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N?6 -SUBSTITUTED 9-METHYLADENINES: A NEW CLASS OF ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS

机译:N?6取代的9-甲基腺嘌呤:一类新的腺嘌呤受体拮抗剂

摘要

A series of 15 N6-substituted 9-methyladenines have been assessed as antagonists of A2-adenosine receptor-mediated stimulation of adenylate cyclase in membranes of human platelets and rat PC12 cells and of A1-adenosine receptor-mediated inhibition of adenylate cyclases in membranes of rat fat cells and as inhibitors of binding of N6-R-[3H]-phenylisopropyladenosine to A1 adenosine receptors in rat brain membranes.
机译:已经评估了一系列15个N 6取代的9-甲基腺嘌呤,它们是人血小板和大鼠PC12细胞膜中A2-腺苷受体介导的腺苷酸环化酶刺激和A1-腺苷受体介导的腺苷酸环化酶抑制作用的拮抗剂。在大鼠脂肪细胞膜中的表达以及作为N 6 -R- [3 H]-苯基异丙基腺苷与在大鼠脑膜中的A 1腺苷受体结合的抑制剂。

著录项

  • 公开/公告号EP0383759A4

    专利类型

  • 公开/公告日1993-03-17

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 WHITBY RESEARCH INCORPORATED;

    申请/专利号EP19880904349

  • 发明设计人 OLSSON RAY ANDREW;

    申请日1988-04-25

  • 分类号A61K31/52;C07D473/34;

  • 国家 EP

  • 入库时间 2022-08-22 05:06:22

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