首页> 外国专利> METHOD FOR PREPARATION OF 2,6-DIAMINO-3,5-DINITROPYRAZINE AND 2-METHOXY-6-CHLORO-3,5-DINITROPYRAZANE AS INTERMEDIATE PRODUCTS FOR SYNTHESIS OF 2,6-DIAMINO-3,5-DINITROPYRAZINE

METHOD FOR PREPARATION OF 2,6-DIAMINO-3,5-DINITROPYRAZINE AND 2-METHOXY-6-CHLORO-3,5-DINITROPYRAZANE AS INTERMEDIATE PRODUCTS FOR SYNTHESIS OF 2,6-DIAMINO-3,5-DINITROPYRAZINE

机译：合成2,6-二氨基-3,5-二氮杂吡嗪中间体产品的2,6-二氨基-3,5-二氮杂吡嗪和2-甲氧基-6-氯-3,5-二氮杂吡嗪的制备方法

页面导航

摘要
著录项
相似文献

摘要

the invention u043au0430u0441u0430u0435u0442u0441u00a0 u0433u0435u0442u0435u0440u043eu0446u0438u043au043bu0438u0447u0435u0441u043au0438u0445 substances, in particular u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u00a0 2,6 di amino - 3.5 - u0434u0438u043du0438u0442u0440u043eu043fu0438u0440u0430u044du0438u043du0430 u0434u043bu00a0 fusion u0442u0435u0440u043cu043eu0441u0442u043eu0439u043au0438u0445 polymers and 2 - u043cu0435u0442u043eu043au0441u0438 - 6u0445u043bu043eu0440 - 3.5 - dini u0442u0440u043eu043fu0438u0440u0430u0437u0430u043du0430 - u043fu043eu043bu0443u043fu0440u043eu0434u0443u043au0442u0430 u0434u043bu00a0 u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u00a0 first substance. the purpose of u0438u0437u043eu0431u0440u0435u0442u0435u043du0438u00a0 - the way trust product and simplify the process. it is a 2 - u043cu0435u0442u043eu043au0441u0438 - 6 - u0445u043bu043eu0440u043fu0438u0440u0430u0437u0438u043du0430 with u043du0438u0442u0440u0443u044eu0449u0435u0439 mixture - inspection.u043du0433u044eu0437 and 20% to 25%, but the u043eu043bu0435u0443u043cu0430 when their mass ratio of 1: (1.5 - 3), (8, 14), with 30 - 50 & deg; c with subsequent gut reaction mass in 40 - 45 & deg; c for 0.5 h, and then with 70 - 90 & deg; c for 2 to 4 hours.the intermediate product 2 u043cu0435u0442u043eu043au0441u0438 - 6 - chlorine - 3.5 - u0434u0438u043du0438u0442u0440u043eu043fu0438 - razin are u0430u043cu043cu043eu043du043eu043bu0438u0437u0443 water u043cu043du0437 in 40 - 60 & deg; c in the environment u0441u043cu0435u0448u0438u0432u0430u044eu0449u0435u0433u043eu0441u00a0 with water u0440u0430u0441u0442u0432u043eu0440u0438u0442u0435u043bu00a0 - u0430u0446u0435u0442u043eu043du0438u0442u0440u0438u043bu0430, u0434u0438u043eu043a san, methanol, acetone or u0442u0435u0442u0440u0430u0433u0438u0434u0440u043eu0444u0443 - wound. solution after u043du0438u0442u0440u043eu0432u0430u043du0438u00a0 77%. u0442.u043fu043b. 105,5 - 10u0431.5 & deg;. solution after u0430u043cu043cu043eu043du043eu043bu0438u0437u0430 98%, u0442.u043fu043b. 350 & deg;.in comparison with the known way trust product u043fu043eu0432u044bu0448u0430u0435u0442u0441u00a0 from 25 to 77%, while reducing the number of stages. 2 u0441.u043f.u0444 - lu, 2 table.

机译：本发明 u043a u0430 u0441 u0430 u0435 u0442 u0441 u00a0 u0433 u0435 u0442 u0435 u0440 u043e u0446 u0438 u043a u043b u043b u0438 u0447 u0435 u0441 u043b u0435 u0445物质，尤其是 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0 2,6二氨基-3.5- u0434 u0438 u043d u0438 u0442 u0440 u0440 u043e u043f u0438 u0440 u0430 u044d u0438 u043d u0430 u0434 u043b u00a0融合 u0442 u0435 u0440 u043c u043e u0441 u0442 u043e u0439 u043a u0438 u0445聚合物和2- u043c u0435 u0442 u043e u043a u0441 u04438-6 u0445 u043b u043e u043e u0440-3.5-dini u0442 u0440 u04340 u043e u043f u0438 u0440 u0430 u0430 u0437 u0430 u043d u0430- u043f u043e u043b u0443 u043f u0440 u043e u0434 u0443 u043a u044a u0442 u0430 u0434 u043b u043b u00a0 u043f u043e u043b u0433 u0447 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0是第一种物质。 u0438 u0437 u043e u0431 u0440 u0435 u0442 u0435 u043d u0438 u00a0的目的-信任产品并简化过程的方式。它是2- u043c u0435 u0442 u043e u043a u0441 u0438-6- u0445 u043b u043e u0440 u043f u0438 u0440 u0430 u0437 u0438 u043d u0430和 u043d u0438 u0442 u0440 u0443 u044e u0449 u0435 u0439混合物-检查。 u043d u0433 u044e u0437和20％至25％，但 u043e u043b u0435 u0443 u0433 u043c u0430质量比为1：（1.5-3），（8、14），且质量比为30-50; c与随后的肠反应质量在40-45℃之间; c进行0.5小时，然后用70-90℃进行; c 2至4小时。中间产品2 u043c u0435 u0442 u043e u043a u0441 u0438-6-氯-3.5- u0434 u0438 u043d u0438 u0442 u0440 u043e u043e u043f u0438 -razin是40-60度的水 u0430 u043c u043c u043e u043d u043e u043b u0438 u0437 u0443水 u043c u043d u0437; c在环境 u0441 u043c u0435 u0448 u0438 u0432 u0430 u044e u0449 u0435 u0433 u043e u0441 u00a0用水 u0440 u0430 u04430 u0441 u0441 u0442 u0432 u043e u0440 u0438 u0442 u0435 u043b u00a0- u0430 u0446 u0435 u0442 u043e u043d u04d u0438 u0442 u0440 u0438 u043b u043b u0434 u0434 u0438 u043e u043a san，甲醇，丙酮或 u0442 u0435 u0442 u0440 u0430 u0433 u0438 u0434 u0440 u043e u0444 u0443-伤口。 u043d u0438 u0442 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u0438 u00a0之后的解决方案。 u0442。 u043f u043b。 105,5-10 u0431.5＆deg;。 u0430 u043c u043c u043e u043d u043e u043b u0438 u0437 u0430后的解决方案， u0442。 u043f u043b。与已知方式相比，将信任产品 u043f u043e u0432 u044b u0448 u0430 u0435 u0442 u0441 u00a0从350％降低到77％，同时减少了阶段数。 2 u0441。 u043f。 u0444-lu，2张桌子。

著录项

公开/公告号SU1703645A1

专利类型
公开/公告日1992-01-07

原文格式PDF
申请/专利权人 INST ORCH KHIMII IM.N.D.ZELINSKOGO;
展开▼

申请/专利号SU19894750612
发明设计人 TARTAKOVSKIJ VLADIMIR ASU;SHITOV OLEG PSU;YUDIN IGOR LSU;MYASNIKOV VIKTOR ASU;
展开▼

申请日1989-10-18
分类号C07D241/16;C07D241/20;
国家 SU
入库时间 2022-08-22 05:27:37

相似文献

专利
外文文献
中文文献