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METHODS AND APPARATUS FOR PHENOTYPE-DRIVEN CLINICAL GENOMICS USING A LIKELIHOOD RATIO PARADIGM

机译:使用似然比范式的表型驱动临床基因组学的方法和装置

摘要

Methods and apparatus for providing clinical decision support. The method comprises receiving phenotype information for a patient, determining a likelihood ratio for each of the phenotype features included in the received phenotype information with respect to each of a plurality of diseases, determining, based on the likelihood ratio for each of the phenotype features, a composite likelihood ratio for each of the plurality of diseases, ranking the plurality of diseases based, at least in part, on the determined composite likelihood ratios, and displaying at least some of the ranked plurality of diseases.
机译:用于提供临床决策支持的方法和设备。 该方法包括接受患者的表型信息,确定相对于多个疾病中的每一个在接收的表型信息中包括的每个表型特征的似然比,基于每个表型特征的似然比,确定。 多个疾病中每种疾病的复合似然比,至少部分地基于确定的复合似然比对多个疾病进行排序,并显示至少一些排名的多种疾病。

著录项

  • 公开/公告号US2021343414A1

    专利类型

  • 公开/公告日2021-11-04

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 THE JACKSON LABORATORY;

    申请/专利号US201917285435

  • 发明设计人 PETER N. ROBINSON;

    申请日2019-10-21

  • 分类号G16H50/20;G16H50/30;G16H50/50;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-24 22:04:39

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