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腺病毒抗原表位嵌合蛋白构建、表达及其免疫学研究

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目的：构建含有人腺病毒3型、7型、11型、14型及55型抗原表位的嵌合蛋白,并对其进行免疫学研究.rn 方法：利用ANTHEWIN等软件,通过计算机分析人腺病毒3型、7型、11型、14型及55型六邻体蛋白的氨基酸序列,分别筛选出各类型腺病毒六邻体蛋白中具有强抗原性片段.利用基因工程方法将筛选所得蛋白片段的核酸序列进行串联,并将构建所得的重组序列插入载体pET28a(+)中,利用原核表达系统对构建的嵌合蛋白进行表达纯化.将纯化所得的嵌合蛋白作为抗原免疫Balb/c小鼠,制备抗血清.利用ELISA法检测嵌合蛋白的抗原性及免疫原性.rn 结果：纯化所得的嵌合蛋白浓度达到0.5mg/mL,具有较高的纯度.rn 结论：经4次免疫,小鼠抗血清效价达到640000,同时ELISA法证明嵌合蛋白具有较好的抗原性及免疫原性.本实验为进一步研制腺病毒疫苗、单克隆抗体以及诊断试剂奠定了基础.

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来源
《中国生物工程学会第六次全国会员代表大会暨第九届学术年会》|2015年|1-10|共10页
会议地点上海
作者
王新国; Xinguo Wang; Yong Qi; 齐永; Tingting Xu; 徐亭亭; Ying Pan; 潘英; Suqin Li; 李素芹; Jiameng Li; 李佳萌; Sumei Li; 李素梅; Chen Chen; 陈晨; 徐艺菲; Yifei Xu; Yuexi Li; 李越希;
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作者单位

中国生物工程学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类腺病毒感染;
关键词
人腺病毒; 抗原表位; 嵌合蛋白; 免疫原性;

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