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结核分枝杆菌MPT63抗原蛋白的表达及纯化

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目的：克隆结核分枝杆菌MPT63抗原蛋白的编码基因Rvl926c，并在大肠杆菌中表达纯化。获得结核分枝杆菌重组MPT63蛋白。方法：以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板，PCR扩增Rvl926e基因编码序列，克隆人原核表达载体pET30a，构建重组表达质粒，转化大肠杆菌后用IPTG诱导表达，纯化表达产物，获得重组MPT63抗原蛋白。结果：重组质粒pETRvl926c测序表明具有正确的编码序列，质粒构建成功，重组蛋白MPT63在大肠杆菌中以包涵体形式稳定表达。结论：MPT63蛋白表达成功。

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来源
《海南省第三届生命科学学术交流大会》|2011年|271-276|共6页
会议地点海口
作者
杨倩; 朱中元; 王海波;
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作者单位

海南省科协;

海南省遗传学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 R378.911;
关键词
结核分枝杆菌; NPT63抗原蛋白; 基因克隆; 蛋白表达;

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