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与抗甲状腺药物引起的粒细胞缺乏相关的MUC22基因突变位点及其应用

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本发明公开了与抗甲状腺药物引起的粒细胞缺乏相关的MUC22基因突变位点及其应用。本发明提供了序列如SEQ.ID.NO.2和SEQ.ID.NO.3所示的特异性核酸引物，可以以人基因组DNA为模板扩增MUC22基因片段，该片段中所含位点rs1385372181的序列为TIA易感性鉴定、早期诊断以及探索新的TIA预防和治疗靶点提供了有效的分子标记。

著录项

公开/公告号CN114438197A

专利类型发明专利
公开/公告日2022-05-06

原文格式PDF
申请/专利权人西安交通大学医学院第一附属医院;
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申请/专利号CN202210211009.1
发明设计人贺雅毅;马盼;郭辉;张宝;
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申请日2022-03-03
分类号C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11;
代理机构
代理人
地址 710061 陕西省西安市雁塔区雁塔西路277号
入库时间 2023-06-19 15:11:55

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2022-05-06

公开

发明专利申请公布

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1. 测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症风险的检测方法以及测定用试剂盒 [P] . 中国专利： CN105765077B . 2021.09.28
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