• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外国专利> A method of predicting the clinical efficacy of antibacterial, vaccine preparations, anti-toxic means of passive immunotherapy MODELS infectious-toxic forms of plague in mice

A method of predicting the clinical efficacy of antibacterial, vaccine preparations, anti-toxic means of passive immunotherapy MODELS infectious-toxic forms of plague in mice

机译：预测抗菌素，疫苗制剂，被动免疫疗法抗毒手段的临床疗效的方法鼠疫的鼠疫传染性毒性形式

页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献

摘要

1.method u043fu0440u043eu0433u043du043eu0437u0438u0440u043eu0432u0430u043du0438u00a0 clinical effectiveness u0430u043du0442u0438u0431u0430u043au0442u0435u0440u0438u0430u043bu044cu043du044bu0445, u0432u0430u043au0446u0438u043du043du044bu0445 preparations of passive u0430u043du0442u0438u0442u043eu043au0441u0438u0447u0435u0441u043au043eu0439 u0438u043cu043cu0443u043du043eu0442u0435u0440u0430u043fu0438u0438, u0437u0430u043au043bu044eu0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 in ip the use of experimental plague in mice on the first model resulting from the contamination of the animals u0441u0443u0441u043fu0435u043du0437u0438u0435u0439 u0432u0438u0440u0443u043bu0435u043du0442u043du043eu0439 culture u0432u043eu0437u0431u0443u0434u0438u0442u0435u043bu00a0 in 0.85% u0438u0437u043eu0442u043eu043du0438u0447u0435u0441u043au043eu043c solution of chloride u043du0430u0442u0440u0438u00a0, u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 orderin addition to the first model, a second u0442u043eu043au0441u0438u0447u0435u0441u043au0443u044e syndrome caused by infection of mice u0441u0443u0441u043fu0435u043du0437u0438u0435u0439 cells in u0433u0435u043cu043eu043bu0438u0437u0438u0440u043eu0432u0430u043du043du044bu0445 u044du0440u0438u0442u0440u043eu0446u0438u0442u0430u0445 man and after a three hour incubation with 37u0441, and then compare the results of u0438u0437u0443u0447u0435u043du0438u00a0 efficiency u0430u043du0442u0438u0431u0430u043au0442u0435u0440u0438u0430u043bu044cu043du044bu0445 drugs or means of passive u0438u043cu043cu0443u043du043eu0442u0435u0440u0430u043fu0438u0438 at two u043cu043eu0434u0435u043bu00a0u0445 infection u0437u043du0430u0447u0435u043du0438u00a0u043c u0435u043450, index of protectionand the establishment of immunity generated by light u0432u0430u043au0446u0438u043du043du044bu043c drug - u0437u043du0430u0447u0435u043du0438u00a0u043c ld50 of cultures, immunity index and index of u043fu0440u0435u043eu0434u043eu043bu0435u043du0438u00a0 immunity.;2. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that the infectious u0442u043eu043au0441u0438u0447u0435u0441u043au0443u044e model infections are infections of mice u043cu0438u043au0440u043eu0431u043du044bu043cu0438 cells after activation of their toxic u0441u0443u0431u0441 u0442u0430u043du0446u0438u0439 "bat" toxin and u043bu0438u043fu043eu043fu043eu043bu0438u0441u0430u0445u0430u0440u0438u0434u0430 - in the following sequence: from daily u0430u0433u0430u0440u043eu0432u043eu0439 culture of virulent strain of plague microbe grown in 28c, u0433u043eu0442u043eu0432u00a0u0442 suspension cells of vegetative 109 m./ ml in the standard sample turbidity in 0.85% u0438u0437u043eu0442u043eu043du0438u0447u0435u0441u043au043eu043c solution of chloride u043du0430u0442u0440u0438u00a0, then do u0434u0435u0441u00a0u0442u0438u043au0440u0430u0442u043du044bu0435 u0440u0430u0437u0432u0435u0434u0435u043du0438u00a0 last and minimal u0432u043du043eu0441u00a0u0442 n the number of microbes in u0435u043eu0431u0445u043eu0434u0438u043cu044bu0435 u0433u0435u043cu043eu043bu0438u0437u0438u0440u043eu0432u0430u043du043du044bu0435 corpuscles rights in the ratio of 1: 10 u0434u043bu00a0 u0434u043eu0441u0442u0438u0436u0435u043du0438u00a0 the concentrations of microbial cells in an amount of 0.1 ml, performance u044cu0437u0443u0435u043cu043eu043c u0434u043bu00a0 of u0437u0430u0440u0430u0436u0435u043du0438u00a0 micethe same dose u0438u043du0444u0438u0446u0438u0440u043eu0432u0430u043du0438u00a0 u0434u043bu00a0 u0444u043eu0440u043cu0438u0440u043eu0432u0430u043du0438u00a0 infectious process u0434u043bu00a0 two models.;3. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 2, so that in the event of toxic substances the plague microbe u0434u043eu0441u0442u0438u0433u0430u0435u0442u0441u00a0 maximum u043fu0440u043eu00a0u0432u043bu0435u043du0438u0435 virulence u0432u043eu0437u0431u0443u0434u0438u0442u0435u043bu00a0 on fundamental u043du0438u00a0u043c ld50, and u0432u044bu0437u044bu0432u0430u0435u043cu0430u00a0 them u0438u043du0444u0435u043au0446u0438u00a0 is faster in nature, in which the u0441u0440u0435u0434u043du00a0u00a0 expectancy of animals u0443u043cu0435u043du044cu0448u0430u0435u0442u0441u00a0 at 1.5 to 3 days with dr. u043eu0441u0442u043eu0432u0435u0440u043du043eu0441u0442u044c differences u0441u043eu0441u0442u0430u0432u043bu00a0u0435u0442 95 to 99%.;4. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 2, so that the reactive in vitro bacteria plague cause infective process, which may reduce the effectiveness of u0430u043du0442u0438u0431u0430 u043du0430u0431u043bu044eu0434u0430u0442u044cu0441u00a0 u043au0442u0435u0440u0438u0430u043bu044cu043du044bu0445 medicines and acquires the ability to overcome pathogen specific immunity, the second u0433u0435u043du0435u0440u0430u0446u0438u0435u0439 commercial vaccine, plague a dry from the strain u043du0438u0438u044du0433 ev.
机译：1.方法 u043f u0440 u043e u0433 u043d u043e u0437 u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u0438 u00a0临床有效性 u0430 u043d u0442 u0438 u0431 u0430 u043d u0432 u04438 u0442 u0435 u0440 u0438 u0430 u043b u044c u043d u044b u0445， u0432 u0430 u043a u0446 u0438 u043d u043d u044b u0445被动 u0430 u043d u0442 u04438的制备u0442 u043e u043a u0441 u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u043e u043e u0439 u0438 u043c u043c u0443 u043d u043e u0442 u0432 u0435 u0440 u0430 u043f u0438 u0438，在ip上在第一个模型中的小鼠中使用实验鼠疫，原因是动物受到污染 u0430 u043a u043b u044e u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u0040 u043f u0435 u043d u0437 u0438 u0435 u0439 u0432 u0438 u0440 u0443 u043b u0435 u043d u0442 u043d u043e u0439文化 u0432 u043e u0437 u0431 u0443 u043 u0438 u0442 u0435 u043b u00a0 in 0.85％ u0438 u0437 u043e u0442 u043e u043d u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u043e u043e氯化物溶液 u043d u0430 u0442 u 0440 u0438 u00a0， u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0除第一个模型外，第二个 u0442 u043e u043a u0441 u0438 小鼠感染引起的u0447 u0435 u0441 u043a u0443 u044e综合征 u0441 u0443 u0441 u043f u0435 u043d u0437 u0438 u0435 u0439 u0433 u0435 u0435 u043c u043e u043b u0438 u0437 u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u043d u044b u0445 u044d u0440 u0438 u0442 u0440 u043e u0446 u0446 u0438 u0442 u0430 u0445在三个小时的孵育后使用37 u0441，然后比较 u0438 u0437 u0443 u0447 u0435 u043d u043d u0438 u00a0效率 u0430 u043d u0442 u0438 u0431 u0430 u043a u043a u0442 u0435 u0440 u0438 u0430 u043b u044c u043d u044b u0445被动使用的药物或手段 u0438 u043c u043c u044c u0443 u043d u043e u0442 u0435 u0440 u0430 u043f u043f u0438 u0438在两个 u043c u043e u0434 u0435 u043b u00a0 u0445感染 u0437 u043d u0430 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0 u043c u0435 u043450，保护索引和建立光 u0432 u0430 u043a u0446 u0438 u043d u043d u044b u043c药物产生的免疫力- u0437 u043d u0430 u0447 u0435 u043d u0438 u00438 u00a0 u043c ld50的培养物，免疫指数和 u043f u0440 u0435 u043e u0434 u043e u043b u0435 u043d u0438 u00a0索引; 2。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法，从而使传染性 u0442 u043e u043a u0441 u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u0443 u044e模型感染是激活毒性 u0441 u0443 u0431 u0431 u0441 u0442 u0430 u043d的小鼠 u043c u0438 u043a u0440 u043e u0431 u043d u044b u043c u0438细胞的感染 u0446 u0438 u0439 “蝙蝠”毒素和 u043b u0438 u043f u043e u043f u043f u043e u043b u0438 u0441 u0430 u0445 u0430 u0440 u0438 u0434 u0430-按照以下顺序：从每天在28c中生长的鼠疫微生物的高毒力菌株培养的 u0430 u0433 u0430 u0440 u043e u0432 u043e u0439， u0433 u043e u0442 u043e u0432 u00a0 u0442营养生长的悬浮细胞109 m ./ml在0.85％的标准样品浊度中 u0438 u0437 u043e u0442 u043e u043d u043d u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u043e u043e u043c氯化物溶液 u043d u0430 u0442 u0440 u0438 u00a0，然后执行 u0434 u0435 u0441 u00a0 u0442 u0438 u043a u0440 u0430 u0442 u043d u044b u0435 u0440 u0430 u0437 u0432 u0435 u0434 u0435 u043d u0438 u00a0最后和最小值 u0432 u043d u043e u0441 u00a0 u0442 n u0435 u043e u0431 u0445 u043e 中的微生物数量u0434 u0438 u043c u044b u0435 u0433 u0435 u043c u043e u043b u043b u0438 u0437 u0438 u0440 u043e u043e u0432 u0430 u043d u043d u043d u044b u0435主体的比例为1：10 u0434 u043b u00a0 u0434 u043e u0441 u0442 u0438 u0436 u0435 u043d u0438 u00a0微生物细胞的浓度为0.1 ml，性能 u044c u0437 u0443 u0435 u0435 u043c u043e u043c u0434 u043b u00a0 u0437 u0430 u0440 u0430 u0436 u0435 u043d u0438 u00a0小鼠相同剂量 u0438 u043d u0444 u0438 u0446 u0438 u0440 u043e u043 u0430 u043d u0438 u00a0 u0434 u043b u00a0 u0444 u043e u0440 u043c u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u0438 u00a0感染过程 u0434 u043b u00a0两个模型。 。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 2的方法，这样在有毒物质的情况下，瘟疫微生物 u0434 u043e u0441 u0441 u0442 u0438 u0433 u0430 u0435 u0442 u0441 u00a0最大值 u043f u0440 u043e u00a0 u0432 u043b u0435 u043d u043d u0438 u0435毒力 u0432 u043e u0437 u0431 u0443 u0434 u0434 0基本 u043d u0438 u00a0 u043c ld50和 u0432 u044b u0437 u044b u0432 u0430 u0435 u043c u0430 u00a0它们上的u0435 u043b u00a0 u0438 u043d u0444 u0435 u0435 u0446 u0438 u00a0本质上更快，其中 u0441 u0440 u0435 u0434 u043d u00a0 u00a0对动物的期望 u0443 u043c u0435 u043d u044c u0448 u0430 u0435 u0442 u0442 u0441 u00a0与dr 。 u043e u0441 u0442 u043e u0432 u0435 u0440 u043d u043e u0441 u0441 u0442 u044c差异 u0441 u043e u0441 u0441 u0442 u0430 u0432 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442 95至99％。 ; 4。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 2的方法，从而使活泼的体外细菌瘟疫引起感染过程，这可能会降低 u0430 u043d的有效性 u0442 u0438 u0431 u0430 u043d u0430 u0431 u043b u044e u0434 u0430 u0442 u044c u0441 u00a0 u043a u0442 u0435 u0440 u0440 u0438 u0430 u043b u044c u044c u044c u0445药物并具有克服病原体特异性免疫的能力，第二种 u0433 u0435 u043d u0435 u0440 u0430 u0446 u0438 u0435 u0439商业疫苗，使菌株 u043d u0438 u0438干燥 u044d u0433 ev。

著录项

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号