先天性眼球震颤基因检测试剂盒

技术领域

本发明涉及一种试剂盒，尤其涉及一种先天性眼球震颤基因检测试剂盒，属于 医学分子生物学领域。

背景技术

先天性眼球震颤(congenital idiopathic nystagmus，CIN)是一种非自主的、有 节律的眼球震颤，出生后早期被发现，发病率约为1/1000～1/1500。由于眼球震颤 严重损害视功能，双眼不停颤动或伴有代偿头位及头部摆动而影响外观，给患者的 生活造成很大困扰。对于先天性眼球震颤的治疗，目前国内没有治愈的方法。由于 先天性眼球震颤绝大部分伴发其它眼病，严重影响视力，只能够通过手术解决伴发 眼病。

目前对于先天性眼球震颤的检测国内外尚无统一的标准和检测方法。由于不能 早期检测，最终导致患者失明，严重影响了患者的生活质量，同时也给家人和社会 带来很大的负担，也影响了全社会人口质量。

本发明的试剂盒能够早期诊断出先天性眼球震颤(包括妊娠期)，并且指导医 生进行正确及时的判断并给予相应的治疗，可以根据检测结果在知情同意的原则下 对患病胎儿选择性终止妊娠，同时也帮助CIN家系成员生育健康后代。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种能够实现对先天性眼球震颤快速检测 的试剂盒。

本发明克服了先天性特发性眼球震颤的临床表现和遗传的异质性，利用 c.163-1G＞T位点提供了一种可以迅速的检测先天性眼球震颤疾病，为先天性眼球震 颤的基因诊断工作带来了显著的便利。为预防下一代发病并提高全社会人口质量作 出巨大贡献，对于社会发展有更深远的意义。

本发明所要解决的技术问题是通过以下技术手段实现的：

本发明结合本研究家系的单纯性眼球水平震颤的临床表型分析，公开了一个与 先天性特发性眼球震颤密切相关的易感基因的全新位点，即一个剪切位置 c.163-1G＞T的改变，携带T碱基的为先天特发性眼球震颤易感人群(图5所示)。 该致病位点为国际上首次报道，通过确定c.163-1G＞T位点的剪切突变导致家系中的 眼球震颤患者发病，本发明利用该位点设计了可直接用于眼球震颤疾病检测的试剂 盒。

本发明的一种先天性眼球震颤基因检测试剂盒，该试剂盒包括：10μM dNTPs， 10×PCR反应缓冲液，DNA聚合酶，PCR扩增引物对和双蒸水，其特征在于：所 述的PCR扩增引物对由引物1和引物2组成，其中，引物1如SEQ ID NO：1所示， 引物2如SEQ ID NO：2所示。

在本发明的具体实施例中，PCR扩增反应条件优选如下：

反应体系：样品模板150ng，10×PCR反应缓冲液5μl，10μM dNTPs 0.5μl， 5U/μl DNA聚合酶0.5μl，10pmol引物12μl，10pmol引物22μl，用双蒸馏水补 至40μl；

PCR扩增条件：95℃变性5min，后进入主循环94℃变性30s，60℃30s，72℃ 延伸30s，共30个循环，然后72℃延伸10min，4℃保存。

优选的，所述的DNA聚合酶为Taq PlusI DNAase。

本发明PCR检测试剂盒中的各种组分都可从商业途径购买得到，所用到的引物 都可采用自动DNA合成仪合成得到。

本发明一种先天性眼球震颤基因检测试剂盒的应用方法如下：

(1)按照常规方法提取待检测样品的DNA模板；

(2)进行PCR扩增反应；

(3)将PCR扩增产物经1％琼脂糖电泳分析；

(4)将所得PCR扩增产物进行测序分析，测序图谱分析软件联合NCBI基因 库序列分析突变位置，测序峰图与正常对照者测序峰图(图4所示)进行比较并结 合患者测序峰图(图2、图3所示)做出是否为先天性眼球震颤患者的判定。

本发明的c.163-1G＞T可以对CIN高风险胎儿进行准确的产前诊断，利用该突 变作为潜在的候选靶位，对先天性眼球震颤做出快速检测。在知情同意的原则下对 患病胎儿选择性终止妊娠是帮助CIN家系成员生育健康后代的可行办法。

附图说明

图1为该眼球震颤家系的遗传家系图谱；

图2为家族中女性患者测序峰图；

图3为家族中男性患者测序峰图；

图4为人群中正常对照者测序峰图；

图5为突变前后由于剪切异常引起基因序列两种不同的编码改变。

具体实施方式

以下通过实施例来进一步描述本发明，应该理解的是，这些实施例仅用于例证 的目的，决不限制本发明的范围。

实施例1、本发明一种先天性眼球震颤基因检测试剂盒的制备和组装

一、引物对的设计及合成

引物1(FRMD7F)：5′cgtgctgcagtatcaggttag 3’(SEQ ID NO：1)

引物2(FRMD7R)：5’ccctacatacctagctgcaaac 3’(SEQ ID NO：2)

采用自动DNA合成仪合成，稀释为10μmol/L。

二、试剂盒的组装

10×PCR缓冲液，dNTPs，Taq PlusI DNAase购于宝生物工程(大连)有限公 司。

实施例2 本发明的先天性眼球震颤基因检测试剂盒的临床应用试验

(一)、检测标本和实验材料：

实验材料：STE、蛋白酶K购于天根生化科技(北京)有限公司。

在争得受试者知情同意后取受试者外周血5ml，受试者两名，一男一女来自于 同一家族谱系中，该眼球震颤家系的遗传家系图谱如图1所示。

(二)、检测方法：

1、提取DNA：

1.1向500μl抗凝血中加入1ml细胞裂解液，混匀，3000rpm离心5min；

1.2重复上面步骤至红细胞全部破碎；取细胞沉淀备用。

1.3向沉淀中分别加入STE 300ul，20％SDS 20ul，混匀，振荡后，加入蛋白 酶K 15ul(10mg/rrd)，置50℃水浴过夜12--16小时；

1.4从水浴中取出样品，加入100ul饱和NaCl(6mol/L)，振荡，可见白色沉 淀析出，5000rpm离心5min；

1.5将上清移至另一干净的离心管中，加入等体积的酚/氯仿/异戊醇的混合 液(酚、氯仿、异戊醇体积比＝25∶24∶1)后，振荡，5000rpm离心8min；取上清 后加入3倍体积冷无水乙醇，轻轻倒转晃动；

1.6将离心管8000rpm离心10min，倒出冷乙醇，将离心管倒置于滤纸上，利 用离心浓缩仪去除水分；

1.7加入200ul超纯水，4℃储存；如果短期不用，将DNA分装，于20℃冻 存；

1.8取提取的基因组，经紫外分光光度计测定含量。(另外取已溶解的基因组， 上样于1.0％的琼脂糖凝胶，进行电泳)

2、PCR扩增：

用引物1(SEQ ID NO：1所示)和引物2(SEQ ID NO：2所示)进行PCR扩增 FRMD7基因的编码区。

PCR反应体系如下所示：

依次加入以上各反应物，混匀后轻微离心，于基因扩增仪上进行PCR。PCR 条件为95℃变性5min，后进入主循环94℃30s，6030s，72℃30s，共30个循环； 循环结束后72℃延伸10min。将所得PCR扩增产物进行测序分析，测序图谱分析软 件联合NCBI基因库序列分析查突变位置。

(三)、检测结果：

利用本发明的先天性眼球震颤基因检测试剂盒的检测结果。试验结果见图2 和图3所示，人群中正常对照者测序峰图如图4所示。从测序峰图的对比来看，两 位受试者在c.163-1G＞T位点均发生了突变，因此可确认为先天性眼球震颤患者。

以上说明对发明而言只是说明性的，而非限制性的，本领域普通技术人员理解， 在不脱离权利要求所限定的精神和范围的情况下，可作出许多修改、变化或等效， 但都将落入本发明的保护范围之内。

序列表

<110>哈尔滨医科大学

<120>先天性眼球震颤基因检测试剂盒

<130>KLPI110931

<170>PatentIn 3.5

<210>1

<211>21bp

<212>DNA

<213>primer 1

<400>SEQ ID NO：1

cgtgctgcagtatcaggttag

<210>2

<211>22bp

<212>DNA

<213>primer 2

<400>SEQ ID NO：2

ccctacatacctagctgcaaac