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Process for preparing inclusion complexes of steroids poorly soluble in water with cyclodextrin.

机译:与环糊精一起制备难溶于水的类固醇包合物的方法。

摘要

The title complexes have 3-100 times the water-solubility of the uncomplexed steroids, e.g. spironolactone, nortestosterone, methyltestosterone, androst-4-ene- 3,17-dione, progesterone, Reichstein S, Reichstein S aceate, 16-methyl- Reichstein S, Hydrocortisone, estrone, dexamethasone, prednisolone, triamcinolone, pregnenetriolone triacetate. Pharmaceutical compositions containing the title complexes are free from the nephrotoxic effects of the corresponding alpha - and beta -cyclodextrin complexes owing to the faster enzymatic decomposition of delta -cyclodextrin.
机译:标题配合物的水溶性是未配合的类固醇的3-100倍,例如螺内酯,去甲睾丸激素,甲基睾丸激素,androst-4-ene-3,17-dione,黄体酮,Reichstein S,Reichstein S aceate,16-甲基-Reichstein S,氢化可的松,雌酮,地塞米松,泼尼松龙,曲安西龙,孕烯醇酮三乙酸酯。由于δ-环糊精的酶促分解更快,因此含有标题复合物的药物组合物没有相应的α-和β-环糊精复合物的肾毒性作用。

著录项

  • 公开/公告号ES516840A0

    专利类型

  • 公开/公告日1983-09-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.;

    申请/专利号ES19820516840

  • 发明设计人

    申请日1982-10-26

  • 分类号C07J1/00;C07J5/00;C13L1/10;A61K31/565;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-22 10:46:51

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