A method for the production of a5,6; 7.8 - unsaturated aet preferential steroids by removal of the addition of radical from a5,8 - steroid - maleic acid or - maleic anhydride - addition products

机译： 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法，该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基，饱和或不饱和，取代或未取代的，或二氯烷基基团，并具有生理活性。产前自由基，例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17，p-oxygone-4,9,11-triene的化合物，其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应，然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而，相应的3，17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的，中间体3-缩酮的产率低，这降低了目标产物的产率。另外，在已知方法中，具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物，其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。

机译： 生产a5,6的过程;通过去除a5,8中的剩余残基-甾体马来酸或马来那脲酐中的7.8-ungesaettigten类固醇-添加物产品

机译： 制备乙二醇酯和马来酸酐与不饱和脂肪酸加成产物的方法。