公开/公告号CN114948797A
专利类型发明专利
公开/公告日2022-08-30
原文格式PDF
申请/专利权人 露乐健康科技股份有限公司;
申请/专利号CN202210361238.1
申请日2022-04-07
分类号A61K8/92(2006.01);A61K8/68(2006.01);A61Q19/00(2006.01);A61P17/04(2006.01);A61P17/00(2006.01);A61P29/00(2006.01);
代理机构广州三环专利商标代理有限公司 44202;
代理人余璟仪
地址 510000 广东省广州市黄埔区中新广州知识城亿创街1号406房之188
入库时间 2023-06-19 16:36:32
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-09-16
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K 8/92 专利申请号:2022103612381 申请日:20220407
实质审查的生效
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种具有滋润舒缓功效的栀子花油组合物、护肤产品及其制备方法与应用。
背景技术
栀子花[Gardenia jasminoides(Linn.)Ellis]属茜草科(Rubiaceac)栀子属植物，常绿灌木，花大，直径5～10cm，白色，重瓣，芳香，有短梗；果黄色，卵状至长椭圆状，长2～4cm；花期5～7月，果期7～10月。栀子花原产于我国长江流域以南各省区，主产于湖南、江西、福建、浙江、云南、四川、广东、安徽、江苏等地，昆明、大理、玉溪、普洱、西双版纳、德宏等地均有栽培。栀子花香气浓郁，是我国著名的八大香花之一。
栀子花中具有醇类、醛类、萜烯类等活性成分，还含有丰富的油脂，包括亚油酸、植物甾醇、维生素E等，相对含量较高的挥发性成分有罗勒烯、芳樟醇。研究表明，不同提取方法、提取工艺得到的提取物中活性成分差别可以很大。现阶段栀子花油中主要活性成分以罗勒烯、芳樟醇为主，主要用于贡献香气，而椰子油浸提栀子花油可最大程度保留油酸、亚油酸等不饱和脂肪酸成分。
神经酰胺(Ceramides,Cers)存在于所有的真核细胞中，对细胞分化、增殖、凋亡、衰老等生命活动具有重要调节作用。神经酰胺作为皮肤角质层细胞间脂质的主要成分，不仅在鞘磷脂途径中作为第二信使分子，还对表皮角质层形成过程发挥重要作用，具有维持皮肤屏障、保湿、抗衰老、美白和疾病治疗等作用。
目前，还没有以椰子油浸提的栀子花油和神经酰胺为原料的护肤基质的报道。
发明内容
本发明的首要目的在于克服现有技术的缺点与不足，提供一种具有滋润舒缓功效的栀子花油组合物。
本发明的另一目的在于提供一种包含上述护肤组合物的润肤乳。
本发明的再一目的在于提供上述润肤乳的制备方法。
本发明的目的通过下述技术方案实现：一种具有滋润舒缓功效的栀子花油组合物，包括以下重量百分比的组分：栀子花油33％-60％、神经酰胺40％-66％；优选地，所述具有滋润舒缓功效的护肤组合物包括以下重量百分比的组分：栀子花油33％-60％、神经酰胺NP 20％-33％、神经酰胺AS 20％-33％；最优选地，所述具有滋润舒缓功效的栀子花油组合物包括以下重量百分比的组分：栀子花油50％、神经酰胺NP 16.7％、神经酰胺AS 33.3％。
优选地，所述栀子花油采用椰子油浸提得到；更优选地，所述栀子花油为每kg椰子油中浸泡60-100g新鲜栀子花，常温浸泡15天，过滤，得到。
优选地，所述新鲜栀子花为采摘24小时内的栀子花。
优选地，所述常温是指25℃-35℃。
上述具有滋润舒缓功效的栀子花油组合物在制备止痒、舒缓炎症的护肤产品中的应用。
所述具有滋润舒缓功效的栀子花油组合物在护肤产品中的添加量为重量百分比0.1-5％。
一种润肤乳，包括以下重量百分比计的组分：具有滋润舒缓功效的栀子花油组合物0.1-5％、丙三醇1-6％、1,2-戊二醇0.1-0.8％、1,2-己二醇0.1-0.7％、泛醇0.1-1.2％、1,3-丁二醇1-2.2％、EDTA-2Na 0.01-0.08％、对羟基苯乙酮0.1-0.6％、透明质酸钠0.01-0.1％、卡波姆0.1-0.3％、精氨酸0.1-0.3％、尿囊素0.1-0.3％、甜菜碱0.05-0.5％、辛酸/癸酸甘油三酯1-6％、氢化聚异丁烯1-5％、聚二甲基硅氧烷1-3％、鲸蜡硬脂醇1-3％、甘油硬脂酸酯和聚乙二醇硬脂酸酯的复配物1％、鲸蜡硬脂基葡糖苷1-3％、卵磷脂0.1-2％、水余量。
优选地，所述润肤乳包括以下重量百分比计的组分：具有滋润舒缓功效的栀子花油组合物3％、丙三醇5％、1,2-戊二醇0.6％、1,2-己二醇0.6％、泛醇1％、1,3-丁二醇2％、EDTA-2Na 0.05％、对羟基苯乙酮0.5％、透明质酸钠0.02％、卡波姆0.25％、精氨酸0.2％、尿囊素0.2％、甜菜碱0.1％、辛酸/癸酸甘油三酯5％、氢化聚异丁烯3％、聚二甲基硅氧烷1.5％、鲸蜡硬脂醇2.5％、甘油硬脂酸酯和聚乙二醇硬脂酸酯的复配物1％、鲸蜡硬脂基葡糖苷1.5％、卵磷脂0.5％、水余量。
优选地，所述甘油硬脂酸酯和聚乙二醇硬脂酸酯的复配物中，聚乙二醇硬脂酸酯为PEG-100硬脂酸酯；更优选地，所述复配物中甘油硬脂酸酯和PEG-100硬脂酸酯的重量比为1：1。
上述润肤乳的制备方法，包括如下步骤：
S1、将丙三醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、泛醇、1,3-丁二醇、EDTA-2Na、透明质酸钠、尿囊素、甜菜碱、卡波姆和大部分水加热至80-85℃，搅拌分散均匀，保温至料体呈均一溶液，得到水相；
S2、将辛酸/癸酸甘油三酯、氢化聚异丁烯、聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯和聚乙二醇硬脂酸酯的复配物、鲸蜡硬脂基葡糖苷加热至80-85℃，搅拌分散均匀，保温至料体均一无颗粒，得到油相；
S3、开启真空，均质下将步骤S1所述水相与步骤S2所述油相混合，80-85℃高速均质以后，加入精氨酸，搅拌均匀，降温至38-42℃，加入卵磷脂、水和栀子花油组合物、对羟基苯乙酮，搅拌均匀，过滤，出料。
优选地，步骤S3所述高速均质为3000转/分均质2-4min。
优选地，步骤S3所述精氨酸为采用适量水预溶的溶液。
优选地，步骤S3所述卵磷脂、小部分水和栀子花油组合物预先分散，对羟基苯乙酮为采用适量水预溶的溶液。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明的护肤组合物具有良好的止痒、舒缓炎症功效，加入护肤品可明显改善皮肤发炎问题。本发明还提供了一种采用该护肤组合物制备的润肤乳，该润肤乳能够舒缓炎症，修复皮肤屏障。
附图说明
图1是使用实施例3的乳液前后受试者面部皮肤红色区深层血管或血红素数值检测结果；其中，A为右脸，B为左脸。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
制备护肤组合物：
1、采摘新鲜的栀子花，24小时内浸泡入优质的子油，1kg椰子油浸泡80g栀子花，25℃浸泡15天，过滤，得到椰子油浸提的栀子花油。
2、将椰子油浸提的栀子花油、神经酰胺NP(CAS号：100403-19-8)、神经酰胺AS(CAS号：100403-19-8)按照表1的用量混合，搅拌均匀，得到护肤组合物1-12。
表1组合物1-12(重量份)
舒缓炎症效果测试：
1、采用3D皮肤模型(
2、实验当天，3D皮肤模型表面采用组合物1-12早晚分别涂抹一次，每次30μg；同时设置阳性对照(丙酮处理后不作其他处理)和阴性对照(未涂抹任何物质且没有用丙酮处理的正常模型)，每组进行3组重复试验。
3、采用ELISA法测试(ELISA试剂盒，赛默飞)各实验组、对照组涂抹24h、48h的IL-6合成浓度，结果见表2。24h、48h从第一次涂抹组合物起算。
表2舒缓炎症效果测试结果
结果显示，采用组合物7进行舒缓炎症效果测试实验结束后48h，IL-6的合成浓度降低至250ng/L，舒缓消炎效果良好，护肤组合物8和9也具有不错的舒缓消炎功效。
止痒效果测试：
采用组合物7、8、9进行止痒效果测试；同时设置阳性对照和空白对照。将50只豚鼠(180-200g，由广东省医学实验动物中心提供，清洁级)随机分为空白对照组(蒸馏水)、阳性对照组(丁酸氢化可的松)、样品组1(组合物7)、样品组2(组合物8)、样品组3(组合物9)，每组10只。实验当天，给各组豚鼠剃除右后足背毛后，外涂相应药物一次，0.1ml/只；1h后用粗砂纸擦伤右足背剃毛处，使之发红，以不出血为度，面积约1cm
表3止痒效果测试结果
P值均为试验组与阴性对照组比较。
与空白对照组比较，样品组1(组合物7)具有提高豚鼠致痒阈效果最明显，与空白对照组相比具有统计学意义。(P<0.05)
实施例2
表4为采用实施例1中的组合物7制备的润肤乳组分和用量。甘油硬脂酸酯和PEG-100硬脂酸酯的复配物中甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯的重量比为1：1。
表3润肤乳的组分和用量(重量百分比)
以上润肤乳样品的制备方法如下：
样品工艺：
①将丙三醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、泛醇、1,3-丁二醇、EDTA-2Na、透明质酸钠、尿囊素、甜菜碱、卡波姆和大部分水投入乳化锅，加热至82℃，搅拌分散均匀，保温3min，乳化锅中料体呈均一溶液，得到水相；
②将辛酸/癸酸甘油三酯、氢化聚异丁烯、聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯和PEG-100硬脂酸酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷投入油相锅，加热至82℃，搅拌分散均匀，保温3min，乳化锅中料体均一无颗粒，得到油相；
③开启真空，均质下将油相抽入水相，82℃高速均质(3000转/分)3min；
④高速均质完成后加入预溶的精氨酸溶液，搅拌均匀；
⑤乳化锅温度降温至40℃，将对羟基苯乙酮溶液和预先分散好的卵磷脂、水和栀子花油组合物7加入乳化锅，搅拌均匀，检测合格，过滤，出料。对比样品的制备步骤不同之处仅在于不加入栀子花油组合物7。
舒缓炎症效果测试：
1、采用3D皮肤模型进行实验，3D皮肤模型表面用丙酮处理60min，破坏皮肤屏障功能。
2、在3D皮肤模型表面分别采用润肤乳样品、对比样品早晚各涂抹一次，每次30μg；同时设置阳性对照(丙酮处理后不作其他处理)和阴性对照(未涂抹任何物质且没有用丙酮处理的正常模型)，每组进行3组重复试验。
3、采用ELISA法测试各实验组、对照组24h、48h的IL-6合成浓度，结果见表4。24h、48h从第一次涂抹组合物起算。
表4舒缓炎症效果测试结果
结果显示，采用样品润肤乳测试48h后IL-6的合成浓度降低至380ng/L，舒缓炎症效果良好。
强固皮肤屏障效果测试
1、平均经表皮电阻(TEER)测试
采用3D皮肤模型进行实验，将实验小组分为：SLS处理组、SLS+样品处理组、SLS+对照样品处理组、空白对照组。SLS处理组的3D皮肤模型表面采用浓度为0.8％的十二烷基硫酸钠溶液处理30min；SLS+样品处理组的3D皮肤模型表面先采用0.8％的十二烷基硫酸钠溶液处理30min，随后使用润肤乳样品30μg涂抹处理；SLS+对照样品处理组的3D皮肤模型表面先采用0.8％的十二烷基硫酸钠溶液处理30min，随后使用润肤乳对照样品30μg涂抹处理；空白对照组的3D皮肤模型表面不做任何处理；SLS处理前记作第0天，SLS处理30min后采用润肤乳样品或润肤乳对照样品第一次处理结束，此时记作第1天，之后早晚各涂抹1次，每次30μg，共涂抹14天；每组3个重复实验。分别检测SLS处理第0天、第1天、第7天和第14天处理结束后各组3D皮肤模型表面的平均经表皮电阻，检测结果如表5所示。
表5平均经表皮电阻测试结果
2、平均经表皮失水率(TEWL)测试
将平均经表皮电阻(TEER)检测中各组3D皮肤模型表面进行平均经表皮失水率测试，检测结果如表6所示。
表6平均经表皮失水率测试
表5和6显示，皮肤屏障被SLS破坏，使用润肤乳样品可以较好地修复皮肤屏障功能。
实施例3
将实施例2的润肤乳样品分配给20位面部皮肤发炎、皮肤屏障受损的受试者使用，每天早晚在面部肌肤清洁后使用一次，每次涂抹0.3g，连续使用四周。使用美国VISIA微析皮肤影像分析仪(VISIATM Complexion Analysis)测试皮肤发炎指数，以仪器侦测皮肤红色区深层血管或血红素数值。结果如图1所示。受试者面部红色区数值量明显下降，说明润肤乳具有极佳的改善皮肤发炎功效。
以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
机译： 制备具有冠状功效的药物制剂的方法，通过应用所述方法和适合于前一种方法使用的制备冠状活性化合物的方法获得的成型药物制剂。
机译： 聚丙烯树脂组合物具有优异的变白性和耐热性，一种制备聚丙烯树脂组合物的方法，以及由组合物制备的模塑产品。
机译： 精制晶粒油组合物制备一种或多种晶粒油产品的方法，以及相关系统
