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一种基于DNAzyme的双通道电化学方法及其在铅离子检测中的应用研究

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摘要

本发明公开了基于DNAzyme的双通道电化学方法及其在铅离子检测中的应用研究，该方法主要设计了一种Pb2+特异性酶(Pb‑DNAzyme)，并将这种酶通过Au‑S键修饰至金电极表面，当在Pb2+存在的条件下，DNAzyme被激活而将底物链切割成两部分，留在电极表面的那部分DNA片段由于Pb2+嵌入可以形成G4结构，通过结晶紫在G4表面的堆叠可以实现电化学方波伏安检测。另一方面，收集被剪切下的DNA片段，通过碱基互补配对原则可以被设计好的DNA三棱柱结构悬挂端捕获，引发杂交链(HCR)反应，随后将末端转移酶TdT、三磷酸腺嘌呤脱氧核苷酸dATP和三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸dTTP等引入电极表面，形成一个巨大的DNA网络结构，能够作为联吡啶钌(Ru(phen)32+)的载体进行信号放大，用于电化学发光信号测定。

著录项

  • 公开/公告号CN115248240A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-10-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 宁波大学;

    申请/专利号CN202210235336.0

  • 发明设计人 胡宇芳;胡凯悦;任信信;秦玲霞;

    申请日2022-03-01

  • 分类号G01N27/327;G01N21/76;C12N15/10;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 315211 浙江省宁波市江北区风华路818号宁波大学

  • 入库时间 2023-06-19 17:20:47

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-10-28

    公开

    发明专利申请公布

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