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Cas9蛋白、含有Cas9蛋白的基因编辑系统及应用

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摘要

本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种CRISPR/Cas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确定位靶向DNA序列并产生切割，使所述靶序列发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述各Cas9蛋白均具有数量相对少的氨基酸，可与相同的sgRNA形成复合体进行基因编辑。进一步地，所述Sa‑SchCas9蛋白和SchCas9蛋白识别的PAM序列非常简单，所述Sha2Cas9‑HF1蛋白、Sha2Cas9‑HF2蛋白、SpeCas9‑HF1蛋白、SpeCas9‑HF2蛋白和SpeCas9‑HF3蛋白特异性非常高且编辑效率很高。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。

著录项

  • 公开/公告号CN113583999A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-11-02

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 复旦大学;

    申请/专利号CN202110765655.8

  • 发明设计人 王永明;王帅;高思琪;王瑶;

    申请日2021-07-06

  • 分类号C12N9/22(20060101);C12N15/55(20060101);C12N15/113(20100101);C12N15/864(20060101);C12N5/10(20060101);

  • 代理机构11587 北京汇知杰知识产权代理有限公司;

  • 代理人杨巍;柴春玲

  • 地址 200433 上海市杨浦区邯郸路220号

  • 入库时间 2023-06-19 13:07:23

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