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Method and composition for treating hereditary eye disease

机译：治疗遗传眼病的方法和组合物

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The present disclosure provides targeting peptides and vectors containing sequences encoding targeting peptides that deliver drugs to the eye. The inventors have discovered peptides that function to target drugs such as viral vectors to eye cells. The present disclosure describes methods utilizing these novel peptides to direct, for example, viral capsids to the desired cell type. In this case, ocular cells (eg, retinal cells) are targeted by the identified peptide. A vector having a capsid protein modified to contain such a peptide can be used to provide a therapeutic agent to the eye. [Selection] Figure 4

机译：本公开提供靶向肽和含有编码靶向肽的序列，所述靶向肽递送给眼睛的药物。发明人已经发现了用来靶向靶向病毒载体的药物的肽。本公开描述了利用这些新肽的方法，以指导例如病毒衣壳到所需细胞类型。在这种情况下，眼细胞（例如，视网膜细胞）由鉴定的肽靶向。具有修饰囊泡蛋白的载体可用于含有这种肽的载体可用于向眼睛提供治疗剂。 [选择]图4

著录项

公开/公告号JP6873907B2

专利类型
公开/公告日2021-05-19

原文格式PDF
申请/专利权人ユニバーシティーオブアイオワリサーチファウンデーション;フォンダッツィオーネ・テレソン;
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申请/专利号JP20170543944
发明设计人デイビッドソン;ビバリーエル．;チェン;ヨンホン;アウリッキオ;アルベルト;
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申请日2016-02-22
分类号C07K14/075;C12N15/11;C12N15/113;C12N15/34;C12N15/63;C12N15/861;C12N7/01;C12N5/10;A61K35/76;A61K31/7105;A61P27/02;A61P27/06;A61K48;A61K35/12;A61K35/30;C12Q1/02;
国家 JP
入库时间 2022-08-24 18:48:52

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