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Method for Compiling A Genomic Database for A Complex Disease And Method for Using The Compiled Database to Identify Genetic Patterns in The Complex Disease to Establish Diagnostic Biomarkers

机译:复杂疾病基因组数据库的编译方法和使用该数据库识别复杂疾病的遗传模式以建立诊断生物标记的方法

摘要

The invention provides a method for compiling a genomic database for a complex disease, such as Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS), and a method for using the database for identifying genetic patterns that can potentially categorize, diagnose, and/or predict therapeutics for the complex disease.
机译:本发明提供了一种用于编译诸如肌炎性脑脊髓炎/慢性疲劳综合症(ME / CFS)的复杂疾病的基因组数据库的方法,以及一种使用该数据库来识别可以潜在地分类,诊断和/或遗传的遗传模式的方法。预测复杂疾病的治疗方法。

著录项

  • 公开/公告号US2020176086A1

    专利类型

  • 公开/公告日2020-06-04

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 NOVA SOUTHEASTERN UNIVERSITY;

    申请/专利号US201816624320

  • 申请日2018-06-29

  • 分类号G16B50/30;G16H20/10;G16B20/20;G16H10/20;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-21 11:19:42

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