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从1220例药品不良反应报告探讨ADR监测存在的问题

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目的：分析某院药品不良反应(ADR)报告表，探讨ADR工作存在的问题。方法：对该院1220例ADR报告表，分别按引起ADR的药品种类、临床表现、给药途径、患者年龄及报告人职业等方面进行回顾性统计分析。结果：1 220例ADR中，严重的、新的ADR只有76例(6.23％)，医生和护士上报仅63例(5.16％);住院患者ADR发生率低(0.81％)，抗微生物药引起的ADR最多，中成药等药品发生ADR品种相对分散，ADR临床表现以皮肤损害、消化系统反应等主观表现为主。结论：完善医、药、护合作的ADR监测体系，提高医生和护士的上报比例，加强严重的、新的ADR监测。降低漏报率，结合科研采取合适的手段，发挥临床药师用药监护的作用，以减少可以预见的ADR的发生。

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来源
《2011年江苏省药学大会暨第十一届江苏省药师周》|2011年|353-356|共4页
会议地点常州
作者
朱建国; 高杰; 缪丽燕;
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作者单位

江苏省药学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类药事组织;
关键词
药品不良反应; 监测体系; 临床药师;

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