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一种伊曲康唑的中间体化合物的制备方法

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摘要

本发明提供了一种伊曲康唑的中间体化合物的制备方法，具体地，本发明提供了一种式2化合物的制备方法，所述方法包括步骤：在惰性溶剂中，用式3化合物与式4化合物反应，得到式2化合物。所述方法可以一步完成成环和丁基化反应，且无需进行保护基保护，收率高，原子经济性好。

1. 一种伊曲康唑的中间体化合物的制备方法 [P] . 中国专利： CN109970669A . 2019-07-05
2. 一种光学纯伊曲康唑关键中间体及合成方法以及由该中间体合成光学纯伊曲康唑的方法 [P] . 中国专利： CN104774195B . 2018-09-07
3. A process for preparing a tricyclic Compound, a process for the preparation of a compound iodosustituido intermediary, and intermediary Compound [P] . AR012147A1 . 2000-09-27

机译：一种制备三环化合物的方法，一种制备化合物碘磺基脲的中间体的方法以及该中间体化合物
4. Epothilone Ring opened Intermediate compounds useful for the preparation of analogues of Epothilone analogs, a process for producing such deepotilona,A process for producing such intermediaries Epothilone and Epothilone analogs compounds thus obtained [P] . AR017808A1 . 2001-10-24

机译：埃博霉素环开环中间体化合物可用于制备埃博霉素类似物的类似物，一种生产这种深蒂罗酮的方法，一种制备这种中间体的方法，从而获得了埃坡霉素和埃坡霉素类似物化合物
5. A process for preparing compounds tetrazin imidazo - 4 - One Compounds, Intermediates, addition salts of acids, a process to prepare temozolomide, a process for preparing Intermediates [P] . AR035419A1 . 2004-05-26

机译：制备化合物四嗪咪唑的方法-一种化合物，中间体，酸的加成盐，制备替莫唑胺的方法，制备中间体的方法