6结合化合物或者至少一 种Lgr5和/或Lgr6抑制剂与至少一种Lgr5和/或Lgr6结合化合物的组 合。

由于发明人已经公开Lgr5和/或Lgr6是癌干细胞标志物，这进一 步开拓了诊断学领域的可行性。例如，能够使用Lgr5和/或Lgr6结合 化合物来确定肿瘤的癌干细胞含量，或确定诸如血液的体液中癌干细 胞的存在与否。优选地，结合化合物具有对Lgr5或Lgr6的高亲和力 (即，Kd是至少10^-7)。合适的结合化合物是Lgr5和/或Lgr6配体，能 够结合Lgr5和/或Lgr6的抗体或抗体衍生物或抗体片段，例如具有对 Lgr5和/或Lgr6的亲和力的抗体或其衍生物或片段。

因此，本发明还提供了用于确定肿瘤的癌干细胞含量的方法，该 方法包括：使所述肿瘤与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触，除去未结 合的结合化合物，并确定所述肿瘤中是否存在任何结合的结合化合物。

在优选的实施方案中，所述方法是体外方法。甚至更优选地，所 述结合化合物被标记使得能够被鉴定。例如，合适的标记是诸如抗体 Fc尾部或葡萄球菌A蛋白或谷胱甘肽S-转移酶的蛋白(片段)，诸如 Myc、FLAG或HA标签或寡聚组氨酸标签的短抗原性肽标签，诸如碱 性磷酸酶的酶标签，荧光蛋白标签(例如，绿色荧光蛋白)。然而，还 可能使用具有对结合化合物的亲和力的第二化合物，并且用合适的标 志物来标记所述第二化合物(即，间接分析)。

对于体内应用，本发明还提供了Lgr5和/或Lgr6结合化合物在制 备用于诊断肿瘤中癌干细胞的存在和/或含量的诊断剂(diagnostic)中 的用途。

例如，从体液或从实体瘤获得的样品获得所述样品。

在优选的实施方案中，本发明提供了用于确定肿瘤的癌干细胞含 量的方法，该方法包括下述步骤：使所述肿瘤与Lgr5和/或Lgr6结合 化合物接触，并确定所述肿瘤中是否存在任何结合的结合化合物。本 发明还提供了Lgr5和/或Lgr6结合化合物在制备用于诊断样品中癌干 细胞的存在和/或含量的诊断剂中的用途，其中所述结合化合物与允许 放射性成像、正电子发射断层(PET)扫描、核磁共振成像(MRI)扫描或 X射线/计算机断层(CT)扫描的物质结合。

本发明还提供了用于确定体液是否包含癌干细胞的方法，该方法 包括：

-任选地从所述体液获得样本

-使所述体液与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触

-除去未结合的结合化合物

-检测包含Lgr5和/或Lgr6结合化合物的任何结合的复合物，并 基于检测的结合的复合物的存在来确定癌干细胞的存在。

合适的结合化合物是Lgr5和/或Lgr6配体，能够结合Lgr5和/或 Lgr6的抗体或抗体衍生物或抗体片段，即具有对Lgr5和/或Lgr6的亲 和力的抗体或其衍生物或片段。

例如，通过用合适的溶液或缓冲液洗涤来完成除去任何未结合的 结合化合物的步骤。

体液的实例是血液、尿、淋巴液或眼泪。

在优选的实施方案中，所述方法是体外方法。

上文已经描述了合适的标记。

所述的诊断方法对于确定抗癌治疗是否根除了癌干细胞(至少部 分地根除)也是非常有用的。例如，如果使用一般抗癌治疗(或用例如 Lgr5和/或Lgr6抑制剂的组合治疗)，则能够通过确定携带Lgr5和/或 Lgr6的细胞的存在与否来确定所述治疗对癌干细胞的影响。

仍然在另一实施方案中，本发明提供了用于确定抗癌治疗的效果 的方法，该方法包括治疗癌并确定癌干细胞是否存在，包括使所述癌 与Lgr5和/或Lgr6结合化合物接触。

能够在体外和体内进行这种方法。

优选地，在治疗前和治疗期间或治疗后确定癌干细胞的存在，从 而能够确定所应用的治疗是否改变了(优选降低)癌干细胞的量。

本发明还提供了用于治疗需要治疗的个体的方法，该方法包括给 予所述个体本文所述的有效量的药物组合物，并任选地还对所述个体 进行常规的癌症治疗，例如放疗或化疗。

在下文的非限定性实施例中更详细地解释本发明。

附图说明

图1：Gpr49/Lgr5是人结肠癌细胞系中的Wnt靶基因，并且表达 于小鼠隐窝中。a：RNA印迹法分析(上图)；溴化乙锭染色的凝胶(下 图)。泳道1：对照Ls174T-L8细胞。泳道2：多西环素诱导的Wnt途 径抑制24小时后的Ls174T细胞，如6(参考文献2)中所述。注意， Wnt途径抑制时，4.4kb Grp49mRNA强烈下调。泳道3：从分离的小 鼠小肠隐窝提取的RNA，该RNA不可避免地发生有限的降解，从而 导致一些拖尾(smearing)。泳道4：从分离的小鼠绒毛提取的RNA。注 意，Grp49在小鼠隐窝中特异性表达。b/c在APCmin小鼠的小肠进行 的原位杂交的两个重叠图像，这表明了Grp49在隐窝底部的遍在表达 (用白色箭头表示的实例)和左图中在腺瘤中的表达(用虚线表示)。

图2：小肠的循环的(cycling)隐窝基底柱状(CBC)细胞中的 Gpr49/Lgr5表达。a-c，用3Tcf靶基因特异性的探针进行原位杂交， 证明了隐窝上皮的非重叠表达模式。a：隐窝防卫肽(cryptdin)特异性地 标记隐窝基底部的帕内特细胞；b：KIAA0007标记位于帕内特细胞上 方的TA细胞；c：Gpr49/Lgr5特异性地表达于与隐窝基底部的帕内特 细胞混合的4-8细胞中，全部有义对照(sense control)是阴性的(未显 示)；d：CBC细胞(圈出的)在苏木精/伊红染色的切片中仅不佳地可见； e：CBC细胞(圈出的)是KI67+；f：某些CBC细胞表达M期标志物磷 酸化组蛋白H3(圈出的)；g：BrdU单次剂量后4小时，CBC细胞中 的BrdU掺入(圈出的)；h：连续BrdU标记24小时后，CBC细胞中的 BrdU掺入(圈出的)；黑色长条：4小时或24小时后，每个隐窝切片的 BrdU阳性的CBC细胞的数目。白色长条：通过计数Gpr49-LacZ小鼠 中的LacZ阳性细胞评估的每个隐窝切片的CBC细胞的总数。

图3：成体小鼠中GPR49-LacZ报道基因的局限性表达。a：携带整 合至Gpr49基因的最末外显子的lacZ的小鼠的产生，从而去除编码的 Gpr49蛋白的全部跨膜区。b-h：选择的成体小鼠组织中GPR49lacZ的 表达。b/c：在小肠中，表达局限于与隐窝基底部的帕内特细胞混合的 6-8个细长细胞。d/e：在结肠中，表达局限于位于隐窝基底部的数个 细胞。f/g：胃中的表达局限于腺体的基底部。h：在乳腺中，表达仅 在较小的、增殖活跃的腺体中是明显的，其中表达局限于基底上皮细 胞。i：在皮肤中，表达发生在从凸起向真皮乳头延伸的区域中的毛囊 的外部根鞘中。

图4：GPR49-EGFP-Ires-CreERT2敲入小鼠中的EGFP表达忠实 地再现肠道中的GPR49lacZ表达模式。a：通过基因敲入至Gpr49的 第一个外显子，从单个双顺反子信使(single bicistronic message)，生成 表达EGFP和CreERT2的小鼠。b、c、e：用红色DNA染料ToPro-3 复染的共聚焦GFP成像证实，Gpr49表达局限于夹在小肠隐窝基底部 的帕内特细胞之间的6-8个细长细胞。b：完整的隐窝-绒毛单位。c： 隐窝区域的放大；d：肠隐窝中EGFP表达的免疫组织化学分析。e： 作为图7中的补充影片提供的3D重构的2D图像。f：结肠中EGFP 表达的共聚焦图像证实，Gpr49表达局限于位于隐窝基底部的数个细 胞。g：用免疫金对GFP染色的隐窝的CryoEM切片(比例尺＝1000nm)。 标记特异性的定量：在255μm2的CBC细胞溶胶(1113个颗粒)、261 μm2的帕内特细胞溶胶(305个颗粒)和257μm2的隐窝外的成纤维细胞 溶胶(263个颗粒)范围计数金颗粒。因此，与具有1.17金颗粒/μm2的 帕内特细胞和1.02金颗粒/μm2的成纤维细胞对照相比，CBC细胞质 具有4.36金颗粒/μm2。C＝隐窝内腔；P＝帕内特细胞；CBC＝隐窝基底 部柱状细胞。h：未标记的CryoEM切片(比例尺＝2000nm)，强调了 CBC细胞的超微结构特征和它们相对于帕内特细胞的定位。

图5：小肠和结肠中的谱系追踪。a：他莫昔芬注射12小时后， 与Rosa26-LacZ报道分子小鼠杂交的GPR49-EGFP-Ires-CreERT2敲入 小鼠。b：根据图5b的插入的图解，蓝色细胞出现在相对隐窝底部的 特定位置的频率。大多数Cre+LacZ标记的CBC细胞存在于帕内特细 胞之间的位置，而在帕内特细胞直接上方的+4位置(蓝线)，只观察到 10％的Cre+LacZ标记的CBC细胞。最近，Potten和同事发表了如下 定量数据：在照射后的成体小鼠中获得的长期DNA标记保留细胞的 位置(标记“+4”肠干细胞)17。这些数据(红线)与携带活化的Cre的 CBC细胞的位置的比较。c至e：诱导后1天(c)、诱导后5天(d)和诱 导后60天(e)小肠中的LacZ活性的组织学分析。f至h：利用PAS的 LacZ染色的肠的双标记表明诱导的蓝色克隆中存在杯状细胞(f；白色 箭头)和帕内特细胞(g；蓝色箭头)。用突触泡蛋白的双标记表明诱导的 蓝色克隆中存在肠内分泌细胞(h；黑色箭头)。i至k：诱导后1天(i)、 诱导后5天(j)和诱导后60天(k)结肠中的LacZ活性的组织学分析。

图6：将EGFP-ires-CreERT2盒敲入Gpr49基因座的策略

a：小鼠Gpr49基因的示意结构

b：筛选ES细胞的DNA印迹法策略，所述ES细胞用靶向外显子 I中的ATG翻译起始点的敲入构建体转染

c：对跑在4.3kb的重组BamHI条带评分为阳性的总共500个ES 细胞克隆中的4个。对这4个ES克隆重新筛选后，选择前两个(星号) 用于囊胚注射。

图7：CBC细胞、+4细胞和TA细胞的相对辐射敏感性。用1Gy 或10Gy照射成体小鼠，然后在6小时后，在凋亡的峰值时处死小鼠。 a：通过免疫组织化学来显现活性胱天蛋白酶(Caspase)-3阳性细胞(上 图：1Gy照射后，黑色箭头标示的阳性+4细胞；下图：10Gy照射后， 白色箭头标示的阳性CBC细胞)。b：通过计数下述三种类型的细胞来 确定每个隐窝阳性细胞的频率：CBC细胞(位于帕内特细胞之间)、+4 细胞(位于帕内特细胞直接上方)和TA细胞(位于5-15位置)。在1Gy 下，+4细胞已经达到最大凋亡，而10Gy在CBC细胞中导致了明显 多于1Gy照射的凋亡。

图8：在他莫昔芬注射后标示的时间点， GPR49-EGFP-Ires-CreERT2敲入小鼠的小肠中LacZ表达的全样载片 (whole mount)分析，所述小鼠与Rosa26-LacZ报道基因小鼠杂交。a： 诱导后1天，b：诱导后5天，c：诱导后60天。

图9：增殖标志物Ki67和GPR49-EGFP-CreERT2小鼠的肠隐窝 中的GFP阳性CBC细胞的共定位(连续切片)。

图10：人、小鼠和大鼠受体的序列。

图11：Lgr4、Lgr5和Lgr6的预测结构。

图12：成体小鼠中GPR49-LacZ报道基因的局限性表达。选择的 成体小鼠组织中GPR49lacZ的表达。LGR5局限于脑(嗅球的嗅小球和 几个其它未很好地定义的区域)(A)、眼(视网膜的内核层)(B)、肝(围 绕门三联体(portal triads)的细胞)(C)和肾上腺(D)中的稀少的细胞群 中。

图13：胃中的谱系追踪。将Lgr5-EGFP-CreERT2小鼠与Rosa26R 报道分子小鼠杂交，并且通过他莫昔芬的IP注射在LGR5+ve细胞中 诱导Cre酶的活性。LacZ报道基因活性最初局限于LGR5细胞(A)， 但是随时间延长迅速扩展至包括胃中的全部上皮(B)。在长时间段内维 持这种“谱系追踪”(B)。这证明，全部上皮细胞源自这种组织中的 LGR5+ve群体，从而证明它们是干细胞。

图14：乳腺中的谱系追踪。将Lgr5-EGFP-CreERT2小鼠与Rosa26R 报道分子小鼠杂交，并且通过他莫昔芬的IP注射在LGR5+ve细胞中 诱导Cre酶的活性。LacZ报道基因活性最初局限于LGR5细胞(A)， 但是扩展至包括哺乳期雌性中新形成的乳腺的肌上皮(B)，这表明 LGR5特异性地标记该器官中的肌上皮干细胞。

图15：肾上腺中的谱系追踪。将Lgr5-EGFP-CreERT2小鼠与 Rosa26R报道分子小鼠杂交，并且通过他莫昔芬的IP注射在LGR5+ve 细胞中诱导Cre酶的活性。LacZ报道基因活性最初局限于LGR5细胞 (A)，但是扩展到包括肾上腺的髓质(B)，这表明LGR5特异性地标记 肾上腺髓质干细胞。

图16：Lgr6表达于小鼠毛囊的上突起区域的细胞中和表皮的基底 细胞中。获得约26天大的Lgr6-EGFP-Ires-CreERT2小鼠(生长早期) 的皮肤切片，对核DNA进行染色(Topro)，并利用共聚焦显微镜观察 EGFP(A至C)。在生长早期中，Lgr6表达于上凸起中(A、C)和基底表 皮中(A、B)。

图17：Lgr6+细胞的后代促成毛囊(HF)、滤泡间表皮(IFE)和皮脂 腺(SG)的全部结构。为了追踪Lgr6+细胞的后代，在HF处于休止期 (telogen)的P20，向Lgr6-EGFP-Ires-CreERT2/ROSA26-LacZ小鼠注射 他莫昔芬(TM)(A)。在P23，在IFE和HF中检测到最早的染色(B)。 在P38(第一生长期，C，D)和P52(第二休止期，E，F)时LacZ染色的 后代分析揭示了对HF、IFE和SG的所有部分的促成。

图18：Lgr6+细胞的后代促成肺的肌上皮。为了追踪Lgr6+细胞的 后代，在P20，向Lgr6-EGFP-Ires-CreERT2/ROSA26-LacZ小鼠注射他 莫昔芬(TM)。在P38的LacZ染色后代(A，从左至右为10x，20x和 40x放大)和在P52的LacZ染色后代(B，从左至右为10x，20x和40x 放大)的分析揭示了对肺细支气管下方的肌上皮的促成。

图19：β-NF的低剂量口服诱导在AHCre小鼠的干细胞中没有诱 导Cre介导的缺失。将来自AhCre+Rosa26R+小鼠的肠的全样载片进 行β-半乳糖苷酶染色。a：在来自未诱导的AhCre+Rosa26R+小鼠的肠 中没有观察到Rosa-lacZ报道基因的活化。b：一次管饲1mg/kgβ-萘 黄酮(β-Napthoflavone)后2天，在整个肠中容易观察到lacZ的表达， 这表明有效的lacZ报道分子的Cre介导的活化。在隐窝基底部(下图) 没有观察到lacZ表达，这表明在隐窝基底缺乏Cre介导的重组。c： 在诱导后100天的肠全样载片中没有观察到lacZ阳性隐窝/绒毛单位， 这表明这种剂量方案在肠干细胞中极少导致重组。

图20：在延长的时间段内，通过APC丢失(loss)的非干细胞的转 化未能有效地驱动腺瘤的形成。a至c：一次管饲1.0mg/kgβ-萘黄酮3 天后，在来自AhCre+Rosa26R+Apcfl/fl的肠切片上进行的β-联蛋白 IHC。在绒毛(a)和隐窝的上部区域(b)经常观察到具有核β-联蛋白的转 化细胞的簇。只在隐窝基底部(c)非常罕见地观察到了高β-联蛋白 (β-cateninhigh)的簇。用黑色箭头突出显示这些簇。d：一次管饲1.0 mg/kgβ-萘黄酮4天后，来自AhCre+Rosa26R+Apcfl/fl的肠切片上的 高β-联蛋白的细胞簇定位的量化。箱形图表示1600个隐窝-绒毛单位 中，在隐窝基底部、上隐窝和绒毛中观察到的局灶(foci)的数目。在隐 窝的上部区域比任何其它区域观察到了明显更多的簇(p＝0.04，曼-惠特 尼(Mann Whitney)检验，n＝3)。在隐窝基底部中只观察到了非常少的 核β-联蛋白局灶。e：一次管饲1.0mg/kgβ-萘黄酮后24天，在来自 AhCre+Rosa26R+Apcfl/fl的肠切片上进行的β-联蛋白IHC。此处，在 cre诱导后24天，在小病灶中观察到了核β-联蛋白。f、g：一次管饲 1.0mg/kgβ-萘黄酮后167天，在来自AhCre+Rosa26R+Apcfl/fl的肠 切片上进行的β-联蛋白IHC，显示出具有核β-联蛋白的微腺瘤(f)和小 腺瘤(g)。h：一次管饲1.0mg/kgβ-萘黄酮后，在延长的时间段内， AhCre+Rosa26R+Apcfl/fl中的腺瘤形成的定量。对来自AhCre+ Rosa26R+Apcfl/fl小鼠的肠的全样载片上的病灶大小评分，已经将该 全样载片对LacZ进行染色以辅助观察小病灶(每个时间点至少使用3 只小鼠)。在长达24天并包括24天，没有在小鼠中观察到腺瘤，在第 24天时，在小鼠中只有极少的微腺瘤。在第100天(更多)时，在AhCre+ Rosa26R+Apcfl/fl中观察到偶尔的腺瘤，然而大部分病灶仍是微观的， 这表明尽管有长潜伏期，但是大部分病灶没有发展成腺瘤。

图21：APC丢失后转化的Lgr5+ve肠干细胞持续刺激高β-联蛋白 微腺瘤的快速形成。a至i：利用β-联蛋白和GFP分别作为转化的细 胞和Lgr5+ve干细胞的标志物，在8天的时间段内追踪了Lgr5+ve肠 干细胞转化的结果以及它们随后的命运。a至c：Cre诱导3天后， Lgr5-EGFP-Ires-CreERT2/APCfl/fl肠内在分散的Lgr5+ve干细胞中首先 观察到了Wnt效应物，β-联蛋白的聚集。圈出了高β-联蛋白Lgr5+ve 干细胞的代表性实例。d至f：诱导后5天，转化的Lgr5+ve干细胞仍 存在(e、f：黑色箭头)并且与TA区室中转化的(高β-联蛋白)细胞的簇 有关。g至h：诱导后8天，转化的细胞的簇扩充至填满TA区室(h： 红色圈)。隐窝基底部的转化的Lgr5-GFP+ve干细胞持续存在(h、i：黑 色箭头)，但是TA区室中它们转化的后代是Lgr5-GFP-ve(h、i：红圈)。

图22：APC丢失后，Lgr5+ve干细胞的选择性转化有效地驱动整 个肠中的腺瘤的形成。a至h：在36天的时间段内，利用GFP(f)和β- 联蛋白(全部其它的)IHC，追踪了肠腺瘤的出现和发展，以及这些腺 瘤中Lgr5-GFP干细胞标志物的表达。a至b：Lgr5+ve干细胞转化后 14天，在整个肠中可容易地观察到多个小腺瘤；c至f：24天后，存 在多个肉眼可见的腺瘤(大于100)。腺瘤中Lgr5-GFP表达局限于稀少 的分散细胞中(f；圈出的)；g、h：在第36天，肠的大部分充满了肉眼 可见的腺瘤。

图23：肠腺瘤中Lgr5+干细胞的存在。由于Wnt途径的长期活化， 肠腺瘤表达高水平的β-联蛋白(A)。与在整个腺瘤中高度表达的其它 Wnt靶基因(未显示)相比，肠干细胞标志物Lgr5-GFP的表达局限于具 有典型干细胞形态学的分散细胞中：细长，逗点状的细胞；用黑色箭 头标出(B)。我们认为，腺瘤中的这些Lgr5+ve细胞是用于维持腺瘤生 长的干细胞(所谓的癌干细胞)。

图24：L8细胞中LGR5表达的FACS分析，该L8细胞是LS174T 细胞的克隆衍生物，并且在多西环素(DOX)的诱导下表达显性阴性的 Tcf4(DNTcf4)。DNTcf4关闭组成型活化的Wnt途径。DOX诱导48hr 后，观察到hLgr5蛋白水平的下降。将大鼠IgG用作阴性同种型对照。 9G5是针对hLgr5的大鼠单克隆来源的抗体。

图25：Lgr5+干细胞和它们的直接后代的比较。来自从 Lgr5-EGFP-ires-CreERT2小鼠新鲜分离的隐窝制备的细胞悬液的GFP 阳性上皮细胞。FACS分析区分开高GFP(GFP^hi)和低GFP(GFP^lo)群体， 我们将它们分别暂时地鉴定为CBC细胞和它们直接的过渡型扩增子 细胞(A)。Wnt应答基因的实例Sox9在CBC细胞中表现出高水平的表 达，而在原位杂交中，直接位于帕内特细胞上方的TA细胞也表达该 基因，尽管以低得多的水平表达(B)。

图26：利用几种Lgr5特异性单克隆抗体对人结肠癌细胞系(L8) 进行内源hLgr5染色。L8细胞是亲本LS174T细胞系的克隆衍生物。 多西环素(DOX)诱导后，L8细胞表达显性阴性形式的Tcf-4(DNTcf4)。 在这些细胞中，DNTcf4有效地阻断组成型Wnt途径活性，并从而关 闭Tcf靶基因。DOX诱导48小时后，观察到了hLgr5蛋白水平的大 幅下降。将大鼠IgG用作阴性同种型对照。

图27：利用KABAT方法分析的轻链+重链序列。CDR区域为粗 体和斜体。

实施例

实施例1

试验部分

LS174T克隆L8中的RNA印迹法和诱导的Wnt途径抑制：如在 van de Wetering,M.et al.The beta-catenin/TCF-4 complex imposes a  crypt progenitor phenotype on colorectal cancer cells(β-联蛋白/TCF-4复 合物将隐窝祖细胞表型赋予结肠直肠癌细胞).Cell 111,241-50(2002)中 所述。探针跨越小鼠Gpr49的整个读框。通过在37℃下预热的30mM EDTA中孵育10分钟的4轮连续的孵育，从0.5cm长的肠生成用于 RNA分离的隐窝和绒毛上皮制备物，然后将所述制备物在冰冷的PBS 中剧烈摇动(10x)。将主要包含绒毛和隐窝的组分1和4分别用于RNA 分离。

小鼠：通过将Ires-LacZ盒靶向最后一个外显子的5’端的ES细胞 中的同源重组来生成GPR49-LacZ小鼠，从而基本上除去了含有全部 TM区的区域，并产生了无效等位基因(Lexicon)。通过将 EGFP-Ires-CreERT2盒靶向GPR49的ATG的ES细胞中的同源重组来 生成GPR49-EGFP-Ires-CreERT2小鼠。从Jackson Labs获得 Rosa26-lacZ Cre报道基因小鼠。

他莫昔芬诱导：向至少8周龄的小鼠腹膜内注射一次200μl 10 mg/ml的葵花油中的他莫昔芬。

BrdU注射：以4小时的间隔，向小鼠腹腔内注射200μl 5mg/ml 的PBS中的BrdU溶液。

免疫电子显微法：将肠切开，并在0.2M PHEM缓冲液中的4％ PFA中灌注固定，包埋在明胶中，用Leica FCS冷冻超薄切片机进行 冷冻切片，并用多克隆兔抗GFP抗体进行抗GFP的免疫标记。在-100℃ 下，利用钻石Cryotrim 90刀(diamond Cryotrim 90 knife)(Diatome, Switzerland)修整样本，并利用Cryoimmuno刀(Diatome,Switzerland)， 在-120℃下进行70nm的超薄切片。对于低放大率的EM图像，根据 生产商的说明书，用R-GENT SE-EM(Aurion,The Netherlands)简单地 银增强15nm蛋白A-金颗粒(UMCU,Utrecht,The Netherlands)。通过 在一级抗体前应用封闭液(Aurion,The Netherlands)来减少对帕内特 细胞颗粒的非特异性结合。

用于免疫组织化学、原位杂交和LacZ表达分析的组织样品的制 备：如先前在Muncan,V.et al.Rapid loss of intestinal crypts upon  conditional deletion of the Wnt/Tcf-4 target gene c-Myc(Wnt/Tcf-4靶基 因c-Myc的条件性缺失时的肠隐窝的快速减少).Mol Cell Biol 26, 8418-26(2006)中所述地进行全部操作。从序列验证的成像克隆(Image  Clone)30873333生成包含mGPR49的1 kb N末端片段的原位探针。 从Monosan(The Netherlands)购买Ki67抗体，从Campro Scientific(The  Netherlands)购买磷酸化组蛋白H3，从Dako购买抗突触泡蛋白，从 Roche购买抗BrdU。Edwin Cuppen,Hubrecht Institute提供了多克隆兔 抗GFP。

人(肿瘤)组织细胞悬液的制备

利用刀片，尽可能低将新鲜分离的人(肿瘤)组织切碎。在无血清 培养基中进行这个步骤。将切碎的肿瘤吸入25ml移液器中。将溶液 装入50ml锥形管中。添加了胶原酶IV(200单位/ml)(Sigma)后，在 37℃下孵育30min至60min。最终的浓度应当是200单位/ml。每 (约)10min，用移液器吹打几次。将该溶液通过滤器(45微米孔径， Becton Dickinson)。将滤器用4ml至5ml无血清培养基洗涤。将溶液 在1500rpm下离心10min(4℃)。将细胞团(pellet)在低渗氯化铵(约5 ml)中重悬。在室温下放置10min(这将溶解红细胞)。然后添加等体积 的无血清培养基，并再次离心。在无血清培养基中再悬浮细胞团。如 果成块，则通过另一滤器。用台盼蓝计数来观察死亡细胞的百分比。

免疫缺陷的小鼠中通过异种移植进行的癌干细胞测定

用320Rad亚致死地照射小鼠。试验操作包括将人(结肠)癌细胞悬 液注射入NOD/SCID小鼠的肾小囊(renal capsule)下。利用无菌技术来 处理小鼠，并利用吸入麻醉法：异氟醚，来麻醉该小鼠。在操作期间， 将小鼠置于加热板上。

用剃刀将腹部除毛，然后依次用(1)碘溶液和(2)70％的乙醇溶液进 行准备。然后用纱布擦拭该区域。将小鼠侧放(左侧朝上)。用剪刀剪 开(约)1cm的侧切口，该侧切口正好位于左侧的前缘(costal margin) 下方。将肾移至伤口。将待测定癌干细胞活性的细胞悬液在冰上1:1 地混合(培养基：基质胶(Matrigel))。利用结核菌素注射器，将25微升 细胞悬液注入肾小囊下。将肾放回腹腔。如果细胞悬液中存在癌干细 胞活性，则在随后的几周/几月中将长出肿瘤，然后通过组织学分析肿 瘤并且该肿瘤应当与最初的人肿瘤类似。

在成体哺乳动物中，肠上皮是最快速地自我更新的组织。目前的 模型表明，4-6隐窝干细胞位于小肠中帕内特细胞的直接上方的+4位 置；结肠干细胞尚不明确。从一组肠Wnt靶基因选择Gpr49/Lgr5用于 其局限性的隐窝表达。两个敲入的等位基因揭示了Gpr49在隐窝基底 部的循环的柱状细胞中专门的表达。另外，Gpr49在一些其它组织中 的很少的细胞中表达，所述其它组织包括胃、乳房和毛囊。利用可诱 导的Cre敲入等位基因和Rosa26-LacZ报道分子品系，在成体小鼠中 进行谱系追踪试验。Gpr49^+ve隐窝基底柱状细胞(CBC)在60天的时间 段内产生全部上皮谱系，这暗示柱状细胞代表了小肠和结肠的干细胞。 Gpr49的表达模式表明Gpr49在多种成体组织和癌症中标记干细胞。

小肠的吸收性上皮排列在隐窝和绒毛¹(参考文献2)中。在小鼠中， 小肠上皮每3至5天更新。通过绒毛顶端的凋亡来平衡隐窝中细胞产 生的高速率。由于缺乏特有的标志物及缺乏干细胞测定，迄今为止， 肠干细胞尚未被功能性地定义。小鼠嵌合体和诱变剂诱导的体细胞克 隆^2、3(参考文献2)的分析与损伤再生的研究允许干细胞特征的可操作 的定义。干细胞被认为稳定地循环以产生快速增殖的过渡型扩增 (transit amplifying)(TA)细胞，所述过渡型扩增细胞能够朝向全部谱系 分化。干细胞在整个生命周期中自我更新，并且在损伤后再生上皮。 干细胞的估计数目是每个隐窝4至6个²(参考文献2)。长期DNA标记 保留(DNA label retention)初步将干细胞定位在直接位于帕内特细胞上 方的“位置+4”⁴(参考文献2)。在隐窝-绒毛连接处，三种分化的细胞 类型(肠细胞(enterocytes)、杯状细胞和肠内分泌细胞)由TA细胞形成， 并且继续它们在沿着隐窝-绒毛轴延伸的连贯带中的迁移。尽管隐窝是 单克隆的，但是每个绒毛接受来自多个不同隐窝的细胞，因而是多克 隆的。第四主要分化的细胞，帕内特细胞，位于隐窝的底部。结肠上 皮含有隐窝，但是具有平坦的表面而不是具有绒毛。这种上皮包含两 种主要分化的细胞类型：吸收性结肠细胞和杯状细胞¹(参考文献2)。 迄今为止，尚未在结肠中鉴定出干细胞。

由于Wnt信号组成了隐窝的生物学的主要驱动力⁵(参考文献2)， 所以我们假设在干细胞中可能特异性地表达了一种或多种Wnt/Tcf4 (Tcf7l2)靶基因。我们以前描述了结肠直肠癌细胞中的Wnt/Tcf4靶基 因程序，并发现它在生理学上表达于肠隐窝中^6、7(参考文献2)。当我 们研究约80个选择的Tcf4靶基因的表达时⁷，绝大部分靶基因表达于 帕内特细胞或TA细胞中。然而，Gpr49/Lgr5基因以独特的方式表达。 该Gpr49基因的表现像Wnt靶基因，因为在如以前所述的细胞系统 ⁶(参考文献2)，即人结肠直肠癌细胞系LS174T中，该Gpr49基因的 表达在通过显性阴性TCF4的Wnt途径活性的诱导抑制下消失(图1a， 泳道1比泳道2)。因此，该基因在小鼠的小肠隐窝中表达，而不在绒 毛中表达(图1a，泳道3比泳道4)。原位杂交揭示了位于APCmin小 鼠的小肠的全部隐窝底部以及腺瘤中的有限数目的细胞的表达(图1b 和1c)。放大于图2c中的这种表达模式与从帕内特细胞特异性基因(图 2a)或TA特异性基因(图2b)获得的表达模式明显不同。Gpr49基因看 起来标记了散布在帕内特细胞之间的小细胞，循环的隐窝基底部柱状 (CBC)细胞(图2d-h，参见下文)。

Gpr49编码特征为大的富亮氨酸胞外结构域的孤儿G蛋白偶联受 体(GPCR)。它与具有糖蛋白配体的GPCR密切相关，例如TSH受体、 FSH受体和LH受体⁸(参考文献2)。Gpr49在我们的结肠直肠癌中的 Tcf4靶标的原始列表中⁶，但是在卵巢癌和肝细胞癌中也观察到了过 量表达^9、10(参考文献2)。为了详细地研究Gpr49的表达，我们获得了 敲入等位基因，其中将以内部核糖体进入位点为先导的LacZ整合在第 一跨膜结构域的N末端，实质上产生了无效等位基因(图3a)。

当我们的研究尚在进行中时，Morit等人公布了Gpr49-/-的表型 ¹¹(参考文献2)。舌头和下颚的畸形使得新生的突变体吞入大量的空气 从而导致了它们出生后迅速的死亡。我们在我们的小鼠中观察到了相 同的表型。注意，在出生后几周首先确立了隐窝和肠干细胞¹²(参考文 献2)。杂合的Gpr49-LacZ小鼠允许我们详细地描述Gpr49的表达。 出生前，观察到了动态和复杂的表达模式(Barker et al，准备中)。在出 生附近，Gpr49表达在几乎全部组织中减退。成体小鼠中的表达局限 于在眼、脑、毛囊、乳腺、生殖器官、胃肠道中的稀少、分散的细胞 中(图3，和未显示)。在小肠中，在位于小肠的帕内特细胞之间的细长 细胞(图3b和3c)和位于结肠隐窝底部的类似数目的细胞(图3d和3e) 中观察到了Gpr49表达。在通过内腔的切片的小肠隐窝中的蓝色细胞 的计数揭示了每个切片的隐窝中存在约3.5个这类细胞(图2i，白色长 条)。30多年前，Leblond与Cheng注意到帕内特细胞之间循环的细胞 的存在并创造了术语“隐窝基底柱状”(CBC)细胞¹³(参考文献2)。基 于它们的位置和它们在长期突变体上皮克隆中的存在，Cheng和 Bjerknes^2、14(参考文献2)及Gordon和同事¹⁵(参考文献2)认为，这种细 胞可能具有干细胞活性。

通过形态学，可以容易地区分细长Gpr49^+veCBC细胞和邻近的帕 内特细胞，该细长Gpr49^+veCBC细胞具有减少的细胞质和指向隐窝内 腔的的扁平、楔形核。偶尔地(每10个隐窝大约出现一次)，这些细胞 还表达M期标志物磷酸化组蛋白H3，这表明该细胞在细胞周期中(图 2f)。实际上，4小时脉冲的BrdU标记了每个隐窝这些细胞中的约1 个(图2G和2I，左边的黑色长条)，而24小时连续BrdU标记获得每 个隐窝多于3个的阳性细胞(图2h和2i，右边的黑色长条)，这接近每 个隐窝的CBC细胞的总数(图2i，白色长条)。这一观测结果表明，CBC 细胞的平均周期约为1天。增殖标志物Ki67与GPR49-LacZ的直接共 定位进一步证实了LacZ阳性CBC细胞通常是循环的(cycling)(图2e 和图9)。

为了能够观察活CBC细胞和研究它们潜在的“干性”，我们生成 了另一敲入等位基因，其中我们将EGFP-ires-CreERT2盒整合在Gpr49 的第一个ATG密码子(图4a和图6)。携带这个等位基因的杂合小鼠是 健康和可生育的。在成体组织中观察到的GFP模式忠实地重演了先前 在眼、脑、毛囊、乳腺、生殖器官、胃肠道中所观察到的Gpr49-LacZ 等位基因的模式(未显示，及图4)。共聚焦成像允许通过GFP荧光观 察小肠(图4b、4c、4e)和结肠(图4f)中的Gpr49^+ve细胞。利用GFP阳 性CBC细胞和邻近的帕内特细胞和成纤维细胞的免疫金标记的免疫 电子显微镜检查显示了CBC细胞的独特的超微结构解剖学(图4g和 4h)。通常，所述CBC细胞在它们的底部相对宽，含有扁平、楔形的 细胞核并且几乎不含有细胞器。顶部细胞质的细长延伸被挤压在相邻 的富含内质网的帕内特细胞与富含颗粒的帕内特细胞之间，延伸至隐 窝内腔并且携带一些顶端微绒毛。

我们然后将EGFP-ires-CreERT2敲入等位基因与Cre可激活的 Rosa26-LacZ报道分子杂交¹⁶(参见，试验策略的图4a)。他莫昔芬的注 射激活了表达Gpr49的细胞中的CreERT2融合酶。随后，Cre介导的 Rosa26-LacZ报道分子中路障(roadblock)序列的切除应当不可逆地标 记Gpr49^+ve细胞。而且，尽管这些细胞的潜在后代不再表达GFP，但 是激活的LacZ报道分子应当作为遗传标记，从而有助于谱系追踪。

在未诱导的小鼠中未观察到LacZ的表达(未显示)。为了定量每个 隐窝的CBC细胞的总数，其中潜在的Cre酶能够被他莫昔芬激活，我 们用他莫昔芬处理了2至3个月大的小鼠，并在12小时后将小鼠处死。 如图5a所示，在典型的CBC位置出现了蓝色的LacZ信号。根据图 5b的方案，我们确定了蓝色细胞出现在相对于隐窝底部的特定位置的 频率。大多数Cre^+ve、LacZ标记的CBC细胞出现在帕内特细胞之间的 位置，而只有10％的这些细胞被观察到在帕内特细胞的直接上方的+4 位置(图5b，蓝线)。Potten和同事最近公布了在成体小鼠中照射后获 得的长期DNA标签保留细胞的位置的定量数据(标记“+4”肠干细 胞)¹⁷。这些数据(图5b，红线)与具有可活化Cre的CBC的位置的比较 表明，这两种标志物鉴定了大部分不重叠的细胞群。

+4细胞的另一定义性特征是它们对低剂量(小于1Gy)辐射的强烈 敏感性⁴。为了比较CBC细胞与+4细胞之间的相对辐射敏感性，用1 Gy或10Gy照射成体小鼠，然后在6小时后，凋亡的峰值时，将该成 体小鼠处死。通过免疫组织化学来观察活性胱天蛋白酶-3阳性细胞(图 7a)。通过计数以下三种类型的细胞中凋亡的细胞来确定每个隐窝的阳 性细胞的频率：CBC细胞(通过它们在帕内特细胞之间的定位定义)、 +4细胞(位于帕内特细胞直接上方)和TA细胞(位于5-15位置)(图7b)。 与⁴(参考文献2)一致，+4位置的最大凋亡在1Gy已经达到(a：上方， 黑色箭头)，而10Gy在CBC细胞(a：下方)和TA细胞中导致了明显 多于1Gy照射的凋亡，这证实了CBC细胞和+4细胞的不同性质。

然后使成体小鼠经历他莫昔芬脉冲并在诱导后1、5、12(未显示) 和60天处死这些成体小鼠。诱导后一天，观察到小肠和结肠的隐窝中 偶尔的CBC细胞表达了LacZ(分别是图5c和5i)。如图8全样载片的 小肠所显示的，细胞的平行带(parallel ribbon)从隐窝底部发出 (emanate)，并在较晚的时间点沿邻近绒毛的侧面向上生长(run up)。条 带(strip)形成的动力学不是统一的。诱导后5天，某些条带已经到达绒 毛的尖端，而偶尔的隐窝中的蓝色染色仍然局限于隐窝中。诱导后5 天(图5d)，这种隐窝局限性表达非常罕见。CBC细胞是能够长期微持 自我更新的上皮，因为在60天的肠中(图5e和图8)，蓝色隐窝和带的 频率与诱导后5至12天所观察到的频率基本上相同。

60天诱导的肠的双标记证明，在源自GPR49^+veCBC细胞的LacZ 染色的克隆中，存在PAS阳性杯状细胞(图5f)、PAS阳性帕内特细胞 (图5g)和突触泡蛋白阳性肠内分泌细胞(图5h)。利用突变标记，Cheng 和Bjerknes报道，存在不同类型的长生命周期的上皮克隆，即柱状(肠 细胞)克隆、粘液(杯状细胞)克隆和混合的克隆²。在我们的研究中所 观察到的克隆特有地具有混合的种类。在蓝色克隆中，杯状细胞的频 率(计数的总共2043个细胞中的114个)、肠细胞(1846/2043)的频率和 帕内特细胞的频率(83/2043)与未标记的邻近上皮中的杯状细胞的频率 (计数的总共3691个细胞中的127个)、肠细胞的频率(3345/3691)和帕 内特细胞的频率(127/3691)是相当的。如前所述²(参考文献2)，第三分 泌细胞类型，肠内分泌细胞过于稀少而不能允许准确的计数。总而言 之，我们得出的结论是Gpr49^+veCBC细胞代表小肠的真实的干细胞。

结肠的分析得到了基本上相同的观察结果。Gpr49^+ve细胞产生自 隐窝底部发出的蓝色克隆(图5i)。这些克隆含有结肠细胞和杯状细胞， 并且在60天的追踪中基本上保持不变(图5j，5k)。与小肠情况的一个 明显差异包括克隆形成的动力学。在第5天，大部分隐窝中的蓝色染 色仍然局限在底部并且仅稀少地观察到全部蓝色的隐窝，这暗示结肠 干细胞比它们的小肠对应部分更经常地处于静止状态。在更晚的天数， 全部蓝色的隐窝的相对数目增加。我们认为，Gpr49^+ve结肠细胞满足 了在具备多能性和能够在长时间段内维持上皮自我更新方面对干细胞 的要求。

通过利用单个标志物基因，Gpr49的表达的谱系追踪，我们的观 察结果提供了肠干细胞的决定性特征。如通过Ki67和磷酸化组蛋白 H3的表达、BrdU的掺入以及通过带形成的动力学所证明的，小肠 Gpr49^+ve细胞通常不是静止的，而是快速循环的。小肠Gpr49^+ve细胞 看起来比它们的结肠对应部分更活跃地分裂，这可能反映了两种器官 间上皮更新速率的差异。干细胞循环看起来有些违反直觉。然而，这 并非没有先例。果蝇(Drosophila)睾丸和苍蝇(fly)卵巢中的生殖干细胞， 即动物中有争议地了解得最多的成体干细胞，在成体苍蝇的整个生命 周期中都在循环¹⁸(参考文献2)。类似地，最近优雅的研究证明，哺乳 动物皮肤的成体干细胞是连续循环的¹⁹(参考文献2)。

Potten和同事以前认为循环的+4细胞代表小肠干细胞⁴(参考文献 2)，这是一个在本文中尚未证实的看法。该看法基于如下观察：高干 细胞活性期间掺入的DNA标记特异性地保留在+4位置的细胞中。长 期标记保留通常用作鉴定干细胞的间接策略¹²(参考文献2)。然而，应 当注意，终末分化的细胞也会保留DNA标记，因此，该标记保留应 当谨慎地加以解释。以前的研究提出了肠干细胞的其它标志物。我们 研究的Musashi^20、21(参考文献2)和CD133²²(参考文献2)染色了每个隐 窝高达30至50个细胞(未显示)，这看起来包括CBC细胞以及早期过 度型扩充细胞。Li和同事描述了+4细胞的几种分子标志物，包括磷酸 化PTEN、磷酸化AKT和14-3-3ζ²³(参考文献2)。我们目前的研究提 示，应当重新考虑这些推定的肝细胞标志物的有效性。

看起来相当独特地，能够基于单个基因的表达来鉴定成体干细胞。 这种现象可能不限于肠，因为我们在各种其它组织中观察到了高局限 性的Gpr49表达。在生长期毛囊中，Gpr49基因表达于凸起区域和外 部根鞘(图3i)。尽管休眠的LTR干细胞只位于凸起中，但是激活的干 细胞向下通过外部根鞘朝基底乳头(basal papilla)迁移^24-26(参考文献 2)。实际上，最近据报道，Gpr49是第二高的被上调的基因，如通过 分离的毛囊干细胞的差异表达阵列所评价的²⁷(参考文献2)。而且，毛 囊中的初步谱系追踪试验支持Gpr49^+ve细胞代表干细胞的看法(Barker, Clevers and Toftgard，未发表)。尽管胃腺的增殖模式表明上皮干细胞 位于峡部，腺体基质与上皮表面的中间²⁸(参考文献2)，但是我们发现 Gpr49表达于腺体的底部(图3f、3g)。进行的谱系追踪试验表明，全 部腺体衍生自这些细胞(Barker and Clevers，未发表)。在乳腺中，干细 胞位于基底上皮层²⁹(参考文献2)，其中我们观察到了Gpr49的表达(图 3h)。因此，Gpr49可以代表成体干细胞更一般的标志物。如果是这样， 则在这个研究过程中开发的小鼠模型将允许分离以及特异性地遗传修 饰多种器官中的活成体干细胞。我们首先将Gpr49鉴定为在结肠癌细 胞中表达的基因⁶(参考文献2)。Gpr49表达于其它癌症中^9、10(参考文 献2)，并且，如目前的研究所述的，Gpr49还表达于恶变前的小鼠腺 瘤中。基于本文所报道的观察结果，我们现在知道Gpr49可以标记结 肠直肠腺癌的癌干细胞(“肿瘤起始细胞”)。

实施例2Lgr5的组织表达和这些组织中Lgr5+干细胞的证据

材料与方法

对于试验细节，我们参照实施例1中所用的材料与方法。

结果和讨论

在脑、视网膜、肝和肾上腺中也检测到了Lgr5的表达

我们在小鼠中的多种其它组织中研究了Lgr5的表达，该小鼠携带 整合至Gpr49基因的最后一个外显子的LacZ，从而去除了编码的 Gpr49蛋白的全部跨膜区域。我们确定，与结肠和小肠类似，在脑、 视网膜、肝和肾上腺中检测到了Lgr5+细胞(图12)。在成体小鼠中， LGR5局限于脑(嗅球的嗅小球(glomeruli)和几个其它未很好地定义的 区域)、眼(视网膜的内核层)、肝(围绕门三联体的细胞)和肾上腺的稀 少的细胞群中。

胃、乳腺和肾上腺中的谱系追踪证明，Lgr5在这些组织中标记了 干细胞群。

我们使用LGR5KI/Rosa26-lacZ小鼠¹⁶(参见实施例1的试验策略) 来研究多种其它组织中Lgr5+干细胞的存在。他莫昔芬的注射在表达 Gpr49的细胞中活化CreERT2融合酶。随后，Cre介导的Rosa26-LacZ 报道分子中的路障(roadblock)序列的切除应当不可逆地标记Gpr49^+ve细胞。而且，尽管这些细胞的潜在后代不再表达GFP，但是活化的LacZ 将会作为永久的遗传标记，该永久的遗传标记将被传递给LGR5^+ve细 胞的任何后代，从而允许我们追踪它们体内的出现和命运。

在年幼的LGR5KI/Rosa26-lacZ小鼠中开始谱系追踪，并且在6个 月后分析胃上皮的LacZ活性。LGR5-lacZ阳性细胞开始局限于腺体的 底部(图13a)。6个月后，在整个胃中可见多个完整的lacZ阳性腺体(图 13b)，这证明在长时间段内，LGR5+ve细胞能够生成腺上皮的全部细 胞类型。

进行了类似的谱系追踪试验，并且在3个月的时间段内分析了乳 腺上皮的LacZ活性。LGR5-lacZ阳性细胞开始局限于原始(virgin)腺体 的少数基底上皮细胞(图14a)。妊娠后，在新形成的乳腺的基底上皮细 胞中可见LacZ阳性细胞。这证明，乳腺中的LGR5⁺细胞是肌上皮干 细胞。

在3个月的时间段内，肾上腺中的谱系追踪分析了LacZ的活性。 诱导后5天，LGR5-lacZ阳性细胞开始局限于肾上腺的周边(图15a)。 3个月后，大部分肾上腺髓质是LacZ阳性的(图15b)。这在14个月的 时间段内保持阳性(未显示)。这证明，LGR5⁺细胞是肾上腺髓质的干细 胞。

实施例3Lgr6组织表达和相关的干细胞中Lgr6的表达

材料与方法

转基因小鼠和处理

通过将EGFP-Ires-CreERT2盒靶向Lgr6的ATG的胚胎干细胞中 的同源重组生成GPR49-EGFP-Ires-CreERT2小鼠。从Jackson实验室 获得Rosa26-LacZ报道分子小鼠。小鼠自由饮食。通过腹腔注射200μl 的他莫昔芬(10mg/ml，溶解于葵花油中)来活化 Lgr6-EGFP-Ires-CreERT2/Rosa26-LacZ小鼠中的Cre重组酶。

EGFP表达的共聚焦分析

对于共聚焦成像，在室温下，将皮肤样本在福尔马林中固定15 分钟并包埋在4％的低熔点琼脂糖中。利用振动切片机(vibratome)来制 备100μm和200μm厚的纵向切片。然后将切片在补充了1％BSA+ 1％DMSO+0.1％TritonX的PBS中透化处理，用TO-PRO 1:1000稀 释液(Molecular Probes)染色30分钟，并利用Vectashield(Vector Labs) 进行包埋。用Sp2共聚焦显微镜(Leica)将切片成像，并用Volocity和 Photoshop CS2软件进行加工。

β-半乳糖苷酶活性的检测

于4℃下，在滚动平台上，将新鲜获得的组织在PBS0溶液中的 1％甲醛/0.2％戊二醛/0.02％NP40中固定2小时。将样本用漂洗缓冲液 (2 mM MgCl₂/0.02％NP40/PBS0)洗涤3次，20min，并在由溶于漂洗 缓冲液中的1mg/ml X-gal、5mM硫氰化铁(ferrothiocyanide)、5mM 硫氰酸铁(ferrithiocyanide)、0.1％脱氧胆酸钠组成的溶液中染色36-48 h。将基质除去并在室温下，在滚动平台上将样本在PBS0中洗涤2次， 20min。然后，在滚动平台上将组织于4℃下在溶于PBS0的4％PFA 中避光过夜固定。除去PFA，并在室温下将组织在PBS0中洗涤2次， 20min。将样本包埋在石蜡中，切片(4μm)并用中性红复染。

结果和讨论

为了表征皮肤中Lgr6的表达，我们使用了敲入小鼠，其中Lgr6 启动子调控EGFP和CreERT2融合蛋白的表达，称为 Lgr6-EGFP-Ires-CreERT2。在毛囊(HF)处于生长(生长期)期的P25，GFP 阳性细胞定位于HF的上凸起/峡部区域的细胞(图16A、16C)和滤泡间 表皮的基底细胞(IFE，图16A、16B)。这种表达模式表明，Lgr6的表 达标记毛囊和表皮的SC/早期祖细胞群体。

为了解决生长期HF和IFE的Lgr6⁺细胞是否代表功能性干细胞的 问题，向20天龄的Lgr6-EGFP-Ires-CreERT2/Rosa26-LacZ小鼠注射了 他莫昔芬。在P20，Lgr6表达于HF的上凸起/峡部区域以及IFE的基 底细胞(数据未显示)。他莫昔芬注射后3天，能够在HF和IFE中观察 到分散的标记的细胞模式(图17B)。在注射后18天，能够在生长期 HF(图17C、17D)以及IFE和皮脂腺(SG)(图17C、17D)中观察到Lgr6+ 细胞的后代。在下一个休止期中，在HF的凸起和峡部(图17E、17F) 及IFE和SG(图17E、17F)中发现了标记的细胞。这一观察结果强烈 地表明，Lgr6⁺细胞位于HF的凸起/峡部区域，并且基底IFE表现出干 细胞特性。具体地，Lgr6⁺细胞能够促成皮肤的全部附属物，即生长的 HF，IFE和SG。

成体干细胞能够基于单基因(在本实例中为Lgr6)的表达来鉴定， 这看起来是相当独特的。这种现象可能不限于皮肤，因为我们在多种 其它组织中观察到高局限性的Lgr6表达。为了解决Lgr6⁺细胞在任何 其它组织中是否代表功能性干细胞的问题，给20天龄的 Lgr6-EGFP-Ires-CreERT2/Rosa26-LacZ小鼠注射他莫昔芬。在他莫昔 芬注射后18天和32天进行LacZ染色来评价多种组织中的谱系追踪。 有趣的是，在两个时间点，LacZ阳性细胞都存在于肺的细支气管下的 肌上皮中(图18)。因此，Lgr6⁺细胞地促成肺的肌上皮，这有力地表明 位于肺的Lgr6⁺细胞也表现出干细胞特性。

实施例4Lgr5⁺癌干细胞在腺瘤中的作用

肠隐窝的解剖学唯一地适合研究它们的小生境中的成体干细胞。 鼠小肠的上皮每5天更新^1、2(参考文献5)。强烈的增殖发生在隐窝区 室中。我们最近将位于隐窝底部的细长、未分化的表达Lgr5基因的细 胞鉴定为小肠和结肠的干细胞。每个小肠隐窝含有约6个独立、存活 时间长的干细胞，这些干细胞与小肠中的帕内特细胞以及与结肠中的 杯状细胞细胞混合。与直觉相反地，这些细胞不是休眠的，而是每天 完成一个细胞周期³(参考文献5)。Leblond和同事最初将这些细胞在形 态学上命名为隐窝基底柱状(CBC)细胞^4、5(参考文献5)。它们的子代细 胞组成容易区分的过渡型扩增(TA)隐窝区室。TA细胞每12小时至16 小时分裂，从而每个隐窝每天产生约300个细胞⁶(参考文献5)。新形 成的TA细胞位于隐窝中约48小时至72小时，经历了多达6轮的细 胞分裂，同时向上迁移⁶(参考文献5)。当定向TA细胞到达隐窝绒毛的 连接处时，它们快速并不可逆地分化。在上皮传送带的另一端，绒毛 的尖端，通过凋亡平衡了增殖。只有帕内特细胞逃逸这种流程(flow)； 它们在隐窝基底部的停留时间为3周至6周^7-9(参考文献5)。小鼠和人 的肠恶性肿瘤中的引发突变靶向Wnt途径的组分，最常见的是阴性 Wnt调节子APC^10、11(参考文献5)。这导致驱动良性腺瘤或息肉形成的 Wnt靶基因程序的组成性激活^12-15(参考文献5)。然而，哪种细胞类型 维持引发癌症的突变仍然是不清楚的。

给予诱导剂β-萘黄酮(β-NF)后，细胞色素P450启动子驱动的 AH-Cre小鼠允许肠上皮中的floxed等位基因的有条件的缺失。重要 地，AH-Cre等位基因在包括干细胞在内的上皮的全部细胞类型中是高 度活跃的¹⁶(参考文献5)。我们以前使用APC的floxed等位基因¹⁷(参考 文献5)联合AH-Cre小鼠品系来证明在β-NF的IP注射后，整个成体 肠上皮的APC急性丢失导致上皮的立即的定量转化¹⁶(参考文献5)，该 转化是几乎完全取决于下游Wnt靶基因c-Myc的过程¹⁸(参考文献5)。 高剂量口服β-NF诱导APC更随机的缺失，这导致在3周内，在整个 肠中快速形成腺瘤¹⁹(参考文献5)。这两种高剂量诱导方案在包括隐窝 基底部的干细胞在内的上皮的全部区室中都引起缺失，

已经将AHCre/APC^flox/flox小鼠证明为肠癌的可诱导模型后，我们 试图通过鉴定腺瘤的细胞来源(cell-of-origin)来研究腺瘤形成的机制。 我们认为低剂量β-NF的口服给药会将β-NF的作用范围限制于绒毛上 的细胞和隐窝上部区域上的细胞。对所需剂量的小心滴定揭示，1 mg/kgβ-NF口服给药后，隐窝基底部的干细胞中Cre活化的效率非常 低，如通过在接受这个剂量的AHCre/R26R小鼠中开始的长期谱系追 踪的很小的频率所测量的。这一剂量对于诱导TA区室和绒毛上皮中 的Cre活性仍然是非常有效的，如利用Rosa26-LacZ小鼠²⁰(参考文献 5)作为Cre报道分子所检测的(图19a、19b)。在典型的试验中，诱导 后2天，超过70％的绒毛含有蓝色细胞，但是在第7天时，不能再检 测到蓝色染色。和这种情况一致的是，在口服诱导后的第100天，没 有检测到隐窝/绒毛带(图19c)。

利用在AHCre/APC^flox/flox/R26R小鼠上的这种剂量方案，在整个上 隐窝和绒毛上皮中，多种β-联蛋白^高局灶/病灶(lesion)很快变得可见。 诱导后第3天拍摄的代表性图片示于图20中。通过高β-联蛋白水平 显示的突变APC局灶主要存在于隐窝-绒毛连接处，但是也在绒毛上 被观察到(图19d)。非常罕见地，还在隐窝基底部附近观察到了这些病 灶。

4天至5天后，存在于绒毛上皮上的大部分APC缺陷细胞丢失， 这可能是通过脱落导致的。在24天的时间段内，剩下的存在于隐窝中 的APC缺陷的lacZ阳性病灶/局灶没有扩增。这种病灶的典型实例示 于图20e中。在这一阶段，没有观察到肉眼可见的腺瘤。明显地，这 些小病灶在整个180天的时间段内持续存在(图20g)，仅有极少数发展 成小腺瘤，其扩增不超过2至3个绒毛(图20f、20h)。这与大腺瘤的 高频率形成鲜明对比，所述大腺瘤发生在高剂量β-NF诱导后的 AHcre/APC^flox/flox小鼠中，。这表明，后一小鼠中的绝大多数腺瘤是干 细胞中APC的丢失导致的。

为了正式地证明肠干细胞的转化是形成腺瘤的主要途径，我们使 用我们的Lgr5-EGFP-ires-CreERT2敲入小鼠作为干细胞特异性Cre品 系来诱导地缺失floxed APC。为此目的，产生了 Lgr5-EGFP-ires-CreERT2×APC^flox/flox小鼠。在这些小鼠中，用单次他 莫昔芬的IP注射来活化干细胞特异性的Cre酶(图21a)。随后在2个 月的时间段内，追踪肠中的表型变化。3天后，在隐窝基底部的分离 的CBC细胞中首先观察到了Wnt效应物蛋白，β-联蛋白的积累(图 21a)。这些转化的细胞是GFP阳性的，这证实了肠干细胞中APC的靶 向缺失(图21b)。5天后，观察到全部肠的多个隐窝含有转化的(即，β- 联蛋白^高)干细胞，该转化的干细胞与过渡型扩增(TA)区室中的β-联蛋 白^高细胞的高度增殖的簇/袋(pocket)有关(图21c、21d)。这表明，Wnt 转化的干细胞保持存活并快速地产生高于隐窝的转化的后代的扩增群 体。在干细胞中诱导APC缺失后8天，转化的细胞的“袋”继续在隐 窝中和隐窝上皮的袋外(outpocket)/外翻部分中扩增，并且相关绒毛基 质中的小腺瘤变得明显(图21e)。在这些小鼠中，具有积累的β-联蛋白 的细胞从不出现在绒毛上皮上，这证明扩增的转化的群体局限于肠隐 窝。这些观察结果明显地使人想起腺瘤形成的模型，其中表达高水平 的Wnt靶基因EphB2和EphB3的Wnt转化的细胞在隐窝中扩增，直 到它们与Ephrin阳性的绒毛上皮相接触^21、22(参考文献5)。因此，产生 的斥力使得微腺瘤只能通过侵入相邻绒毛的基质来继续扩增，在那里 微腺瘤与Ephrin阳性的绒毛上皮隔离。

如开始干细胞转化后36天，整个肠中多个大腺瘤的存在所证实 的，在第8天诱导的Lgr5KI/APC^flox/flox小鼠中存在的“袋外”和微腺 瘤继续它们侵入性的扩增(图21f)。

为了进一步研究存在于APC缺陷干细胞与它们转化的后代之间 的序位体系(hierarchy)，我们在我们的模型的腺瘤形成的各个阶段中检 查了干细胞标志物蛋白Lgr5-EGFP的表达。在未转化的干细胞中， Lgr5-EGFP的表达局限于隐窝基底柱状(CBC)细胞(图22a)。开始干细 胞转化3天后，保持了这种干细胞标志物的表达(图22b)，并且8天后， 在新扩增的转化的后代的“袋”中，这种干细胞标志物的表达也是明 显的(图22c)，这表明这些细胞被赋予了“干性”的至少某些方面。然 而，在存在于36天诱导的小鼠的肠中的较大的腺瘤中，Lgr5-EGFP的 表达有明显的下调，尽管在全部肿瘤中有均匀的高β-联蛋白水平(图 22d)。Lgr5-EGFP的表达局限于肿瘤块中的数个分散的细胞(图23)。 这些GFp阳性细胞保持CBC肠干细胞特征性的细长、楔形的形态。 因此，倾向于推测较大腺瘤中Lgr5的表达使得少数群体的干细胞成为 促进它们的连续生长的原因。总之，这些数据证明，通过丢失Apc的 干细胞转化是引起肠腺瘤形成的非常有效的途径。这个过程的动力学 表明，一旦在肠上皮中丢失了两个Apc等位基因，则不需要其它突变， 这与Apc的肿瘤抑制活性的组织向性是一致的。

实施例5抗LGR5和LGR6的抗体的产生和用途

材料与方法

利用Genovac(Freiburg,Germany)，通过用表达人Lgr5或Lgr6的 表达质粒对大鼠进行肌肉内注射来产生单克隆大鼠抗体。使大鼠B细 胞与小鼠骨髓瘤细胞融合。在用人或小鼠Lgr5或Lgr6表达质粒转染 的HEK293细胞上筛选产生的杂交瘤。

使用或不使用多西环素将L8(DNTcf4-LS174T)细胞培养48hr。 L8细胞是LS174T细胞的克隆衍生物。在多西环素(DOX)的诱导下， L8细胞表达显性阴性形式的T细胞因子4(DNTcf4；参见Roose et al., 1999,Science285:1923-1926)。DNTcf4关闭组成型活化的Wnt途径。 将大鼠IgG用作阴性同种型对照。48hr后，用冰冷的PBS洗涤细胞， 并利用5mM的EDTA将该细胞制成悬液。全部下述步骤都在4℃下 进行。在含有2％BSA的PBS中封闭细胞30分钟。随后，将初级抗 体(一抗)和次级抗体(二抗)孵育1hr，并用冰冷的PBS/2％BSA洗涤。 对于一抗染色，我们使用未稀释的杂交瘤上清液，利用山 羊F(ab’)2抗大鼠IgG偶联物(conjugate)(H+L)(Molecular  Probes/Invitrogen)来进行二抗染色。在分析前，添加碘化丙锭来排除分 析中的死细胞。

结果

如通过FACS分析所检测的，某些分离的抗体的特异性示于表4 和表5中。9G5是抗hLgr5的大鼠单克隆抗体。在L8细胞中进行内源 Lgr5的表达分析。L8细胞是LS174T细胞的克隆衍生物。在多西环素 (DOX)的诱导下，L8细胞表达显性阴性的Tcf4(DNTcf4)。DNTcf4关 闭组成型活化的Wnt途径。图24反映了这种情况，该图24显示了用 9G5抗体或IgG对照抗体对L8细胞的FACS染色。DOX诱导48hr 后，确实观察到了内源hLgr5蛋白水平的降低，从用多西环素处理的 L8细胞的峰的荧光平均值的减少也清楚地看到这一点。

还用LGR5特异性抗体2F10、10C1和6C10进行了这个试验。如 图26所示，用这些LGR5特异性抗体中任一种获得了类似的结果。

表4.Lgr5抗体的特异性。9G5既识别小鼠Lgr5又识别人Lgr5。 结肠癌细胞系DLD1和SW480，LIM1863没有表现出对Lgr5的特异 性染色。对于抗小鼠Lgr4、Lgr6和人Lgr4、Lgr6的交叉反应性，这 些抗体被检测为阴性的。

表5.Lgr6抗体的特异性。除了人Lgr6以外，抗体1d8和3d8识 别小鼠Lgr6和hLgr5。结肠癌细胞系LS174、DLD1和SW480没有表 现出对Lgr6的特异性染色。对于抗小鼠Lgr4、Lgr5和人Lgr4的交叉 反应性，这些抗体被检测为阴性的。

实施例6来自结肠和小肠的干细胞与它们的直接后代相比的表达分析

材料与方法

GFP阳性上皮细胞的分离

将新鲜分离的小肠或结肠沿它们的纵向切开，并且通过刮擦除去 绒毛(对于小肠)。然后将组织在PBS/5mM EDTA中孵育5分钟。通过 温和摇动除去剩余的绒毛，随后在4℃下，将肠组织在PBS/EDTA中 孵育30分钟。剧烈的摇动得到游离的隐窝，在37℃下，将隐窝在添 加了胰蛋白酶(10mg/ml)和DNAse(0.8u/μl)的PBS中孵育30分钟。 孵育后，将细胞离心(spin down)，在SMEM(Invitrogen)中再悬浮，并 通过40μM网孔进行过滤。利用MoFlo细胞分选仪(DAKO)来分离表 达GFP的细胞。

微阵列分析

从来自Lgr5-EGFP-ires-CreERT2小鼠的肠的GFP^hi和GFP^lo细胞 组分分离RNA。利用低RNA输入线性扩增(RNA Input Linear Amp)试 剂盒(Agilent Technologies,Pato Alto,CA,USA)标记250ng的总RNA。 根据说明书(Agilent Technologies,Santa Clara,CA,USA)进行标记、杂 交和洗涤操作。将来自两种不同分类(每种分类组合了三种不同的小鼠) 的GFP^hi和GFP^lo细胞的差异标记的cRNA合并，并在4X44K Agilent 全小鼠基因组双色微阵列(Whole Mouse Genome dual colour  Microarrays)(G4122F)上，在两个染料交换试验中进行杂交，这获得了 4种不同的阵列。利用ArrayAssist(Stratagene Inc,La Jolla,CA,USA) 和Microsoft Excel(Microsoft Corporation,Redmond,WA,USA)来进行 全部数据分析。通过扣除局部背景来校正原始信号强度。对于只存在 于一个样品(GFP^hi或GFP^lo)中的特征，通过正值将负值变换到接近0 (局部背景的标准偏差)以允许计算强度之间的定量。如果两个(GFP^hi或GFP^lo)强度都被改变，或者如果两个强度都小于两倍背景信号，则 将数据过滤并通过Loess算法将数据标准化。通过SAM的Excel版本 (微阵列显著性分析(Significant Analysis of Microarrays))，利用该软件 的Excel插件，进行统计学分析(Tusher PNAS 2001，参考文献6)，并 且以“单类(one clas)”作为响应值。如果基因的q值小于0.1，并且存 在于4个阵列中的至少3个以及全部4个阵列的平均值超过0.6的log2 定量，则认为基因在GFP^hi细胞中明显地富集。

结果

为了定义Lgr5+肠干细胞的基因表达谱，我们建立了由从 Lgr5-EGFP-ires-CreERT2小鼠新鲜分离的隐窝制备的细胞悬液分选 GFP阳性上皮细胞的方法(参见，方法)。FACS分析区分了高GFP (GFP^hi)群体和低GFP(GFP^lo)群体，我们暂时将它们分别定义为CBC 细胞和它们直接的过度型扩增的子细胞(图25)。一个小鼠肠通常产生 几十万个GFP^hi和GFP^lo细胞。图25A提供了几乎纯的Lgr5表达细胞 的群体的实例。为了鉴定新的干细胞基因，对两个群体的mRNA样本 进行比较基因表达分析(comparative gene expression profiling)。令人满 意的是，在GFP^hi细胞中最高富集的基因是Lgr5基因自身。以前，例 如在人结肠癌中(van der Flier et al,2007,Gastroenterology 132, 628-632)，已经将列表(表6)上的多个基因鉴定为肠Wnt靶基因，这进 一步验证了基因列表。尽管这些Wnt靶基因的原位杂交通常证实了 CBC细胞中高水平的表达，但是帕内特细胞的直接上方的TA细胞也 表达这些基因，尽管以低得多的水平表达。作为示例，图25B显示了 Sox9的表达，该Sox9是对帕内特细胞特化关键(Bastide et al.,2007； Mori-Akiyama et al.,2007)的Wnt应答基因(Blache et al.,2004)。

讨论

在肠中，通过Lgr5表达来定义长存活时间的循环的干细胞池，该 Lgr5是Wnt应答孤儿G偶联受体(Barker et al.,2007,Nature 449, 1003-1007)。Leblond和同事以前观察到这些Lgr5+细胞，并将它们命 名为隐窝基底柱状(CBC)细胞，他们认为这些CBC细胞代表肠上皮的 干细胞(Cheng and Leblond,1974,Am J Anat 141,461-79)。在此处，基 于GFP表达，我们通过利用Lgr5-EGFP-ires-CreERT2敲入小鼠进行 分选，来定义这些CBC细胞的最小基因表达谱。我们定义了一组在 GFP^hi和GFP^lo组分之间差异地表达的基因。基于分离的隐窝的共聚焦 成像，我们暂时将这些分别鉴定为CBC细胞和它们的子细胞。在这一 组中，发现Lgr5是差异最大的基因，这暗示该基因的表达强烈地局限 于CBC细胞。先前表现这种特征的许多其它基因鉴定为依赖于Wnt 的基因，例如Ascl2、CD44、Ephb3、Sox9和Sp5(van der Flier et al,2007, Gastroenterology 132,628-632)。考虑到许多组织中Wnt信号传导与干 细胞生物学之间的紧密联系(Reya and Clevers,2005,Nature 434, 843-850)，这种情况并不令人吃惊。

表6干细胞和它们的直接后代的表达分析

基于Lgr5表达的小肠干细胞(表6a)和结肠干细胞(表6a)特征。利 用FACS分选来分离来自Lgr5-EGFP-ires-CreERT2小鼠的纯隐窝制备 物的GFP阳性上皮细胞。FACS分析区分GFP^hi和GFP^lo细胞两种群体， 这分别对应于CBC细胞和它们直接的过度型扩增的子细胞。为了鉴定 新干细胞基因，利用Agilent微阵列分析对两个群体的mRNA样品进 行比较基因表达分析。

表6a小肠干细胞与直接后代的比较

¹Q值<0.15

表6b结肠干细胞与直接后代的比较

¹Q值<0.05

实施例7LGR5特异性/LGR6特异性抗体包括CDR区域在内的轻链 和重链的序列确定

材料与方法：

杂交瘤序列

如实施例5的材料与方法所述地制备杂交瘤。

从Lgr5特异性和/或Lgr6特异性克隆杂交瘤细胞系NR 2F10(参 见表4)和6d8及2f4(参见表5)来确定杂交瘤序列。利用Trizol试剂来 分离总RNA，并利用superscript逆转录酶(Promega)来生成cDNA。在 “降落(touch-down)”PCR中，利用设计为扩增IgG抗体Fv-DNA序 列的PCR引物来扩增cDNA。将PCR片段克隆进PJET1.2(Fermentas) 或PGEM-T(Promega)克隆载体中，随后在ABI测序仪上，利用载体 特异性引物进行测序。

IgG抗体Fc-DNA序列PCR引物：

κL链反向引物；混合的25个单独合成的寡核苷酸(oligo)，代表 50种变体：

κL-链正向引物：

mck-1 ACACTCATTCCTGTTGAAGCTCTTGAC

H-链可变区反向引物，混合的25个单独合成的寡核苷酸，代表 88种变体：

MVH-1

GCCGGCCATGGCCGAGGTRMAGCTTCAGGAGTCAGGAC

MVH-2

GCCGGCCATGGCCGAGGTSCAGCTKCAGCAGTCAGGAC

MVH-3

GCCGGCCATGGCCCAGGTGCAGCTGAAGSASTCAGG

MVH-4

GCCGGCCATGGCCGAGGTGCAGCTTCAGGAGTCSGGAC

MVH-5

GCCGGCCATGGCCGARGTCCAGCTGCAACAGTCYGGAC

MVH-6

GCCGGCCATGGCCCAGGTCCAGCTKCAGCAATCTGG

MVH-7

GCCGGCCATGGCCCAGSTBCAGCTGCAGCAATCTGG

MVH-8

GCCGGCCATGGCCCAGGTYCAGCTGCAGCAGTCTGGRC

MVH-9

GCCGGCCATGGCCCAGGTYCAGCTYCAGCAGTCTGG

MVH-10

GCCGGCCATGGCCGAGGTCCARCTGCAACAATCTGGACC

MVH-11

GCCGGCCATGGCCCAGGTCCACGTGAAGCAGTCTGGG

MVH-12

GCCGGCCATGGCCGAGGTGAASSTGGTGGAATCTG

MVH-13

GCCGGCCATGGCCGAVGTGAAGYTGGTGGAGTCTG

MVH-14

GCCGGCCATGGCCGAGGTGCAGSKGGTGGAGTCTGGGG

MVH-15

GCCGGCCATGGCCGAKGTGCAMCTGGTGGAGTCTGGG

MVH-16

GCCGGCCATGGCCGAGGTGAAGCTGATGGARTCTGG

MVH-17

GCCGGCCATGGCCGAGGTGCARCTTGTTGAGTCTGGTG

MVH-18

GCCGGCCATGGCCGARGTRAAGCTTCTAGAGTCTGGA

MVH-19

GCCGGCCATGGCCGAAGTGAARSTTGAGGAGTCTGG

MVH-20

GCCGGCCATGGCCGAAGTGATGCTGGTGGAGTCTGGG

MVH-21

GCCGGCCATGGCCCAGGTTACTCTRAAAGWGTSTGGCC

MVH-22

GCCGGCCATGGCCCAGGTCCAACTVCAGCARCCTGG

MVH-23

GCCGGCCATGGCCCAGGTYCARCTGCAGCAGTCTG

MVH-24

GCCGGCCATGGCCGATGTGAACTTGGAAGTGTCTGG

MVH-25

GCCGGCCATGGCCGAGGTGAAGGTCATCGAGTCTGG

H-链正向引物：

MJH-REV1&2

GGGGGTGTCGTTTTGGCTGAGGAGACGGTGACCGTGG

MJH-REV2INT

GGGGGTGTCGTTTTGGCTGAGGAGACGGTGACAGTGG

MJH-REV3

GGGGGTGTCGTTTTGGCTGAGGAGACGGTGACCAGAG

MJH-REV4

GGGGGTGTCGTTTTGGCTGAGGAGACGGTGACCGAGG

可变位置索引：R(A/G)；M(A/C)；Y(T/C)；W(A/T)；S(G/C)； K(G/T)；H(A/T/C)；B(G/C/T)；V(G/A/C)；D(G/A/T)；N(G/A/T/C)

在这个试验中使用了小鼠特异性寡核苷酸。对于更加可再现的结 果，也能够使用大鼠特异性寡核苷酸。

结果

LGR5特异性抗体NR 2F10的轻链序列(参见表4)和LGR6特异性 抗体6d8及2f4的重链序列(参见表5)示于图27中。以粗体和斜体表 示CDR区。根据Kabat(Kabat et al.,“Sequences of Proteins of  Immunological Interest(免疫学感兴趣的蛋白的序列),”U.S.Dept.of  Health and Human Services,国立卫生院(National Institute of Health), 1987)来确定CDR序列。包含至少这些CDR序列的至少一种的抗体或 其功能性等同物组成高亲和力结合化合物，该高亲和力结合化合物具 有对它们的靶蛋白Lgr5和/或Lgr6的高特异性。

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