制备非布索坦片的方法和非布索坦片

技术领域

本发明涉及医药技术领域，涉及一种黄嘌呤氧化酶抑制剂非布索坦的 片剂药物组合物，特别是涉及非布索坦片剂药物组合物的制备方法。还涉 及由本发明方法制备的非布索坦片剂。本发明提供的非布索坦片剂具有优 良的药学性质。

背景技术

高尿酸血症是由于尿酸产生增多和/或肾尿酸分泌减少所致，它是诱 发痛风的最危险的因素。使用药物降低血内尿酸浓度是预防痛风发生的常 用方法之一，这类药物包括可以阻断肾小管腔膜对尿酸吸收的促尿酸尿药 和黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤脱氢酶抑制剂。但是，促尿酸尿药禁用于肾功能 障碍病人，而具有正常肾功能的病人用此类药物则会导致尿碱化；别嘌醇 则是目前唯一上市的黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤脱氢酶抑制剂，但它仅用于下 列3种病人：促尿酸药不能使其血内尿酸浓度低于70mg/L的病人、对促尿 酸药不能耐受的病人及由于尿酸产生增多导致痛风同时伴有肾功能障碍 的病人，而且别嘌醇有明显的不良反应，如肝炎、肾病和过敏反应等。

鉴于对黄嘌呤氧化酶的抑制是预防痛风发生的机制，因而研究人员已 把目光瞄准较别嘌醇更为安全有效的药物开发。回顾近两年痛风治疗药物 市场，不难看出在这一领域很难见到新品上市，市场依然以别嘌呤醇和苯 溴马隆为主。这两种药都是缓解期用药，前者以抑制尿酸生成为主，后者 以促进排泄为主。

非布索坦(febuxostat)是帝人(Teijin)公司合成的新一代抗痛风药物， 显示出极好的活性，它是一种选择性黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤脱氢酶抑制剂， 具有良好的应用前景。帝人公司于2004年4月在日本递交了非布索坦片 20～40mg剂量的申请，非布索坦化合物已被特许给了欧洲的Ipsen公司 及韩国的SK Chemical公司开发。2008年5月欧盟批准Ipsen公司的非布 索坦(Adenuric)上市，用于治疗痛风的慢性高尿酸血症。2009年2月FDA 批准TAKEDA公司的非布索坦(ULORIC)在美国上市，规格40mg、 80mg。

抗痛风药目前品种不多，临床治疗主要以秋水仙碱、非甾体类抗炎药、 激素、促进尿酸排泄药(如丙磺舒、磺吡酮及苯溴马隆)和抑制尿酸合成药 (别嘌呤醇)为主。这些药物在治疗上都有缺陷。疗效差、副作用大成为其 临床应用的瓶颈。而非布索坦的有效性和特异性均强于目前治疗痛风的标 准药物别嘌醇，是40年来首个治疗高尿酸血症的新药。

非布索坦是一个非嘌呤类黄嘌呤氧化酶抑制剂，它的基本作用机制与 别嘌醇相仿。然而，别嘌醇伴随明显的过敏反应，非布索坦却没有显示与 别嘌醇具有交叉反应。而且，非布索坦用于肾衰患者具有较高安全性。关 于有效性方面，非布索坦80mg/d显示对于尿酸的降低优于别嘌醇 300mg/d。

一项多中心、双盲、随机临床研究评价了非布索坦的安全性和对痛风 的疗效。总共有136名男性和17名女性痛风病人随机接受安慰剂或本品 (40、80或120mg/d)，4周后检测发现，本品各剂量组病人血清尿酸(sUA) 浓度较治疗前均显著降低，按剂量由低至高各组分别平均降低37％、44％ 和59％，而安慰剂组病人sUA浓度仅降低了2％；且安慰剂组及由低至 高各剂量组中sUA浓度降到60mg/L以下的病人分别占0％、56％、76％ 和94％；绝大多数病人坚持完成了试验，非布索坦和安慰剂组不良反应发 生率相近，分别为54％和50％，并且这些不良反应大多轻微，具有自限性。

与别嘌醇一样，非布索坦可阻断尿酸的形成，而尿酸结晶沉积在痛风 病人的关节处，引起疼痛性肿胀。但是，别嘌醇会抑制一系列参与尿酸通 路的酶，非布索坦则仅抑制黄嘌呤氧化酶，因而其作用更具特异性。TAP 公司的MacDonald博士认为，这种作用差异在理论上使得非布索坦要比 别嘌醇更为安全。别嘌醇可致大约1％～2％的病人出现副作用，其中25％ 甚至是致命的。尤其是，本品主要在肝脏代谢，可能更适用于肾衰病人， 而别嘌醇是经由肾排泄。

非布索坦是一种不吸潮的白色结晶粉易，溶于二甲基甲酰胺，溶于二 甲基亚砜；微溶于乙醇；略微溶于甲醇和乙腈，基本不溶于水。熔点范围 205℃至208℃。非布索坦存在多种晶型，并且各晶型之间存在转晶的可 能，例如CN1275126A记载的数种晶型之间就可能在某种条件下转化成 其它晶型，晶型的转化对于药剂性质例如药物制剂的溶出度或稳定性等存 在替在的影响。非布索坦的上述性质例如水中的溶解性使该药物在制备固 体制剂特别是片剂时，特别是在制备具有良好溶出性能和/或稳定性能的 片剂时遇到了挑战。

因此，本领域技术人员期待有一种新的方法来制备具有良好药学特征 的非布索坦固体制剂特别是片剂。

发明内容

本发明的目的在于为临床提供一种新颖的非布索坦固体制剂特别是 片剂，该制剂具有良好的药学特征。本发明人发现具有特定组方的非布索 坦片剂不但具有良好的溶出性能，而且还具有良好的稳定性能。本发明基 于此发现而得以完成。

本发明第一方面提供了一种非布索坦片剂，其包括：

i)非布索坦或其药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型，

ii)微晶纤维素，

iii)乳糖，

iv)羧甲基淀粉钠，

v)海藻酸钠，和

vi)润滑剂。

根据本发明第一方面的非布索坦片剂，其包括：

i)40重量份的非布索坦或其药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型，

ii)20-200重量份的微晶纤维素，

iii)5-150重量份的乳糖，

iv)2-100重量份的羧甲基淀粉钠，

v)1-50重量份的海藻酸钠，和

vi)0.5-20重量份的润滑剂。

根据本发明第一方面的非布索坦片剂，其包括：

i)40重量份的非布索坦或其药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型，

ii)25-180重量份的微晶纤维素，

iii)10-120重量份的乳糖，

iv)5-50重量份的羧甲基淀粉钠，

v)2-25重量份的海藻酸钠，和

vi)1-10重量份的润滑剂。

根据本发明第一方面的非布索坦片剂，其包括：

i)40重量份的非布索坦或其药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型，

ii)25-150重量份的微晶纤维素，

iii)15-100重量份的乳糖，

iv)5-25重量份的羧甲基淀粉钠，

v)5-20重量份的海藻酸钠，和

vi)1-10重量份的润滑剂。

根据本发明第一方面的非布索坦片剂，其包括：

i)40重量份的非布索坦或其药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型，

ii)25-120重量份的微晶纤维素，

iii)20-80重量份的乳糖，

iv)5-20重量份的羧甲基淀粉钠，

v)5-15重量份的海藻酸钠，和

vi)1-8重量份的润滑剂。

根据本发明第一方面的非布索坦片剂，其包括：

i)40重量份的非布索坦或其药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型，

ii)25-100重量份的微晶纤维素，

iii)20-50重量份的乳糖，

iv)5-20重量份的羧甲基淀粉钠，

v)5-10重量份的海藻酸钠，和

vi)1-8重量份的润滑剂。

根据本发明第一方面的非布索坦片剂，其包括：

i)40重量份的非布索坦或其药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型，

ii)25-75重量份的微晶纤维素，

iii)20-40重量份的乳糖，

iv)5-15重量份的羧甲基淀粉钠，

v)5-10重量份的海藻酸钠，和

vi)1-5重量份的润滑剂。

根据本发明第一方面的非布索坦片剂，以每40重量份的非布索坦或其 药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型计，其中含有的微晶纤维素的量为 20-200重量份，例如25-180重量份，例如25-150重量份，例如25-120重量 份，例如25-100重量份，例如25-75重量份。

根据本发明第一方面的非布索坦片剂，以每40重量份的非布索坦或其 药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型计，其中含有的乳糖的量为5-150重 量份，例如10-120重量份，例如15-100重量份，例如20-80重量份，例如20-50 重量份，例如20-40重量份。

根据本发明第一方面的非布索坦片剂，以每40重量份的非布索坦或其 药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型计，其中含有的羧甲基淀粉钠的量为 2-100重量份，例如5-50重量份，例如5-25重量份，例如5-20重量份，例如 5-15重量份。

根据本发明第一方面的非布索坦片剂，以每40重量份的非布索坦或其 药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型计，其中含有的海藻酸钠的量为1-50 重量份，例如2-25重量份，例如5-20重量份，例如5-15重量份，例如5-10 重量份。

根据本发明第一方面的非布索坦片剂，以每40重量份的非布索坦或其 药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型计，其中含有的润滑剂的量为0.5-20 重量份，例如1-10重量份，例如1-8重量份，例如1-5重量份。

根据本发明第一方面的非布索坦片剂，其中所述非布索坦的药学可接 受的盐是其钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、锂盐。

根据本发明第一方面的非布索坦片剂，其中所述非布索坦的溶剂合物 是其水合物、醇合物、乙醇合物。

根据本发明第一方面的非布索坦片剂，其中所述非布索坦的多晶型是 非布索坦的一种晶态，或者是两种或两种以上晶态的混合物。在一个实施 方案中，所述非布索坦的晶型选自：晶型A、B、C、D、G、无定形(它 们的制备例如记载于CN1275126A)，晶型H、I、J(它们的制备例如记载 于CN1970547A)，晶型K、L(它们的制备例如记载于CN101759656A)， 晶型M(它们的制备例如记载于CN101891702A)，晶型N(它们的制备例如 记载于CN101891703A)，晶型P(它们的制备例如记载于CN101824006A)， 晶型Q(它们的制备例如记载于CN101824005A)，晶型R、S、T(它们的制 备例如记载于CN101928260A)，晶型X、Y、Z(它们的制备例如记载于 CN101684107A)。本领域技术人员知晓，上述的一些晶型本身就是溶剂合 物，例如晶型G是水合物。在本发明中，术语“晶态”包括晶体以及无 定形。

片剂成型通常需要粘合剂来完成，然而还需要考虑到片剂的崩解以及 溶出性能，特别是对于粉末直接压片而言，其中的粘合剂不能以水溶液使 用。因此粘合剂和崩解剂以及其它稀释剂的选择对于粉末直接压片的片剂 配方而言至关重要。本发明发现作为崩解剂的羧甲基淀粉钠与乳糖、微晶 纤维素一起，作为主要辅形剂，尚难满意地获得粉末直接压片的非布索坦 片剂，而在加入适量的海藻酸钠时，片剂成型以及崩解性、脆碎度等性能 得到良好的改善。本领域技术人员理解，可以考虑结合其它粘合剂进行压 片，所述粘合剂可以是选自下列的一种或多种：羟丙基纤维素、聚乙烯吡 咯烷酮(即聚维酮，PVP，例如PVP K15、海藻酸钠等)、羟丙基甲基纤维 素(例如粘度等级3或6cps的HPMC)、聚乙二醇(例如PEG2000、PEG4000 等)等。然而这些粘合剂在没有海藻酸钠存在的情况下使用时仍不足以通 过粉末直接压片法获得良好性能的非布索坦片剂。

根据本发明第一方面的非布索坦片剂，其中所述润滑剂可以是具有润 滑的作用，亦可以是具有助流的作用，即在本发明中使用的术语“润滑剂” 广义上地包括润滑剂和助流剂。本发明的润滑剂是选自下列的一种或多 种：硬脂酸镁、硬脂酸铝、硬脂酸钙、PEG4000至8000、滑石粉、氢化蓖 麻油、硬脂酸及其盐或甘油酯、硬脂富马酸钠等，以及胶体二氧化硅、硅 酸镁、滑石粉。最优选的润滑剂是硬脂酸镁、滑石粉、胶体二氧化硅。

根据本发明第一方面的非布索坦片剂，其中每片中含有的非布索坦或 其药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型的量为20mg～100mg，例如 40mg～80mg，例如约20mg、约40mg、约50mg、约60mg、约80mg、约100mg。

根据本发明第一方面的非布索坦片剂，其进一步地被包衣，所述包衣 的材料可以是胃溶型包衣或者肠溶型包衣。在本发明中，以上制备的素片 的质量对于后续的制剂包衣工序是有影响的，例如如果素片的脆碎度性质 良好(脆碎度试验减失重量少)，则有利于后续的制剂包衣工序。

在本发明中，如果未作特别说明，提及“非布索坦”时是指泛指该物 质，并且包括非布索坦的游离酸，以及它的药学可接受的盐、溶剂合物、 多晶型。

本发明第二方面提供了制备本发明第一方面所述非布索坦片剂的方 法，该方法包括以下步骤：

a)将配方的各物料分别粉碎并通过孔径小于60目的筛；

b)将处方量的非布索坦、微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠、海藻酸 钠混合均匀，再加入处方量的润滑剂，混合均匀；

c)将步骤b)所得混合粉末在压片机上进行压片，即得非布索坦片剂； 和任选地

d)对步骤c所得非布索坦片剂进行包衣。

本发明第二方面还提供了制备非布索坦片剂的方法，所述非布索坦片 剂包括以下组份：

i)非布索坦或其药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型，

ii)微晶纤维素，

iii)乳糖，

iv)羧甲基淀粉钠，

v)海藻酸钠，和

vi)润滑剂；

所述方法包括以下步骤：

a)将配方的各物料分别粉碎并通过孔径小于60目的筛；

b)将处方量的非布索坦、微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠、海藻酸 钠混合均匀，再加入处方量的润滑剂，混合均匀；

c)将步骤b)所得混合粉末在压片机上进行压片，即得非布索坦片剂； 和任选地

d)对步骤c所得非布索坦片剂进行包衣。

根据本发明第三方面的方法，其中所述非布索坦片剂包括以下组份：

i)40重量份的非布索坦或其药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型，

ii)20-200重量份的微晶纤维素，

iii)5-150重量份的乳糖，

iv)2-100重量份的羧甲基淀粉钠，

v)1-50重量份的海藻酸钠，和

vi)0.5-20重量份的润滑剂。

根据本发明第三方面的方法，其中所述非布索坦片剂包括以下组份：

i)40重量份的非布索坦或其药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型，

ii)25-180重量份的微晶纤维素，

iii)10-120重量份的乳糖，

iv)5-50重量份的羧甲基淀粉钠，

v)2-25重量份的海藻酸钠，和

vi)1-10重量份的润滑剂。

根据本发明第三方面的方法，其中所述非布索坦片剂包括以下组份：

i)40重量份的非布索坦或其药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型，

ii)25-150重量份的微晶纤维素，

iii)15-100重量份的乳糖，

iv)5-25重量份的羧甲基淀粉钠，

v)5-20重量份的海藻酸钠，和

vi)1-10重量份的润滑剂。

根据本发明第三方面的方法，其中所述非布索坦片剂包括以下组份：

i)40重量份的非布索坦或其药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型，

ii)25-120重量份的微晶纤维素，

iii)20-80重量份的乳糖，

iv)5-20重量份的羧甲基淀粉钠，

v)5-15重量份的海藻酸钠，和

vi)1-8重量份的润滑剂。

根据本发明第三方面的方法，其中所述非布索坦片剂包括以下组份：

i)40重量份的非布索坦或其药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型，

ii)25-100重量份的微晶纤维素，

iii)20-50重量份的乳糖，

iv)5-20重量份的羧甲基淀粉钠，

v)5-10重量份的海藻酸钠，和

vi)1-8重量份的润滑剂。

根据本发明第三方面的方法，其中所述非布索坦片剂包括以下组份：

i)40重量份的非布索坦或其药学可接受的盐、溶剂合物、多晶型，

ii)25-75重量份的微晶纤维素，

iii)20-40重量份的乳糖，

iv)5-15重量份的羧甲基淀粉钠，

v)5-10重量份的海藻酸钠，和

vi)1-5重量份的润滑剂。

根据本发明第三方面的方法，以每40重量份的非布索坦或其药学可接 受的盐、溶剂合物、多晶型计，其中所述非布索坦片剂含有的微晶纤维素 的量为20-200重量份，例如25-180重量份，例如25-150重量份，例如25-120 重量份，例如25-100重量份，例如25-75重量份。

根据本发明第三方面的方法，以每40重量份的非布索坦或其药学可接 受的盐、溶剂合物、多晶型计，其中所述非布索坦片剂含有的乳糖的量为 5-150重量份，例如10-120重量份，例如15-100重量份，例如20-80重量份， 例如20-50重量份，例如20-40重量份。

根据本发明第三方面的方法，以每40重量份的非布索坦或其药学可接 受的盐、溶剂合物、多晶型计，其中所述非布索坦片剂含有的羧甲基淀粉 钠的量为2-100重量份，例如5-50重量份，例如5-25重量份，例如5-20重量 份，例如5-15重量份。

根据本发明第三方面的方法，以每40重量份的非布索坦或其药学可接 受的盐、溶剂合物、多晶型计，其中所述非布索坦片剂含有的海藻酸钠的 量为1-50重量份，例如2-25重量份，例如5-20重量份，例如5-15重量份， 例如5-10重量份。

根据本发明第三方面的方法，以每40重量份的非布索坦或其药学可接 受的盐、溶剂合物、多晶型计，其中所述非布索坦片剂含有的润滑剂的量 为0.5-20重量份，例如1-10重量份，例如1-8重量份，例如1-5重量份。

本发明任一方面或该任一方面的任一实施方案所具有的任一技术特 征同样适用其它任一实施方案或其它任一方面的任一实施方案，只要它们 不会相互矛盾，当然在相互之间适用时，必要的话可对相应特征作适当修 饰。下面对本发明的各个方面和特点作进一步的描述。

本发明所引述的所有文献，它们的全部内容通过引用并入本文，并且 如果这些文献所表达的含义与本发明不一致时，以本发明的表述为准。此 外，本发明使用的各种术语和短语具有本领域技术人员公知的一般含义， 即便如此，本发明仍然希望在此对这些术语和短语作更详尽的说明和解 释，提及的术语和短语如有与公知含义不一致的，以本发明所表述的含义 为准。

本发明人发现制备包括非布索坦的片剂时，具有如本发明所述特定的 配方的片剂具有优良的药剂学性能。

具体实施方式

下面通过具体的实施例/实验例进一步说明本发明，但是，应当理解 为，这些实施例和实验例仅仅是用于更详细具体地说明之用，而不应理解 为用于以任何形式限制本发明。

本发明对试验中所使用到的材料以及试验方法进行一般性和/或具体 的描述。虽然为实现本发明目的所使用的许多材料和操作方法是本领域公 知的，但是本发明仍然在此作尽可能详细描述。本领域技术人员清楚，在 下文中，如果未特别说明，本发明所用材料和操作方法是本领域公知的。 在以下实施例中，如未另外说明，所用的非布索坦是其游离酸。使用具体 晶型的非布索坦是参考相关文献方法制备的。

以下各实施例和对照例压制的片剂，如未另外说明，片剂均用同一型 号的压片机进行压制。并且各种片剂在压制时，将片剂的硬度均控制在 5-6kgf(即49～59N)的范围内(使用同一型号的片剂硬度测试仪测定片剂硬 度)。在以下各样品制备的实例中，如未另外说明，制备批量均为5000片 /批次。

实施例1：制备含有非布索坦的片剂

配方：

制备方法：

a)将配方的各物料分别粉碎并通过孔径小于60目的筛；

b)将处方量的非布索坦、微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠、海藻酸 钠混合均匀，再加入处方量的润滑剂，混合均匀；

c)将步骤b)所得混合粉末在压片机上进行压片，即得非布索坦片剂 (每片含活性成分40mg)。

还可以进一步地对以上制备的布索坦片剂进行包衣。另外，可以更换 压片机的冲模，将以上终混颗粒压制成每片含活性成分80mg的非布索坦 片剂。但在未特别说明的情况下，后面的试验中均使用步骤c)制备的素片 (40mg规格)进行试验。

实施例2：制备含有非布索坦的片剂

配方：

制备方法：基本上同实施例1。

实施例3：制备含有非布索坦的片剂

配方：

制备方法：基本上同实施例1。

实施例4：制备含有非布索坦的片剂

配方：

制备方法：基本上同实施例1。

实施例5：制备含有非布索坦的片剂

配方：

制备方法：基本上同实施例1。

实施例6：制备含有非布索坦的片剂

配方：

制备方法：基本上同实施例1。

实施例7：制备含有非布索坦的片剂

配方：

制备方法：基本上同实施例1。

实施例8：制备含有非布索坦的片剂

配方：

制备方法：基本上同实施例1。

实施例8：制备含有非布索坦的片剂

配方：

制备方法：基本上同实施例1，其中5mg崩解剂在制软材前加入，另 外10mg崩解剂在颗粒干燥后加入。

实施例9：制备含有非布索坦的片剂

配方：

制备方法：基本上同实施例1，其中3mg的海藻酸钠用于配制粘合剂， 另外3mg的海藻酸钠在颗粒干燥后加入。非布索坦使用其钠盐。

实施例10：制备含有非布索坦的片剂

配方：

制备方法：基本上同实施例1。

实施例11：制备含有非布索坦的片剂

基本上同实施例1的配方和方法，不同的是使用非布索坦B晶型。

实施例12：制备含有非布索坦的片剂

基本上同实施例1的配方和方法，不同的是使用非布索坦C晶型。

实施例13：制备含有非布索坦的片剂

基本上同实施例1的配方和方法，不同的是使用非布索坦D晶型。

实施例14：制备含有非布索坦的片剂

基本上同实施例1的配方和方法，不同的是使用非布索坦G晶型。

实施例15：制备含有非布索坦的片剂

基本上同实施例1的配方和方法，不同的是使用非布索坦H晶型。

实施例16：制备含有非布索坦的片剂

基本上同实施例1的配方和方法，不同的是使用非布索坦K晶型。

实施例17：制备含有非布索坦的片剂

基本上同实施例1的配方和方法，不同的是使用非布索坦M晶型。

实施例18：制备含有非布索坦的片剂

基本上同实施例1的配方和方法，不同的是使用非布索坦P晶型。

实施例19：制备含有非布索坦的片剂

基本上同实施例1的配方和方法，不同的是使用非布索坦R晶型。

实施例20：制备含有非布索坦的片剂

基本上同实施例1的配方和方法，不同的是使用非布索坦X晶型。

对照例1：制备含有非布索坦的片剂：参考实施例1的配方和方法，不 同的是将其中海藻酸钠替换为羟基丙基纤维素，羧甲基淀粉钠替换为交联 羧甲基纤维素钠，硬脂酸镁替换为二氧化硅/硬脂酸镁(1/1)，粉末直接压 片。其脆碎度检测中减失重量比实施例1样品高0.43％。

对照例2：处方：非布索坦H晶型80g、乳糖110.5g、低取代羟丙基甲 基纤维素10.5g、硬脂酸镁0.8g，制成1000片。工艺：将各物料分别过100 目，混合均匀，粉末直接压片，用于下文试验。该片剂因片重差异大，达 13％。

对照例3：制备含有非布索坦的片剂：参考实施例1的配方和方法，不 同的是将其中乳糖换成甘露醇。

对照例4：制备含有非布索坦的片剂：参考实施例1的配方和方法，不 同的是将其中微晶纤维素换成可压性淀粉。

对照例5：制备含有非布索坦的片剂：参考实施例1的配方和方法，不 同的是将其中羧甲基淀粉钠换成羧甲基纤维素钠。

对照例6：制备含有非布索坦的片剂：参考实施例1的配方和方法，不 同的是将其中羧甲基淀粉钠换成交联聚维酮(CROSPOVIDONE)。

对照例7：制备含有非布索坦的片剂：参考实施例1的配方和方法，不 同的是将其中海藻酸钠换成羟丙基甲基纤维素(6cps)，制得对照例7的片 剂，该片剂在脆碎度试验中减失重量比实施例1的片剂高0.35％以上，并 且片重差异达11.7％。此外，参考该对照例7，不同的是羟丙基甲基纤维 素(6cps)的用量是对照例用量的80％或者120％，结果以上两项指标均未显 示比对照例7更好。在另外的试验中，发明人尝试将实施例1中的海藻酸钠 换为PVP K30，其用量设计3种用量，分别是实施例1中海藻酸钠用量的 80％、100％和120％，由此所得3种片剂在脆碎度试验中减失重量均比实 施例1的片剂高0.33％以上。

对照例8：制备含有非布索坦的片剂：参考实施例1的配方和方法，不 同的是将其中海藻酸钠换成PEG4000。所得片剂在脆碎度试验中减失重 量比实施例1的片剂高0.63％以上，并且片重差异达14.1％。

对照例9：制备含有非布索坦的片剂：参考实施例11的配方和方法， 不同的是将其中乳糖换成山梨醇。

对照例10：制备含有非布索坦的片剂：参考实施例12的配方和方法， 不同的是将其中微晶纤维素换成羟乙基淀粉。

对照例11：制备含有非布索坦的片剂：参考实施例13的配方和方法， 不同的是将其中海藻酸钠换成PVP K15。

对照例12：制备含有非布索坦的片剂：参考实施例14的配方和方法， 不同的是将其中海藻酸钠换成羟丙基甲基纤维素。

对照例13：制备含有非布索坦的片剂：参考实施例16的配方和方法， 不同的是将其中羧甲基淀粉钠去除。

对照例14：制备含有非布索坦的片剂：参考实施例18的配方和方法， 不同的是将其中海藻酸钠去除。片重差异达14.7％。

对照例15：制备含有非布索坦的片剂：参考实施例19的配方和方法， 不同的是将其中海藻酸钠去除。

对照例16：制备含有非布索坦的片剂：参考实施例20的配方和方法， 不同的是将其中羧甲基淀粉钠去除。

试验例1：片剂的脆碎度检查

取上文实施例和对照例制备的片剂(均取未包衣的素片)，检查它们 的脆碎度。照《中华人民共和国药典》2010年版二部附录XG中“片剂脆 碎度检查法”项下的方法进行，计算减失重量(％)，并观察片剂是否有断 裂、龟裂和/或粉碎等异常情况。

结果表明，实施例1-20的各样品减失重量(％)均在0.2％～0.7％之间， 未见有断裂、龟裂和/或粉碎等异常情况。对照例1～7、9～13、15～16的各 样品减失重量(％)均在0.85％～1.6％之间，并且有些样品出现有断裂、龟 裂和/或粉碎等异常情况。例如对照例2、3、5、9、10、12的各样品减失 重量(％)均在1.25％～1.6％之间，对照例2、3、9的各样品出现有断裂、 龟裂和/或粉碎等异常情况。对照例8、14的减失重量(％)均在 0.57％～0.92％之间，但是它们的片重差异较大，并且压片时有粘冲现象。

试验例2：片重差异(％)检查

在本发明中，提及到片重差异(％)，其检查方法如下：分别取各批片 剂样品，各20片，称取每片的重量，取其片重平均值(x，mg)；然后去除 最重的片剂和最轻的片剂，计算其余18个药片中，与片重平均值(x，mg) 相差最大的片剂的片重(y，mg)，该相关最大的片剂相对于该片重平均值 的百分数，即为片重差异(％)。计算式如下：

经检查，本发明实施例1-20的片重差异在3.1～6.7％之间，片重0.3g 及以上的片剂，片重差异均在3.1～4.7％之间，片重0.3g以下的片剂，片 重差异均在4.4～6.7％之间。对照例1-16各批样品的片重差异在 9.2～16.7％之间。并且相应对照例的片重差异比其相对实施例的片重差异 大4.2％以上，例如对照例3片剂的片重差异比实施例1片剂的片重差异 高5.1％，例如对照例6片剂的片重差异比实施例1片剂的片重差异高 4.7％，例如对照例14片剂的片重差异比实施例18片剂的片重差异高 10.2％。

试验例3：片剂溶出度的测定方法

取上文实施例和对照例制备的片剂(均取未包衣的素片)测定溶出度， 照溶出度测定法(中华人民共和国药典2010年版二部附录XC第二法)，以 0.1mol/L的盐酸溶液1000ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操 作，经45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介 质定量稀释，用HPLC法测定。结果表明，本发明实施例1-20各片剂的 溶出度均达到86～97％的范围。其中，非布索坦的溶出量采用张晓燕等的 文献(非布索坦片有关物质测定方法的建立，中国新药杂志，2011年第22 期)方法进行测定。