首页> 外国专利> A. procedures for synthesis of SMIC inhibitors and synthesis of intermediate compounds by IAP

A. procedures for synthesis of SMIC inhibitors and synthesis of intermediate compounds by IAP

机译：A.通过IAP合成SMIC抑制剂和合成中间体化合物的程序

页面导航

摘要
著录项
相似文献

摘要

1. It refers to the intermediate compound in the preparation process of 2-oxo-ethyl-amino-propylamide-pyridinediol derivative. The substitute is: tert-util compound (2S) - 2 - (4 - [methyl (methyl) amino] carbonil} - 1, 3-tiazol-2-il) pyridine-1-carboxylato de form (5);EL COMPUESTO TERT-BUTIL (2S) -2- 4- (4-FLUOROBENZOIL) -1 3-TIAZOL-2-IL PIRROLIDINA-1-CARBOXILATO DE FORMULA (6)And compound (4-fluorooffenil) {2 - [(2) (s) - pirrolidin-2-il] - 1,3-thiazol-4-il} formula methane (7). 2-oxo-ethyl-amino-acrylamide-pyrrolidine-2-il-substituted compounds are inhibitors that connect protein SMAC with apoposis protein inhibitor (IAP), which are useful in the treatment of lymphoma, leukemia and poliomyelitis.

机译：1.是指2-氧代-乙基-氨基-丙基酰胺-吡啶二醇衍生物的制备过程中的中间体化合物。替代物是：叔-效用化合物（2S）-2-（4- [[甲基（甲基）氨基]羰基] -1，3-3-噻唑-2-il）吡啶-1-羧基（5）; EL COMPUESTO TERT-BUTIL（2S）-2- 4-（4-FLUOROBENZOIL）-1 3-TIAZOL-2-IL PIRROLIDINA-1-CARBOXILATO DE FORMULA（6）和化合物（4-fluorooffenil）{2-[（（2）（ s）-吡咯烷丁-2-il]-1,3-噻唑-4-il}甲烷（7）。 2-氧代-乙基-氨基-丙烯酰胺-吡咯烷-2-il取代的化合物是将蛋白SMAC与凋亡蛋白抑制剂（IAP）连接的抑制剂，可用于治疗淋巴瘤，白血病和小儿麻痹症。

著录项

公开/公告号PE20110224A1

专利类型
公开/公告日2011-04-05

原文格式PDF
申请/专利权人 NOVARTIS AG;
展开▼

申请/专利号PE20140201100
发明设计人 CHAREST MARK G.;CHEN CHRISTINE HIU-TUNG;CHEN ZHUOLIANG;DAI MIAO;HE FENG;LEI HUANGSHU;PHAM LY LUU;SHARMA SUSHIL KUMAR;STRAUB CHRISTOPHER SEAN;WANG RUNG-MING DAVID;YANG FANG;ZAWEL LEIGH;
展开▼

申请日2007-07-26
分类号C07D417/04;C07K5/06;
国家 PE
入库时间 2022-08-21 18:05:04

相似文献

专利
外文文献
中文文献