• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外国专利> METHOD FOR PRODUCING A serum panel DIFFERENT subtypes and genotypes of hepatitis B virus for quality control in the diagnosis of hepatitis

METHOD FOR PRODUCING A serum panel DIFFERENT subtypes and genotypes of hepatitis B virus for quality control in the diagnosis of hepatitis

机译：生产乙型肝炎病毒的血清亚型的不同亚型和基因型以进行质量控制的方法

页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献

摘要

1.method u0438u0437u0433u043eu0442u043eu0432u043bu0435u043du0438u00a0 panels of sera of various u0441u0443u0431u0442u0438u043fu043eu0432 and genotypes HBsAg u0434u043bu00a0 u043au043eu043du0442u0440u043eu043bu00a0 diagnosis of hepatitis b, including the selection of donor sera, u0441u043eu0434u0435u0440u0436u0430u0449u0438 the specific antibodies to basic u043cu0430u0440u043au0435u0440u0430u043c viral infections, making u0440u0430u0437u0432u043eu0434u00a0u0449u0438u0445 solutions on the basis of the selected sera, the cultivation of drugs HBsAg in ra u0437u0432u043eu0434u00a0u0449u0435u043c solution.the test u0442u0435u0440u043cu043eu0434u0435u0433u0440u0430u0434u0430u0446u0438u0438 u0434u043bu00a0 u0443u0441u0442u0430u043du043eu0432u043bu0435u043du0438u00a0 expiration of the u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0, selection of sera from the u043fu0440u043eu0432u043eu0434u00a0u0442 u0433u0435u043du043eu0442u0438u043fu0438u0440u043eu0432u0430u043du0438u00a0 u0441u0443u0431u0442u0438u043fu0438u0440u043eu0432u0430u043du0438u00a0 reactive sera and immune enzyme analysis methods and u0441u0435u043au0432u0435u043du0438u0440u043eu0432u0430u043du0438u00a0 dna virus hepatitis b, and as a u0440u0430u0437u0432u043eu0434u00a0u0449u0438u0445 u0441u044bu0432u043eu0440u043eu0442u043e to choose the serum negative in these methods.u0442u0438u0442u0440u043eu0432u0430u043du0438u0435 selected drugs HBsAg in u0440u0430u0437u0432u043eu0434u00a0u0449u0435u043c stabilized solution to required concentration HBsAg 0.06 to 1.0 iu / ml ADW2 & AYW 1 - 4 u0441u0443u0431u0442u0438u043fu043eu0432.;2. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1 so that as the drugs HBs ag using plasma antigens belonging to different u0441u0443u0431u0442u0438u043fu0430u043c HBsAg.;3. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that the u0434u043bu00a0 u0444u043eu0440u043cu0438u0440u043eu0432u0430u043du0438u00a0 u0441u0443u0431u0442u0438u043fu043eu0432 u0438u0437u0433u043eu0442u043eu0432u043bu00a0u044eu0442 30 samples with the concentration of HBsAg from 0.06 iu / ml to 1.0 iu / ml, including 6 samples AYW1 u0441u0443u0431u0442u0438u043f and, AYW2 u0441u0443u0431u0442u0438u043fu0430 6 samples, 6 samples AYW3 u0441u0443u0431u0442u0438u043fu0430, 6 samples AYW4 u0441u0443u0431u0442u0438u043fu0430 and 6 samples of ADW2 u0441u0443u0431u0442u0438u043fu0430, prepared on the basis of plasma antigens and 6 negative u043eu0431u0440u0430u0437u0446 the cq.;4. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that the prepared samples of control panel u043bu0438u043eu0444u0438u043bu044cu043du043e dried to residual moisture content of no more than 1.5 mas.%.
机译：1.方法 u0441 u0443 u0431 u0442 u0438 u043f u043e u0432和基因型的方法 u0438 u0437 u0433 u043e u0442 u043e u0432 u043b u0435 u043d u0438 u00a0 HBsAg u0434 u043b u00a0 u043a u043e u043d u0442 u0440 u043e u043b u00b0诊断乙型肝炎，包括选择供体血清， u0441 u043e u0434 u0435 u0435 u0440 u0436 u0430 u0449 u0438针对基本 u043c u0430 u0440 u043a u0435 u0440 u0430 u043c病毒感染的特异性抗体，使得 u0440 u0430 u0437 u0432 u043e u0434 u0040 u00a0 u0449 u0438 u0445解决方案根据选定的血清，在ra u0437 u0432 u043e u0434 u00a0 u0449 u0435 u043c解决方案中培养药物HBsAg。测试 u0442 u0435 u0440 u043c u043e u0434 u0434 u0435 u0433 u0440 u0430 u0434 u0430 u0446 u0438 u0438 u0434 u043b u00a0 u0443 u0441 u0442 u0430 u043d u043e u0432 u043b u0435 u043d u043d u0438 u00a0 u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0，从 u043f u0440 u04中选择血清3e u0432 u043e u0434 u00a0 u0442 u0433 u0435 u043d u043e u0442 u0438 u043f u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u043d u0438 u00a0 u0441 u0443 u0432 u0433 u0438 u043f u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u0438 u00a0反应性血清和免疫酶分析方法和 u0441 u0435 u043a u0432 u0435 u043d u0438 u0440 u04340 u043e u0432 u0430 u043d u0438 u00a0 dna乙型肝炎病毒，并作为 u0440 u0430 u0437 u0432 u0432 u043e u0434 u00a0 u0449 u0438 u0445 u0441 u044b u0432 u0432 u043e u0440 u043e u0442 u043e在这些方法中选择血清阴性。 u0442 u0438 u0442 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u0438 u0435在 u0440 u0430 u0437 u0432 u043e u0434 u0434 u00a0 u0449 u0435中选择药物HBsAg u043c稳定溶液至所需浓度HBsAg 0.06至1.0 IU / ml ADW2和AYW 1-4 u0441 u0443 u0431 u0442 u0438 u043f u043e u0432。; 2。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法，以便使用属于不同 u0441 u0443 u0431 u0442 u0438的血浆抗原作为药物HBs ag u043f u0430 u043c HBsAg。; 3。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法，以便 u0434 u043b u00a0 u0444 u043e u043e u0440 u043c u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u0438 u00a0 u0441 u0443 u0431 u0442 u0438 u043f u043e u0432 u0438 u0437 u0433 u043e u0442 u043e u0432 u043b u003002 u043e HBsAg浓度从0.06 iu // ml到1.0 iu // ml的样品，包括6个样品AYW1 u0441 u0443 u0431 u0442 u0438 u043f和AYW2 u0441 u0443 u0431 u0442 u0442 u0438 u043f u0430 6个样本，6个样本AYW3 u0441 u0443 u0431 u0442 u0438 u043f u04f u0430，6个样本AYW4 u0441 u0443 u0431 u0442 u0438 u043f u0430和6个ADW2 u0441 u0443 u0431 u0442 u0438 u043f u0430，基于血浆抗原和6个阴性 u043e u0431 u0440 u0430 u0437 u0446 cq。; 4制备。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法，以便准备控制面板 u043b u0438 u043e u0444 u0438 u043b u044c u043d u043e干燥至残留水分含量不超过1.5 mas。％。

著录项

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号