Process for preparing an asymmetrically or symmetrically substituted b- (1-6)-linked glycosamine disaccharide, process, compound of formula 3, compound of formula 7, compound of formula 8, compound of formula 10a, compound of formula 11, compound of formula 11b, compound of formula 12b, compound of formula 12a, compound of formula 13, compound of formula 14, asymmetrically or symmetrically substituted synthetic 1,6-b disaccharide of formula 1, compound, composition, use of a compound

机译： （54）标题：制备可用作蛋白激酶抑制剂的嘧啶衍生物的方法（57）摘要：一种结构式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，其中结构式（T）的变量为如说明书和权利要求书中所述，包括以下步骤：a）使结构式（A）表示的化合物与FTNRJR7在合适的条件下反应以形成结构式（B）表示的化合物; b）i）当R 12为-NOz且RH为-OR 14时：1）在合适的环化条件下将结构式（B）表示的化合物环化以形成结构式（II）表示的化合物; 2）使结构式（H）表示的化合物与R 9 -LG：（其中LG 2是合适的离去基团）反应，以形成结构式（I）表示的化合物，其中R 8为R 9;或ii）当R 12为卤素且R 11为-NHR 13时：1）使所述化合物代表环化

机译： 式i化合物，式ii化合物，式iii化合物，式iv化合物，式v化合物，式vi化合物，式vii化合物，式viii化合物，式x化合物，式x化合物，式化合物，式x化合物和药物组合物

机译： 制备式（xiii）化合物的方法;制备式（xiiia）化合物的方法;式（xiiia）化合物;式（xiii）化合物;式（xiv）化合物或其药学上可接受的盐;式（i）化合物;式（xiiia）化合物;式（xiva）化合物或其药学上可接受的盐;式（ia）的化合物;及其制备式（i）化合物或其药学上可接受的盐的方法。