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22例胸部受累的多中心型Castleman病临床分析

摘要

目的:探讨HIV阴性的胸部受累的多中心型Castleman病的临床、胸部CT和病理特点,提高诊断率.rn 方法:回顾性分析1990年1月至2010年12月北京协和医院诊断的HIV阴性的胸内受累的多中心型Castleman病22例,记录其一般资料、临床表现、胸部CT、诊断方法和病理结果.rn 结果:男7例,女15例,起病年龄9-63岁,平均37.5岁,中位年龄39岁。19例有明确病理分型,其中浆细胞型10例,透明细胞型6例,混合型3例。大约1/2的患者伴有全身症状如发热、消瘦;呼吸道症状不明显。18例出现浅表淋巴结肿大,12例伴肝脾肿大,胸部体征不明显。大部分伴血象异常,多克隆免疫球蛋白、炎性指标增高。胸部CT可见所有患者均出现纵隔或伴肺门淋巴结肿大,8例伴肺实质受累,其中5例表现为肺内多发结节,3例为淋巴细胞型间质性肺炎样的改变,9例出现胸腔积液。17例通过多次组织活检明确。最终通过浅表淋巴结确诊病例13例,外科肺活检或淋巴结活检8例CT引导下经皮肺穿1例。rn 结论:胸内MCD临床表现多样,胸内表现不特异,影像表现复杂,诊断困难,大部分通过多次组织活检;对于诊断困难的多发淋巴结肿大者,建议积极深部淋巴结活检以提高诊断率。

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