首页> 中国专利> 自然避孕检测排卵试剂盒及制作方法

自然避孕检测排卵试剂盒及制作方法

摘要

本发明涉及一种自然避孕检测排卵周期的试剂盒及制作方法,其特征在于试剂盒由1—10%浓度的联苯胺类化合物和稳定剂组成的试剂A和1—10%浓度的过氧化氢溶液的试剂B,棉签和量杯组成,该试剂盒具有检测方便,快速,准确率高,稳定性好,无任何痛苦,无副作用,用于育龄妇女的自然避孕,也适合哺乳动物的排卵周期。

著录项

  • 公开/公告号CN1247900A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2000-03-22

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 彭晓虹;

    申请/专利号CN99118909.4

  • 发明设计人 彭晓虹;

    申请日1999-08-25

  • 分类号C12Q1/28;A61B10/00;

  • 代理机构三高专利事务所;

  • 代理人吴凤英

  • 地址 214001 江苏省无锡市新彩路6号

  • 入库时间 2023-12-17 13:37:56

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2008-10-22

    专利权的终止(未缴年费专利权终止)

    专利权的终止(未缴年费专利权终止)

  • 2003-01-22

    授权

    授权

  • 2000-03-22

    公开

    公开

  • 2000-02-23

    实质审查请求的生效

    实质审查请求的生效

说明书

本发明涉及一种自然避孕检测排卵试剂盒,用于育龄妇女自检排卵周期,以达到自然避孕和受孕,也适用哺乳动物排卵周期检测。

本发明还涉及该试剂盒的制作方法。

目前育龄妇女的避孕方法,主要是使用节育环,也有服用避孕药,或外用药环或置入阴道隔膜,这些方法,虽然能达到避孕的目的,但是使用不方便,有时还会给使用者带来不同程度的痛苦,适用性差;也有通过测定体温方法,掌握温度变化与排卵周期的关系,这种方法,除了麻烦,而且准确率低,不易掌握,近20年来,国内外许多专家研究宫颈粘液中过氧化物酶在月经周期的变化与排卵的关系,并在实验室内进行理论方面的探讨研究,这种方法是取宫颈粘液样品,取样较困难,需医生用扩阴器协助取样,而不能自取宫颈粘液,同时宫颈粘液中的过氧化物酶的含量在排卵期与非排卵期的临界点不明晰,不易掌握排卵规律,因此目前尚未能广泛应用推广。

本发明的目的正是为了克服上述已有技术的缺点与不足,根据阴道分泌物中过氧化物酶的含量变化与排卵周期呈相关性的规律,利用过氧化物酶与试剂反应发生颜色变化的原理,而提供一种自然避孕检测排卵试剂盒,用于育龄妇女的自然避孕和选择受孕时机,可自控自检。

本发明的目的是通过下列技术方案实现的:

本发明的试剂盒以检测阴道分泌物中过氧化物酶的含量,阴道分泌物中过氧化物酶的含量临界点为25×10-3-25×10-5u/ml,根据试剂反应颜色的变化为判定排卵周期,在月经周期中颜色变化呈曲线型为有排卵,如月经周期为28-29天,为一周期时,以下列图示进行说明:即月经周期的检测结果:△△△△△△  ××××            ××××××××××××  月经期       安全期○○○○○○○      安全期

                     排卵期

图中△表示月经天数,×表示试剂显色天数,即安全期,○表示试剂为不变色天数,即排卵期。

从图中检测结果表明,颜色显色为安全期,在该期间行房事无妨。颜色不变为排卵期,该时期持续为5-7天左右定为排卵期,宜禁房事,一般是在见到不变色的第4、第5天为排卵日。

在月经周期中,全月测试试剂均显色,即为无排卵妇女,说明卵胞发育不成熟。

在月经周期中,全月测试试剂不变色,即为无排卵妇女,说明卵胞不发育。

上述两种情况检测均为无排卵,都为安全期,行房事无妨。

试剂盒的具体的使用方法:

将试剂A和试剂B按10-20∶1混合液装入量杯中,然后用棉签卷取阴道分泌物,放入已配好试剂的量杯中观察颜色,试剂不变色即为排卵期,显色为安全期。

本发明的试剂进行灵敏度、稳定性,临床试验,其结果分述如下:

a)灵敏度试验

试验(1)用四甲基联苯胺简称为TMB,按5%浓度配制溶液再加入1%浓度的苯甲酸钠溶液制备的试剂A,用过氯过氢(H2O2)配制2%浓度制备试剂B,取试剂A 1ml加入试剂B 0.5ml作平衡样品三份,加入已配好的25×10-3u/ml的过氧化物酶标准液50ul,另三份空白对照,观察试验结果,见表1。表1项目名称                     试验样            空白样

                     1     2     3     1     2     3试剂A(TMB)+试剂B(H2O2)A+B   A+B   A+B   A+B   A+B   A+B反应时间(秒)             15    15    15    15    15    15颜色显示                 蓝色  蓝色  蓝色  无色  无色  无色灵敏度%                 100% 100% 100% 100% 100% 100%

试验(2)用3-氨基-9-乙基咔唑,简称AEC,按2%浓度配制溶液加入1%浓度的苯甲酸钠溶液制备试剂A,用过氧化氢(H2O2)配制2%浓度制备试剂B,取试剂A 1ml加入试剂B 0.5ml,按试验(1)方法进行观察,其结果见表2。

                         表2项目名称                        试验样              空白样

                       1      2      3      1     2     3试剂A(TMB)+试剂B(H2O2)  A+B    A+B    A+B    A+B   A+B   A+B反应时间(秒)               30     30     30     30    30    30颜色显示                   红色   红色   红色   *黄色 *黄色 *黄色灵敏度%                   100%  100%  100%  100% 100% 100%

*空白试验显示黄色,即为无反应,为试剂本色。

从表1、2实验结果表明,当灵敏度在15-30秒内达100%

b)稳定性试验,以四甲基联苯胺为试剂A,按5%浓度配制,与以四甲基联苯胺为试剂A按5%浓度配制再加1%浓度的苯甲苯钠进行存放6-30个月对比测定灵敏度,其结果如下:见表3

                         表3试剂A组成       有效时间      灵敏度%TMB             6个月         100%TMB             6个月-12个月  50%TMB+苯甲酸钠    24个月-30个月 100%

试验结果表明,试验A加了苯甲酸钠,增加稳定性,由原来的6个月提高到24个月以上。

c)临床试验:在全国六家医院进行临床使用,经过二年以上的使用,其结果如下:见表4

                                 表4医院名称     检测排卵(人次)   符合率% 自然避孕  成功率北京妇产医院      34           100%      66      100%北京医院          0            0          50      100%南京医大二附院    40           100%      10      100%济南市妇幼保健院  30           94%       20      100%无锡市第五人民医院75           100%      25      100%无锡市第四人民医院35           100%      15      100%  总计            241          98.8%     186     100%临床结果表明,214例检测排卵,准确率达98.8%。

186例用于安全期避孕,均未采取任何避孕措施,连续使用半年至2年以上,按规定操作,未发生一例妊娠,自然避孕成功率达100%。

本发明与已有技术相比具有如下优点及效果。

a)本发明的试剂通过阴道分泌物过氧化物酶含量,进行自检排卵周期,方法简便,快速无痛苦,无副作用;

b)产品稳定性好,灵敏度高,使用效果好,安全可靠;

c)制作方法简单,原料易得,成本低,易推广,易工业化生产。

实施例1:

将四甲基联苯胺5kg加入95kg医用水配制成5%浓度溶液再加入1%浓度的苯甲酸钠溶液1kg,混合以10次/min转数搅拌1.0小时后,静置8小时,去沉淀,取上清,按15ml/每瓶装灌装,制成试剂A,将过氧化氢1kg加入99kg医用水,制成1%浓度溶液,以15次/min转速搅拌1小时后静置6小时,去沉淀取上清,按2ml/每瓶灌装,制成试剂B,然后将试剂A、试剂B按用量配比10∶1取A、B试剂瓶数,棉签和量杯装入盒内,即制成试剂盒产品。

实施例2:

将3-氨基-9-乙基咔唑1kg加入99kg医用水配制成1%浓度溶液再加入1.5%浓度的苯甲酸钠溶液1.5kg,混合以12次/min转数搅拌0.8小时后,静置9小时,去沉淀,取上清,按30ml/每瓶装灌装,制成试剂A,将过氧化氢5kg加入95kg医用水,制成5%浓度溶液,以12次/min转速搅拌0.8小时后静置7小时,去沉淀取上清,按2ml/每瓶灌装,制成试剂B,然后将试剂A、试剂B按用量配比15∶1取A、B试剂瓶数,棉签和量杯装入盒内,即制成试剂盒产品。

实施例3:

将4-甲氧基-α-萘酚10kg加入90kg医用水配制成10%浓度溶液再加入2%浓度的苯甲酸钠溶液2kg,混合以15次/min转数搅拌0.5小时后,静置10小时,去沉淀,取上清,按5ml/每瓶装灌装,制成试剂A,将过氧化氢10kg加入90kg医用水,制成10%浓度溶液,以7次/min转速搅拌0.5小时后静置8小时,去沉淀取上清,按2ml/每瓶灌装,制成试剂B,然后将试剂A、试剂B按用量配比20∶1取A、B试剂瓶数,棉签和量杯装入盒内,即制成试剂盒产品。

去获取专利,查看全文>

相似文献

  • 专利
  • 中文文献
  • 外文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号