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TREATMENT OF FABRY DISEASE IN ERT-NAIVE PATIENTS AND ERT EXPERIENCE PATIENTS

机译:天真和ERT经验患者的纤维化疾病的治疗

摘要

To provide a method of reducing left ventricular mass index (LVMi) in an enzyme replacement therapy (ERT)-experienced or ERT-naive patient having Fabry disease.SOLUTION: The method comprises administering to the patient a formulation comprising about 123 mg free base equivalent (FBE) of migalastat or a salt thereof every other day for at least 18 months. Preferably, the formulation has an oral dosage form such as a tablet, capsule or solution.SELECTED DRAWING: Figure 3
机译:提供一种减少患有法布里病的经历过酶替代疗法(ERT)或未接受ERT的患者的左心室质量指数(LVMi)的方法。 (FBE)米加司他或其盐每隔一天至少持续18个月。优选地,所述制剂具有口服剂型,例如片剂,胶囊剂或溶液剂。选图:图3

著录项

  • 公开/公告号JP2019178140A

    专利类型

  • 公开/公告日2019-10-17

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 AMICUS THERAPEUTICS INC;

    申请/专利号JP20190096045

  • 发明设计人 JEFF CASTELLI;

    申请日2019-05-22

  • 分类号A61K31/445;A61K9/08;A61K9/20;A61K9/48;A61P9;A61P43;A61P39/02;

  • 国家 JP

  • 入库时间 2022-08-21 12:25:30

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