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RECOMBINANT PLASMID AND TRANSFORMED ESCHERICHIA COLI THEREBY, AND METHOD FOR PRODUCING NEDD (NEURAL PRECURSOR CELL EXPRESSED, DEVELOPMENTALLY DOWN-REGULATED) PROTEIN USING THE TRANSFORMED ESCHERICHIA COLI

机译：重组质粒和转化的大肠埃希氏菌，以及使用转化的大肠埃希氏菌产生中性（神经前体细胞表达，发育上调的）蛋白的方法

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PPROBLEM TO BE SOLVED: To provide a recombinant plasmid to be used for simultaneously expressing NEDD8 and a target protein in Escherichia coli and binding (NEDD) both the proteins together in the Escherichia coli, to provide Escherichia coli transformed by the above recombinant plasmid, to provide a method for screening (identifying/detecting) an unknown target protein using the thus transformed Escherichia coli, and to provide a method for mass-preparing/refining the NEDD target protein. PSOLUTION: A target protein is subjected to NEDD in Escherichia coli using (A) an enzyme (E1) activating NEDD8, (B) a binding enzyme (E2) for NEDD8 and the target protein, (C) a joining enzyme (E3) for NEDD8 and the target protein, (D) NEDD8 and (E) the recombinant plasmid enabling the target protein to be expressed, each necessary for NEDD in the Escherichia coli. PCOPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

机译：<要解决的问题：提供一种重组质粒，用于在大肠杆菌中同时表达NEDD8和靶蛋白，并将两种蛋白在大肠杆菌中结合（NEDD）在一起，以提供通过上述重组体转化的大肠杆菌质粒，以提供一种使用如此转化的大肠杆菌筛选（鉴定/检测）未知靶蛋白的方法，并提供一种用于大规模制备/精制NEDD靶蛋白的方法。

解决方案：使用（A）激活NEDD8的酶（E1），（B）NEDD8的结合酶（E2）和目标蛋白，（C）结合酶（ E3）用于NEDD8和靶蛋白，（D）NEDD8和（E）能够表达靶蛋白的重组质粒，每个质粒对于大肠杆菌中的NEDD都是必需的。

版权：（C）2007，日本特许厅＆INPIT 展开▼

著录项

公开/公告号JP2007135535A

专利类型
公开/公告日2007-06-07

原文格式PDF
申请/专利权人 NIPPON FLOUR MILLS CO LTD;
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申请/专利号JP20050337267
发明设计人 MINAGAWA KICHI;YASUDA HIDEYO;SETO YASUHIRO;
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申请日2005-11-22
分类号C12N15/09;C12N1/21;C12Q1/02;C12P21;
国家 JP
入库时间 2022-08-21 21:12:04

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