人胚胎肾(HEK)293细胞无血清培养基

技术领域

本发明涉及一种用于人胚胎肾(HEK)293细胞培养的培养基，具体地说，涉及一种用于HEK293细胞培养的无血清培养基。

背景技术

人胚胎肾(HEK)293细胞首先由Graham等在1977年建立，是生产重组腺病毒的理想宿主。

HEK293细胞的传统培养基是有血清培养基。但随着人们对动物血清可能污染生产过程、甚至最终产品的认识不断提高，有血清培养基的使用受到限制。无血清培养基，以其具有无源性污染、批次之间差异性小及有利于表达产物的分离纯化等优点越来越受到人们的关注。

目前已有适合HEK293细胞培养的无血清培养基有：293-SFMII(Invitrogen)、Ex-Cell 525(JRH)、IS293-SF(Irvine Scientific)、Pro293s-CDM(Cambrex)、CD293 Medium、Freestyle^TM 293和Expression Medium(Gibco)等，但是这些无血清培养基的价格比较昂贵。因此本领域迫切需要研发一种低成本且适合HEK293细胞培养的无血清培养基。

发明内容

本发明目的在于，提供了一种低成本且适用于人胚胎肾(HEK)293细胞培养的无血清培养基。

本发明的构思是这样的：

无血清培养基中由于缺少血清，必需添加血清替代因子，当前，替代血清的补充因子种类有很多，通常包括生长因子、激素、脂类、结合蛋白和微量元素等。为了开发适合HEK293细胞的无血清培养基，本发明添加了以下血清替代物：

(1)转铁蛋白：一种结合铁的糖蛋白，与细胞表面专一受体作用，传递铁离子。

(2)胰岛素：胰岛β细胞分泌的多肽激素，促进细胞生长，调节葡萄糖和脂类的代谢。

(3)Primatone：一种蛋白胨，可以通过与维生素、脂类、金属离子、激素和生长因子结合而起到稳定和调节上述物质在无血清培基中的活性作用。在搅拌培养系统中，通过影响培养基的粘度和胶体渗透压而发挥对细胞的机械性保护作用。

(4)类脂混合物：磷脂是细胞的组成部分，添加类脂混合物可以促进磷脂的合成，加快细胞膜的合成，增加细胞膜的光滑性。

由于缺少血清的作用，细胞在无血清培养时的代谢情况会发生相应的变化，营养需求相应发生改变，为此，必需在有血清培养时的基础培养基的营养成分的基础上改变成分的含量。氨基酸是蛋白质合成的前体，它的利用也为细胞生长和产物生产提供能量。氨基酸还可以缓解氨的产生、二氧化碳和渗透压的影响。腺病毒的生产对氨基酸有较大的需求，因此，本发明的HEK293细胞无血清培养基含有比一般基础培养基更多的氨基酸。

本发明所说的用于人胚胎肾(HEK)293细胞培养的无血清培养基，由氨基酸、维生素、无机盐和其它部分组成，其包括如下组分及含量：

氨基酸部分：

L-丙氨酸         0～30mg/L

L-精氨酸         50～300mg/L

L-谷氨酸         10～150mg/L

L-天冬酰胺       10～200mg/L

L-天冬氨酸       20～300mg/L

L-半胱氨酸       20～300mg/L

L-胱氨酸         50～600mg/L

L-甘氨酸         0～50mg/L

L-组氨酸         40～700mg/L

L-异亮氨酸       50～700mg/L

L-亮氨酸         80～1200mg/L

L-赖氨酸         90～1500mg/L

L-甲硫氨酸       20～400mg/L

L-苯丙氨酸       30～500mg/L

L-脯氨酸         0～50mg/L

L-苏氨酸         50～600mg/L

L-丝氨酸         50～200mg/L

L-色氨酸         10～200mg/L

L-酪氨酸         50～800mg/L

L-缬氨酸         50～700mg/L

L-谷氨酰胺       100～9000mg/L

维生素部分：

生物素             0.001～0.01mg/L

氯化胆碱           5～20mg/L

泛酸钙             2～10mg/L

叶酸               0～5mg/L

肌醇               5～20mg/L

维生素B1           2～10mg/L

维生素B2           0.1～0.5mg/L

维生素B6           2～10mg/L

维生素B12          0.2～1.0mg/L

烟酰胺             2～5mg/L

硫辛酸             0.1～0.5mg/L

无机盐部分：

柠檬酸铁           5～20mg/L

NaF                2～20mg/L

Fe(NO₃)₃.9H₂O  2～10mg/L

FeSO₄.7H₂O      5～20mg/L

KCl                200～500mg/L

MgCl₂             20～50mg/L

CuSO₄.5H₂O       0.001～0.01mg/L

CaCl₂             2～200mg/L

Na₂HPO₄.2H₂O   50～100mg/L

NaH₂PO₄.2H₂O   50～100mg/L

亚硒酸钠           0.005～0.05mg/L

NaHCO₃            2000mg/L

NaCl               6999.5mg/L

MgSO₄             30～50mg/L

ZnSO₄.7H₂O       0.2～0.5mg/L

其它部分：

葡萄糖             2000～5000mg/L

胰岛素            2～20mg/L

转铁蛋白          2～20mg/L

聚乙二醇          2～10mg/L

Primatone         1000～5000mg/L

类脂混合物        0.1v/v％～0.5v/v％

氢化可的松        0.05～0.5mg/L

HEPES             1000～5000mg/L

Pluronic F-68     1～10g/L

葡聚糖            10～100mg/L

还原型谷胱甘肽    0～3mg/L

次黄嘌呤          4～10mg/L

胸腺嘧啶          0.3～0.5mg/L

其中：所说的类脂混合物为GIBCO公司生产的化学成分确定的脂质，其组成如下

花生四烯酸        2mg/L₁

胆固醇            220mg/L₁

DL-醋酸α-生育酚  70mg/L₁

亚油酸            10mg/L₁

亚麻酸            10mg/L₁

豆蔻酸            10mg/L₁

油酸              10mg/L₁

棕榈烯酸          10mg/L₁

棕榈酸            10mg/L₁

硬脂酸            10mg/L₁

吐温80            2200mg/L₁

Pluronic F-68     100000mg/L₁

L为所说无血清培养基的总体积，L₁为所说类脂混合物的总体积算，所用聚乙二醇的分子量为20000。

上述所涉及的原料均为市售品，其中Primatone、HEPES和Pluronic F-68均购自Sigma公司。

制备本发明所说的无血清培养基的主要步骤是：将上述原料根据其各自溶解特性分类溶解，然后将所得溶液于20～30℃混合，使各组分含量如上所列，调节所得混合液的pH值至7.2，定容后即得目标物。

本发明所说的无血清培养基的使用方法与现有无血清培养基的使用方法相同。

附图说明

图1为实施例2和对比例1的试验结果图示。

其中：◇—采用DMEM+10％胎牛血清的培养基的细胞密度；

      ◆—采用无血清培养基的细胞密度。