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Bis - (sulfosamide) as a prostate enzyme inhibitor and sinteso-1 micro Oman derivative

机译：Bis-（磺酰胺）作为前列腺酶抑制剂和sinteso-1 micro阿曼衍生物

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For compounds derived from formula (I), di - (s) derivatives,Among them, a is aril mono and bicyclo, heteromorphic monkeys and bicycles, cyclopentyl glycol, etc.; R1 is halo, nitro, sF5, etc.; R2 is - l1-g1-l2-g2; G1 is cyclopentyl glycol (C3-C10),Cyclododecane (C4-C12),Aril, G2 is h, cycloquil (c3-c8),Among other things, L1 and L2 are an acyclic contact group or contact group composed of 1 to 7 members, consisting of 0-2 acyclic contact groups from O, N and S. the contact group can choose to join Co, s (o) n, C = C, etc.; R3 is h; m is 0.1.2.3; n is 0.1.2. The preferred compounds are: 5-benzofuran-2-il-n - (2-sulfoylphenyl) sulfur pyridine-2-aminoformamide, 5 - (2,3-dichlorophenyl) - N - (2-sulfoylphenyl) sulfur pyridine-2-aminoamide, 4-benzofuran-2-il-n - (2-sulfoylphenyl)There are others He also mentioned their preparation process and the pharmacology composers who included them. These compounds are selective inhibitors of prostaglandins and microscopic enzymes, which are used to treat osteoarthritis, rheumatoid arthritis, benign tumors, etc.
机译：对于由式（I）衍生的化合物，其中二-（s）衍生物为：a是假名单和双环，异型猴子和自行车，环戊二醇等; R1是卤素，硝基，sF5等; R2为-l1-g1-l2-g2; G1是环戊二醇（C3-C10），环十二烷（C4-C12），Aril，G2是h，环基（c3-c8），其中L1和L2是无环接触基团或由1至7组成的接触基团成员，由O，N和S的0-2个非循环接触基团组成。该接触基团可以选择加入Co，s（o）n，C = C等; R3为h; m为0.1.2.3; n为0.1.2。优选的化合物是：5-苯并呋喃-2-il-n-（2-磺酰基苯基）硫吡啶-2-氨基甲酰胺，5-（2,3-二氯苯基）-N-（2-磺酰基苯基）硫吡啶-2-氨基酰胺，4-苯并呋喃-2-il-n-（2-磺酰苯基）还有其他他也提到了他们的制备过程以及包括它们的药理学作曲者。这些化合物是前列腺素和微观酶的选择性抑制剂，可用于治疗骨关节炎，类风湿关节炎，良性肿瘤等。

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