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Benzimidazo oxazole derivs - prepd from 2-chlorobenzimidazoles and epoxy or halohydrin cpds., inhibitors for beta-lactamase

机译：苯并咪唑恶唑衍生物-由2-氯苯并咪唑和环氧或卤代醇cpds制备，β-内酰胺酶抑制剂

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2H, 3H-Benzimidazo (1,2-b) oxazoles of formula (I) (where R and R1 to R4 are independently H, alkyl,aryl, (CH2)n-halogen, (CH2)n-COOR5, (CH2)n-CHO, (CH2)nCOR5, (CH2)n-N(R5)2, (CH2)n-OH, (CH2)n-NO2, (CH2)n-O-R5, (CH2)n-CON(R5)2, (CH2)n-CN or R5 is H, lower alkyl or aryl or N(R5)2 may form a 5- or 6-membered heterocyclic ring opt. contg. another heteroatom e.g. pyrrolidino, piperidino or morpholino, and n is 0,1,2 or 3). are beta-lactamase inhibitors and are used for this purpose in pharmaceutical compsn. e.g. with penicillins and cephalosporins.

机译：式（I）的2H，3H-苯并咪唑基（1,2-b）恶唑（其中R和R1至R4独立为H，烷基，芳基，（CH2）n-卤素，（CH2）n-COOR5，（CH2） n-CHO，（CH2）nCOR5，（CH2）nN（R5）2，（CH2）n-OH，（CH2）n-NO2，（CH2）nO-R5，（CH2）n-CON（R5）2，（CH2）n-CN或R5为H，低级烷基或芳基或N（R5）2可形成一个5或6元杂环，其中一个杂原子为吡咯烷基，哌啶子基或吗啉代，且n为0， 1,2或3）。是β-内酰胺酶抑制剂，在药物合成中用于此目的。例如与青霉素和头孢菌素。

著录项

公开/公告号IT1037152B

专利类型
公开/公告日1979-11-10

原文格式PDF
申请/专利权人 ITALCHEMI S P A;
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申请/专利号IT19750020017
发明设计人 FULVIO BENIGNI;LUCIO TREVISAN;
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申请日1975-02-06
分类号C07D;
国家 IT
入库时间 2022-08-22 20:25:29

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