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可吸收钉以及含有可吸收钉的软组织固定装置

摘要

本发明涉及一种可吸收钉以及含有可吸收钉的软组织固定装置,属于医疗器械的技术领域。本发明所述的可吸收钉包括10~20wt%聚[碳酸(亚丁酯-co-ε-己内酯)酯]和70~90wt%聚乳酸-羟基乙酸共聚物;所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物由PDLA和PGA合成,并且PDLA和PGA的摩尔比为40~60∶60~40;此外还含有1~5wt%的N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐。所述可吸收钉降解稳定性好,对组织的刺激性小,相容性好,有利于促进疝的愈合。所述含有可吸收钉的软组织固定装置包括可拆卸地涂覆有润滑相容涂层的导管,适用于腹腔镜疝修补手术,且具有防粘连、操作方便可靠的特点;在本发明中所述导管为可拆卸的更换件,使用后仅需更换导管即可重复使用。

著录项

  • 公开/公告号CN105496482A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-04-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利号CN201610051818.5

  • 申请日2016-01-25

  • 分类号A61B17/064;A61B17/068;A61L31/06;A61L31/10;A61L31/16;A61L31/14;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 100015 北京市朝阳区酒仙桥路2号(国营第797厂內)

  • 入库时间 2023-12-18 15:29:11

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-06-15

    授权

    授权

  • 2016-05-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61B17/064 申请日:20160125

    实质审查的生效

  • 2016-04-20

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及医疗器械的技术领域,更具体地说,本发明涉及一种可吸收钉以及含有可吸 收钉的软组织固定装置。

背景技术

切口疝(incisionalhernia)是指腹腔内脏器或组织自腹部切口突出的疝,是剖腹手术的常见 并发症;其中,以下腹部中线切口发生率较高,多发生于腹部纵行切口区,见于切口裂开、 感染、二期愈合的切口,少数发生于没有切口裂开病史而出现在手术后较长时间后。其发病 率约可达2-11%,而伤口发生感染后切口疝发生率可高达40%左右。腹壁切口疝以手术治疗为 主,目前切口疝的修补方法为使用或不使用人工补片的开放式修补术和腹腔镜切口疝修补术。 单纯组织缝合修补术后切口疝复发率仍可高达20-50%。根据腹壁切口疝国内分类原则,临床 以中-大、甚至巨大切口疝较为常见,而此类切口疝多采用人工补片进行无张力疝修补,可有 效地将切口疝复发率降低至10%左右。腹腔镜与开放式修补术的比较,具有以下特点:

(1)腹腔镜切口疝修补术遵循腹壁疝外科原则,符合加强后壁修补的生物工程力学原理, 术后复发率可达<5%。(2)手术入路远离原切口疝,减少植入材料部位感染的机会,尤其对 于切口曾有感染者。(3)腹壁组织不需广泛游离破坏,尽可能保存腹壁的原有强度,更适合 复发性切口疝。(4)疝缺损处皮肤与人工补片之间仍保留有未破坏血液供应的软组织,有效 覆盖压迫人工补片,利于纤维组织长入聚丙烯粗网孔内,提高人工补片与腹壁组织的愈合强 度。(5)气腹状态中游离疝内容物更直观清晰,重力作用使疝内容物自然下垂,可避免损伤 肠管的被动局面。(6)腹腔内更易于发现隐匿性的“针孔疝”,降低由此引起的术后复发疝。 (7)腹腔内缝合钉多点固定补片,张力均匀分散减低。(8)补片植入区域无皮肤切口,减 少了发生血肿积液的可能,不必常规放置引流管,减少污染机会。(9)非腹壁贯穿缝合固定 补片者,术后疼痛程度轻、持续时间短,病人恢复迅速。(10)腹腔镜手术在减少切口感染、 降低术后复发率的同时达到微创的效果。(11)腹腔镜手术技术要求高,需要相对较长的学 习曲线。基于以上特点,腹腔镜切口疝修补术近年来逐渐受到人们的关注,在治疗切口疝时 越来越普及。腹腔镜修补术固定补片的方法有完全缝合、完全钉合、缝合与钉合及粘合剂固 定等,目前尚无统一标准规范。

在现有技术中,TYCO医疗健康集团在专利申请200810009395.6中公开了一种镜用切割缝 合器及一次性钉匣。JohnIsbellShipp在US2007/0038220A1中公开了一种用于固定疝修补片 的可吸收螺旋钉,所述可吸收螺旋钉由丙交酯和乙交酯的共聚物制成。Davol,Inc.,Cranston, RI在US2007/0250064A1中公开了一种外科手术固定的方法和设备。SOFRADIM PRODUCTION,Trevoux(FR)在US2003/0187465A1中公开了一种I形手术固定器。Origin Medsystems,Inc.Menlopark,Calif在US5366479A中公开了一种外科螺旋固定器。上述固定 器的应用解决了缝线修补的耗时、不方便等问题。同时也可以减少病人的失血和创伤。传统 的外科固定器为订书钉型,订书钉型固定的变形需要铁毡或其他结构,结构较为复杂,且价 格较高。单面螺旋钉远端有一个刺入点,近端有一个T形条,T形条平分了螺旋钉的直径,提 供了一个受力面。螺旋钉的另一种形式为双面螺旋,远端有两个刺入点,近端有一个连接条, 连接条连接了两个螺旋圈,同时平分了两个螺旋圈的直径。在现有技术中,固定器结构通常 是一次性使用,另外操作时可能会对人体组织产生摩擦损伤。

发明内容

为了解决现有技术中存在的上述技术问题,本发明的目的在于提供一种可吸收钉以及含 有可吸收钉的软组织固定装置。

为了实现上述发明目的,本发明的第一方面涉及一种可吸收钉。

一种可吸收钉,由可降解材料制成,其特征在于:所述可降解材料包括聚[碳酸(亚丁酯 -co-ε-己内酯)酯]和聚乳酸-羟基乙酸共聚物;所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物由PDLA和PGA合 成,并且PDLA和PGA的摩尔比为40~60∶60~40。

其中,所述可降解材料中,聚[碳酸(亚丁酯-co-ε-己内酯)酯]的含量为10~20wt%,聚乳 酸-羟基乙酸共聚物的含量为70~90wt%;并且PDLA和PGA的摩尔比为40∶60。

其中,所述可降解材料还含有1~5wt%的N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐。

作为改性地,所述可降解材料还可包括0.1~10wt%的下述可降解聚合物;所述可降解聚合 物选自聚(L-丙交酯)、聚(D,L-丙交酯)、聚(L-丙交酯-共-D,L-丙交酯)、聚(D,L-丙交酯-共 -乙交酯)、聚(乙交酯)、聚(L-丙交酯-共-乙交酯)、聚(乙交酯-共-三亚甲基碳酸酯)、聚(L-丙交 酯-共-三亚甲基碳酸酯)、聚(D,L-丙交酯-共-三亚甲基碳酸酯)、聚(L-丙交酯-共-己内酯)、聚 (氨基酸)、聚(ε-己内酯)、聚(6-戊内酯)、聚(γ-丁内酯)、聚(β-羟基丁酸酯)、聚(DL-乳酸)、聚 (L-乳酸)、碳酸亚乙酯(1,3-二氧戊环-2-酮)、碳酸亚丙酯(4-甲基-1,3-二氧戊环-2-酮)、碳酸1, 3-亚丙酯(1,3-二噁烷-2-酮)和碳酸亚丁酯(1,3-二氧杂环庚烷-2-酮)中的至少一种。

其中,所述可吸收钉通过包括以下步骤的方法制备得到:

(1)将包括聚[碳酸(亚丁酯-co-ε-己内酯)酯]和聚乳酸-羟基乙酸共聚物的可降解材料 混合得到可降解材料的混合料;

(2)将所述可降解材料的混合料利用螺杆挤出机进行熔融挤出,加工成圆棒;

(3)将所述圆棒根据螺纹参数和钉结构进行车床加工,得到所述可吸收钉。

本发明的第二方面,还涉及一种包括上述可吸收钉的含有可吸收钉的软组织固定装置。

一种含有可吸收钉的软组织固定装置,包括上述可吸收钉。

所述含有可吸收钉的软组织固定装置,包括手柄,以及拉力弹簧、扳机、驱动齿轮、大 斜齿轮、小斜齿轮、钉管和驱动杆;所述拉力弹簧的第一端卡在所述手柄内壁的固定柱上, 所述拉力弹簧的第二端卡在所述扳机的上端上,所述扳机的上端一侧通过一转动轴与所述手 柄的内壁可转动地连接,所述扳机的上端另一侧装配有与所述驱动齿轮相配合的斜齿,所述 扳机自所述手柄内向外延伸并使得所述扳机的下端位于所述手柄外;所述大斜齿轮与所述驱 动齿轮同心设置,并且所述大斜齿轮通过所述驱动齿轮驱动;所述大斜齿轮的外齿与所述小 斜齿轮的外齿配合;所述驱动杆由所述小斜齿轮的转动轴驱动,并且所述驱动杆外套设所述 钉管,所述钉管的第一端设置在所述手柄内,所述钉管的第二端设置在所述手柄外,所述钉 管的第二端可拆卸地连接有导管,所述导管内设置有可吸收钉。

其中,所述可吸收钉的钉梁上形成有螺纹结构,并且所述螺纹结构上设置有导程弹簧。

其中,在本发明中,所述导管上设置有润滑涂层。在导管上设置所述润滑涂层有利于将 所述含有可吸收钉的软组织固定装置的导管平滑地送入人体组织中,而防止发生粘连。在现 有技术中,所述润滑涂层或防粘连涂层,例如硅油,如聚二甲基硅氧烷等。在本发明中,所 述导管上沉积有含有特氟龙的润滑涂层,且所述润滑涂层的厚度为3-5μm。所述润滑相容涂 层表面硬度为Hv500~Hv1000,表面摩擦系数为0.1~0.05。所述润滑涂层还含有稳定聚合物, 所述聚合物选自聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酰胺、聚丙烯腈、聚醚酰胺、聚乙二胺、聚碳酸 酯、聚乙烯酮、聚乙烯醚、聚乙烯酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、聚 烯烃弹性体、聚异丁烯、氟硅氧烷、羧甲基壳聚糖、聚对苯二甲酸乙二酯、聚戊酸酯、羧甲 基纤维素、羟乙基纤维素、丁酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、乙基-乙酸乙烯共聚物、壳聚糖, 和壳聚糖衍生物中的一种或多种。所述润滑涂层中可选地含有抗菌剂。所述抗菌剂例如可以 是常用的银基抗菌剂或非银基抗菌剂。作为银基抗菌剂的例子,例如可以是银颗粒、基于玻 璃质载体的银抗菌剂或基于沸石载体的银抗菌剂。所述抗菌剂可以通过常规的混合方法加入 到组合物中,并通过涂覆分散在得到的润滑相容涂层中。通过使用抗菌剂可以防止或抑制携 带的微生物的生长,从而防止因固定操作而导致的感染。

与现有技术相比,本发明所述的含有可吸收钉的软组织固定装置具有以下有益效果:

(1)本发明所述的可吸收钉具有适中的强度,尤其是降解稳定性好,对组织的刺激性 小,相容性好,而且有利于促进疝的愈合。

(2)本发明所述的含有可吸收钉的软组织固定装置特别适用于腹腔镜疝修补手术,且 具有防粘连、操作方便可靠的特点;在本发明中所述导管为可拆卸的更换件,使 用后仅需更换导管即可重复使用。

附图说明

图1为本发明一个实施例的含有可吸收钉的软组织固定装置的结构示意图。

图2为图1中圆圈处的放大结构示意图。

具体实施方式

以下将结合具体实施例对本发明所述的含有可吸收钉的软组织固定装置做进一步的阐 述,以帮助本领域的技术人员对本发明的发明构思、技术方案有更完整、准确和深入的理解。

在具体实施例中,作为示例性地,所述的可吸收钉由可降解材料制成;并且所述可降解 材料主要由10~20wt%聚[碳酸(亚丁酯-co-ε-己内酯)酯]和70~90wt%的聚乳酸-羟基乙酸共聚 物;所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物由PDLA和PGA合成,其中PDLA和PGA的摩尔比为40∶60。 作为优选地,所述可降解材料还含有1~5wt%的N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐。作为一种改进, 所述可降解材料还可包括0.1~10wt%的下述可降解聚合物;所述可降解聚合物选自聚(L-丙交 酯)、聚(D,L-丙交酯)、聚(L-丙交酯-共-D,L-丙交酯)、聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)、聚(乙 交酯)、聚(L-丙交酯-共-乙交酯)、聚(乙交酯-共-三亚甲基碳酸酯)、聚(L-丙交酯-共-三亚甲基 碳酸酯)、聚(D,L-丙交酯-共-三亚甲基碳酸酯)、聚(L-丙交酯-共-己内酯)、聚(氨基酸)、聚(ε- 己内酯)、聚(6-戊内酯)、聚(γ-丁内酯)、聚(β-羟基丁酸酯)、聚(DL-乳酸)、聚(L-乳酸)、碳酸 亚乙酯(1,3-二氧戊环-2-酮)、碳酸亚丙酯(4-甲基-1,3-二氧戊环-2-酮)、碳酸1,3-亚丙酯(1, 3-二噁烷-2-酮)和碳酸亚丁酯(1,3-二氧杂环庚烷-2-酮)中的至少一种。所述可吸收钉通过原料 混合、熔融挤出和机械加工的工艺制备得到。作为示例性地,将可降解材料的原料组分投入 混料机中进行混合,混合均匀;混料时控制温度在80℃以下。混合料冷却后采用螺杆挤出机 进行熔融挤出,所述单螺杆挤出机的各段温度为150~210℃。所得熔融共混物料挤出后加工成 圆棒,力学性能测试表明所述圆棒的拉伸强度可以达到50~60MPa,弯曲强度可以达到 100-120MPa。将所述拉伸后的圆棒按一定长度截成段后,根据螺纹参数和螺钉结构进行车床 加工,即可得到所述可吸收钉。在本发明中所述可吸收钉的形状采用本领域常用的螺钉结构 即可,如整体形状的前半部分为圆锥形、后半部分为柱形或整体为圆台形,便于手术时导针 对其准确定位。对螺纹参数没有特殊限制,优选为深且钝的螺纹。利用汉克斯平衡盐溶液进 行静态降解实验表明,通过添加PBCL可以使得该可降解材料失重达90%的时间稳定在80~90 天,具有优异的降解稳定性,而且刺激性小,相容性好,添加N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐有 利于促进疝的愈合。

如图1-2所示,具体实施方式所述的含有可吸收钉的软组织固定装置,包括手柄10,以及 拉力弹簧1、扳机2、驱动齿轮3、大斜齿轮4、小斜齿轮5、钉管6和驱动杆7。所述拉力弹簧1 的第一端卡在所述手柄10内壁的固定柱上,所述拉力弹簧1的第二端卡在所述扳机2的上端上, 所述扳机2的上端一侧通过一转动轴与所述手柄10的内壁可转动地连接,所述扳机2的上端另 一侧装配有与所述驱动齿轮3相配合的斜齿,所述扳机2自所述手柄10内向外延伸并使得所述 扳机2的下端位于所述手柄10外;所述大斜齿轮4与所述驱动齿轮3同心设置,并且所述大斜齿 轮4通过所述驱动齿轮3驱动;所述大斜齿轮4的外齿与所述小斜齿轮5的外齿配合;所述驱动 杆7由所述小斜齿轮5的转动轴驱动,并且所述驱动杆7外套设所述钉管6,所述钉管6的第一端 设置在所述手柄10内,所述钉管6的第二端设置在所述手柄10外,所述钉管6的第二端螺纹连 接有导管8,所述导管8内设置有可吸收钉9。所述可吸收钉的钉梁上形成有螺纹结构,并且所 述螺纹结构上设置有导程弹簧,具体来说多只可吸收钉按照头尾串联的顺序装入具有螺旋槽 的导管内,可吸收钉的头部朝向导管的出口。在本实施例中,所述扳机、拉力弹簧、驱动齿 轮、大斜齿轮和小斜齿轮构成本发明所述含有可吸收钉的软组织固定装置的驱动装置。使用 时通过扣动扳机,即可在所述驱动装置的驱动下带动驱动杆转动,进而在腹腔镜疝修补手术 时,可将所述可吸收钉逐个地发射出所述导管。

所述导管上设置有润滑涂层。在导管上设置所述润滑涂层有利于将所述含有可吸收钉的 软组织固定装置的导管平滑地送入人体组织中,而防止发生粘连。在现有技术中,所述润滑 涂层或防粘连涂层,例如硅油,如聚二甲基硅氧烷等。在本发明中,所述导管上沉积有含有 特氟龙的润滑涂层,且所述润滑涂层的厚度为3-5μm。所述润滑相容涂层表面硬度为 Hv500~Hv1000,表面摩擦系数为0.1~0.05。所述润滑涂层还含有稳定聚合物,所述聚合物选 自聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酰胺、聚丙烯腈、聚醚酰胺、聚乙二胺、聚碳酸酯、聚乙烯酮、 聚乙烯醚、聚乙烯酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、聚烯烃弹性体、聚 异丁烯、氟硅氧烷、羧甲基壳聚糖、聚对苯二甲酸乙二酯、聚戊酸酯、羧甲基纤维素、羟乙 基纤维素、丁酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、乙基-乙酸乙烯共聚物、壳聚糖,和壳聚糖衍生物 中的一种或多种。所述润滑涂层中可选地含有抗菌剂。所述抗菌剂例如可以是常用的银基抗 菌剂或非银基抗菌剂。作为银基抗菌剂的例子,例如可以是银颗粒、基于玻璃质载体的银抗 菌剂或基于沸石载体的银抗菌剂。所述抗菌剂可以通过常规的混合方法加入到组合物中,并 通过涂覆分散在得到的润滑相容涂层中。通过使用抗菌剂可以防止或抑制携带的微生物的生 长,从而防止因固定操作而导致的感染。

对于本领域的普通技术人员而言,具体实施例只是对本发明进行了示例性描述,显然本 发明具体实现并不受上述方式的限制,只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种 非实质性的改进,或未经改进将本发明的构思和技术方案直接应用于其它场合的,均在本发 明的保护范围之内。

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